Wsb2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Wsb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18613

品系全称

C57BL/6JCya-Wsb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59043-Wsb2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wsb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18613) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat and SOCS box-containing 2
基因别称
Swip2,WSB-2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021539 | Ensembl: ENSMUST00000031309
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wsb2,也称为WD重复和SOCS盒蛋白2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Wsb2编码的蛋白质包含一个WD40重复结构域和一个SOCS盒,这些结构域使其能够与其他蛋白质相互作用,参与多种细胞过程。Wsb2在胚胎发育、生殖系统发育、细胞增殖、细胞周期和细胞迁移等方面发挥重要作用。Wsb2在多种癌症中表达异常,包括黑色素瘤和乳腺癌,可能成为新的治疗靶点。

Wsb2在胚胎发育中发挥重要作用。研究表明,Wsb2在胚胎性腺的发育中具有性别特异性表达模式。在雌性和雄性小鼠的性腺中,Wsb2 mRNA的表达在11.5天至12.0天之间可以检测到,随后在雄性性腺中持续表达,而在雌性性腺中迅速下降。这表明Wsb2在雄性性腺发育中具有某种特定作用,并且可能在精子发生的第一波中发挥作用。此外,研究发现,Wsb2的表达可能受到Hedgehog信号通路的调节,因为在Hedgehog信号抑制剂处理后,成年小鼠睾丸的Wsb2 mRNA水平下调[1]。

Wsb2在生殖系统发育中也发挥重要作用。研究发现,Wsb2在小鼠胚胎和成年睾丸中均有表达。在胎儿、新生儿和未成年小鼠的睾丸中,Wsb2 mRNA和蛋白质在Sertoli细胞和生殖细胞中均可检测到。Wsb2 mRNA存在于精原细胞、精母细胞和成年小鼠睾丸的Sertoli细胞中。这些结果表明,Wsb2在生殖细胞发育和功能中发挥重要作用[1]。

Wsb2在细胞增殖、细胞周期和细胞迁移中也发挥重要作用。研究发现,Wsb2在多种癌症中表达异常。在黑色素瘤细胞中,Wsb2的表达水平与临床病理特征相关。通过shRNA介导的Wsb2敲低可以抑制黑色素瘤细胞的增殖、细胞周期进展和迁移。此外,Wsb2敲低可以下调c-Myc、β-catenin、p-Rb、CDK4和Cyclin D3蛋白的水平。这些结果表明,Wsb2在黑色素瘤的发生发展中发挥重要作用,可能成为新的治疗靶点[4]。

在乳腺癌中,Wsb2的表达水平与患者的生存率相关。研究发现,miR-28-5p可以抑制乳腺癌细胞的迁移,并且其作用机制是通过调节Wsb2的表达。miR-28-5p可以靶向Wsb2的3'非翻译区(3'UTR),抑制其表达。此外,Wsb2在乳腺癌组织中的表达水平显著高于正常乳腺组织,并且高表达Wsb2与乳腺癌患者的预后不良相关。这些结果表明,Wsb2在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用,miR-28-5p/Wsb2轴可能成为新的治疗靶点[3]。

Wsb2在细胞迁移中的作用也得到了其他研究的支持。研究发现,Wsb2在药物耐药的多发性骨髓瘤细胞系中表达下调。这些结果表明,Wsb2在细胞迁移中发挥重要作用,并且可能参与药物耐药性的发生[2]。

Wsb2在脂质生成和肝癌进展中也发挥重要作用。研究发现,Wsb2可以介导KLF15的泛素化降解,进而抑制PDLIM2的表达,激活NF-κB信号通路,促进肝癌的脂质生成和进展。这些结果表明,Wsb2在肝癌的发生发展中发挥重要作用,可能成为新的治疗靶点[5]。

综上所述,Wsb2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Wsb2在胚胎发育、生殖系统发育、细胞增殖、细胞周期和细胞迁移等方面发挥重要作用。Wsb2在多种癌症中表达异常,包括黑色素瘤和乳腺癌,可能成为新的治疗靶点。此外,Wsb2在脂质生成和肝癌进展中也发挥重要作用。进一步研究Wsb2的功能和调控机制,有助于深入理解其在各种生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sarraj, M A, McClive, P J, Szczepny, A, Loveland, K L, Sinclair, A H. . Expression of Wsb2 in the developing and adult mouse testis. In Reproduction (Cambridge, England), 133, 753-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17504919/
2. Mutlu, Pelin, Ural, Ali Ugur, Gündüz, Ufuk. 2012. Differential oncogene-related gene expressions in myeloma cells resistant to prednisone and vincristine. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 66, 506-11. doi:10.1016/j.biopha.2012.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22681910/
3. Ma, Liang, Zhang, Yunfeng, Hu, Fen. 2020. miR‑28‑5p inhibits the migration of breast cancer by regulating WSB2. In International journal of molecular medicine, 46, 1562-1570. doi:10.3892/ijmm.2020.4685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32945370/
4. Zhang, Yi, Li, Zhen, Zhao, Wentao, Huang, Yunchao, Song, Xin. 2019. WD repeat and SOCS box containing protein 2 in the proliferation, cycle progression, and migration of melanoma cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 116, 108974. doi:10.1016/j.biopha.2019.108974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31103822/
5. Chen, Jing, Chen, Xuemin, Cai, Huihua, Sun, Donglin, Gao, Cao. 2024. The ubiquitination degradation of KLF15 mediated by WSB2 promotes lipogenesis and progression of hepatocellular carcinoma via inhibiting PDLIM2 expression. In Journal of gastroenterology and hepatology, 40, 192-207. doi:10.1111/jgh.16812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39638411/