Dpysl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dpysl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18602

品系全称

C57BL/6JCya-Dpysl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12934-Dpysl2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpysl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18602) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dihydropyrimidinase-like 2
基因别称
Crmp2,DRP2,Musunc33,TOAD-64,Ulip2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009955 | Ensembl: ENSMUST00000022629
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349763Mice homozygous for a knock-in allele exhibit abnormal dendritic patterning.
DPYSL2,也称为二氢嘧啶酶样2,是一种在神经元组织中广泛表达的基因。DPYSL2编码的蛋白质在轴突形成和神经发育中发挥重要作用,与多种神经精神疾病相关,包括阿尔茨海默病、精神分裂症和双相情感障碍。DPYSL2基因编码的蛋白质可以生成多个RNA和蛋白亚型,这些亚型在神经发生和神经发育障碍中可能发挥不同的作用。

DPYSL2基因的变异与精神分裂症等神经精神疾病相关。研究表明,DPYSL2基因的某些多态性与精神分裂症风险增加相关[2]。此外,DPYSL2基因的变异还与酒精依赖相关[1]。这些发现表明,DPYSL2基因的变异可能影响神经元功能,从而导致神经精神疾病的发生。

DPYSL2基因在缺血性脑卒中后的大脑中表达上调。研究发现,在缺血性脑卒中后,DPYSL2基因在大鼠大脑中的表达显著上调,主要在梗死灶周围区域,表明DPYSL2可能参与神经元修复和再生过程[3]。DPYSL2基因在缺血性脑卒中后的表达上调可能与其在轴突形成和神经发育中的作用相关,有助于神经元修复和再生。

DPYSL2基因在非小细胞肺癌(NSCLC)的转移过程中发挥重要作用。研究发现,DPYSL2基因在NSCLC脑转移细胞中的表达显著上调,表明DPYSL2可能参与NSCLC的脑转移过程[4]。此外,DPYSL2基因在肺腺癌(LUAD)中的表达下调与患者的生存时间相关,表明DPYSL2基因可能作为LUAD的诊断和预后标志物[5]。

DPYSL2基因在肝细胞癌(HCC)的免疫浸润中发挥重要作用。研究发现,DPYSL2基因在HCC中的表达与免疫细胞浸润相关,如巨噬细胞、树突状细胞、CD4+ T细胞和嗜中性粒细胞。此外,DPYSL2基因与免疫相关信号通路相关,表明DPYSL2可能参与HCC的免疫调节过程[6]。

综上所述,DPYSL2基因在神经精神疾病、缺血性脑卒中、NSCLC和HCC等多种疾病中发挥重要作用。DPYSL2基因的变异和表达改变可能影响神经元功能、神经元修复和再生、肿瘤转移和免疫调节等生物学过程。DPYSL2基因的研究有助于深入理解这些疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Taylor, Amanda, Wang, Ke-Sheng. 2013. Association between DPYSL2 gene polymorphisms and alcohol dependence in Caucasian samples. In Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 121, 105-11. doi:10.1007/s00702-013-1065-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23846846/
2. Zhao, Xinzhi, Tang, Ruqi, Xiao, Zeping, Zhang, Jing, He, Lin. 2005. An investigation of the dihydropyrimidinase-like 2 (DPYSL2) gene in schizophrenia: genetic association study and expression analysis. In The international journal of neuropsychopharmacology, 9, 705-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16321170/
3. Indraswari, Fransisca, Wong, Peter T H, Yap, Elgin, Ng, Y K, Dheen, S Thameem. 2009. Upregulation of Dpysl2 and Spna2 gene expression in the rat brain after ischemic stroke. In Neurochemistry international, 55, 235-42. doi:10.1016/j.neuint.2009.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19524114/
4. Zu, Lingling, He, Jinling, Zhou, Ning, Liang, Maoli, Xu, Song. 2023. Identification of multiple organ metastasis-associated hub mRNA/miRNA signatures in non-small cell lung cancer. In Cell death & disease, 14, 798. doi:10.1038/s41419-023-06286-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057344/
5. Wu, Yang-Jie, Nai, Ai-Tao, He, Gui-Cheng, Liu, Yan-Ping, Ai, Xiao-Hong. 2021. DPYSL2 as potential diagnostic and prognostic biomarker linked to immune infiltration in lung adenocarcinoma. In World journal of surgical oncology, 19, 274. doi:10.1186/s12957-021-02379-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34517904/
6. Qu, Xiaodong, Zhao, Xingyu, Lin, Kexin, Zhang, Luyao, Shi, Yongquan. 2022. M2-like tumor-associated macrophage-related biomarkers to construct a novel prognostic signature, reveal the immune landscape, and screen drugs in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 994019. doi:10.3389/fimmu.2022.994019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36177006/