Lin9-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lin9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18595

品系全称

C57BL/6JCya-Lin9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72568-Lin9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lin9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18595) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lin-9 DREAM MuvB core complex component
基因别称
2700022J23Rik,Bara,Lin-9,TGS,TGS1,mLin-9
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001103182 | Ensembl: ENSMUST00000192561
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919818Mice homozygous for a knock-out allele show increased body weight. Mice homozygous for a gene-trap allele die shortly after implantation with defects in early embryogenesis. Homozygous deletion in adult mice causes premature death, intestinal epithelium atrophy, and abnormal mitosis.
基因LIN9,也称为Lin9,是DREAM复合物的一个保守核心亚基,它在哺乳动物细胞中发挥着重要的作用。DREAM复合物是一类多亚基的口袋蛋白复合物,主要在细胞周期和发育过程中调节基因表达。LIN9在哺乳动物早期胚胎发育、成年小鼠的存活以及肿瘤抑制中均发挥着关键作用[3]。

LIN9在多种癌症中发挥着重要的作用,包括肺癌、乳腺癌和肝癌等。在肺癌中,LIN9的表达显著升高,主要影响细胞周期、分裂和信号通路。高LIN9表达与Th2细胞的浸润呈正相关,与浆细胞样树突状细胞的浸润呈负相关。此外,LIN9还与年龄和临床分期相关,对总生存期、无进展生存期和疾病特异性生存期都有风险[1]。在乳腺癌中,LIN9的表达升高与紫杉醇耐药相关。LIN9的表达升高导致肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力增强,而LIN9的敲低或使用BET抑制剂JQ1则可以增强紫杉醇耐药乳腺癌细胞对紫杉醇的敏感性[2]。在肝癌中,LIN9通过与E2F4转录因子的相互作用,促进SUMO化,从而促进肝癌细胞的增殖和侵袭[4]。

LIN9在胚胎发育过程中也发挥着重要的作用。在斑马鱼中,LIN9的缺失导致胚胎细胞在分裂过程中积累,随后发生凋亡。LIN9调节的基因参与不同的分裂过程,包括分裂进入、中期/后期转换和细胞分裂[5]。LIN9的缺失还与基因组不稳定和锚定非依赖性生长相关,表明LIN9在维持基因组稳定性和肿瘤抑制中发挥着重要作用[6]。

综上所述,LIN9在细胞周期、分裂和发育过程中发挥着重要的作用。LIN9的表达升高与多种癌症的发生和发展相关,包括肺癌、乳腺癌和肝癌等。LIN9的研究有助于深入理解其在细胞生物学和肿瘤发生中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Qinghua, Zhong, Yanfeng, Liao, Mengying, Li, Xiaoqing, Liu, Jixian. 2024. Upregulation of the tumor suppressor gene LIN9 enhances tumorigenesis and predicts poor prognosis of lung adenocarcinoma. In Heliyon, 10, e35012. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e35012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39157309/
2. Lai, Hongna, Wang, Rui, Li, Shunying, Li, Yudong, Liu, Yujie. 2019. LIN9 confers paclitaxel resistance in triple negative breast cancer cells by upregulating CCSAP. In Science China. Life sciences, 63, 419-428. doi:10.1007/s11427-019-9581-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420851/
3. Reichert, Nina, Wurster, Sebastian, Ulrich, Tanja, Rapp, Ulf, Gaubatz, Stefan. 2010. Lin9, a subunit of the mammalian DREAM complex, is essential for embryonic development, for survival of adult mice, and for tumor suppression. In Molecular and cellular biology, 30, 2896-908. doi:10.1128/MCB.00028-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20404087/
4. Ma, Zhenwei, Li, Qilan, Wang, Wenjing, Deng, Zhengdong. 2024. Transcription factor E2F4 facilitates SUMOylation to promote HCC progression through interaction with LIN9. In International journal of oncology, 65, . doi:10.3892/ijo.2024.5686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39239750/
5. Kleinschmidt, Markus A, Wagner, Toni U, Liedtke, Daniel, Samans, Birgit, Gaubatz, Stefan. 2009. lin9 is required for mitosis and cell survival during early zebrafish development. In The Journal of biological chemistry, 284, 13119-27. doi:10.1074/jbc.M809635200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19278998/
6. Hauser, S, Ulrich, T, Wurster, S, Reichert, N, Gaubatz, S. 2011. Loss of LIN9, a member of the DREAM complex, cooperates with SV40 large T antigen to induce genomic instability and anchorage-independent growth. In Oncogene, 31, 1859-68. doi:10.1038/onc.2011.364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21860417/