智鼠故事 
C57BL/6JCya-G2e3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
G2e3-flox
产品编号：
S-CKO-18574
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：G2e3-flox mice (Strain S-CKO-18574) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-G2e3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-217558-G2e3-B6J-VB
产品编号
S-CKO-18574
基因名
G2e3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mKIAA1333，9030416F18，6030408C04Rik，D930034K21Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2444298 Embryos homozygous for a gene trap allele that inactivates this gene die prior to implantation due to massive apoptosis which results in involution of the blastocyst.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
G2e3位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得G2e3基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
G2e3-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）构建的条件性基因敲除小鼠模型。G2e3基因位于小鼠12号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在十六号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第三号到4号外显子，包含200个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠G2e3基因功能的丧失。G2e3-flox小鼠模型的构建过程包括利用基因编辑技术，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究G2e3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
G2e3，也称为G2/M期特异性E3泛素连接酶，是一种重要的E3泛素连接酶。G2e3在细胞周期调控、DNA损伤修复、生殖发育和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。G2e3具有E3泛素连接酶活性，能够催化底物蛋白的泛素化，进而影响其稳定性和功能。G2e3的底物蛋白包括多种细胞周期调控蛋白、DNA损伤修复蛋白和生殖发育相关蛋白等。
G2e3在多种疾病中发挥重要作用。例如，G2e3的基因多态性与肥胖相关。研究表明，G2e3基因敲除小鼠表现出肥胖和高血糖表型，提示G2e3可能通过调节脂肪代谢和胰岛素信号通路影响肥胖的发生[2]。此外，G2e3在神经退行性疾病和炎症性肠病中也发挥重要作用。研究发现，G2e3与神经退行性疾病和炎症性肠病存在共享的遗传位点，提示G2e3可能参与调节这些疾病的发生发展[1]。
在肿瘤发生中，G2e3的表达水平和功能状态也具有重要意义。研究发现，G2e3在乳腺癌组织中高表达，与患者的预后不良相关。G2e3可能通过E2F、PI3K/AKT/mTOR信号通路和DNA修复等途径影响乳腺癌的发生发展[3]。此外，G2e3还可能作为肿瘤治疗的靶点，例如，研究发现，抑制G2e3的表达可以增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性[5]。
G2e3在生殖发育中也发挥重要作用。研究表明，G2e3在生殖细胞中高表达，参与调节生殖细胞的增殖和分化。例如，研究发现，G2e3在鱼类的生殖细胞中高表达，参与调节卵母细胞和精子的发生[4]。此外，G2e3还与雄性生殖细胞的性命运决定相关，例如，研究发现，G2e3的突变会影响果蝇雄性生殖细胞的性命运[6]。
综上所述，G2e3是一种重要的E3泛素连接酶，参与调节细胞周期、DNA损伤修复、生殖发育和肿瘤发生等生物学过程。G2e3在多种疾病中发挥重要作用，包括肥胖、神经退行性疾病、炎症性肠病和肿瘤等。G2e3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zeng, Ruijie, Wang, Jinghua, Jiang, Rui, Sha, Weihong, Chen, Hao. 2023. Investigating Causality and Shared Genetic Architecture between Neurodegenerative Disorders and Inflammatory Bowel Disease. In Aging and disease, 14, 1349-1359. doi:10.14336/AD.2022.12209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37163440/
2. Powell, David R, Doree, Deon D, DaCosta, Christopher M, Revelli, Jean-Pierre, Brommage, Robert. 2020. Obesity of G2e3 Knockout Mice Suggests That Obesity-Associated Variants Near Human G2E3 Decrease G2E3 Activity. In Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 13, 2641-2652. doi:10.2147/DMSO.S259546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32801815/
3. Shen, Yanyan, Xue, Jinqi, Yu, Jiahui, Gu, Xi, Zhu, Xudong. 2022. Comprehensive analysis of the expression, prognostic significance, and regulation pathway of G2E3 in breast cancer. In World journal of surgical oncology, 20, 398. doi:10.1186/s12957-022-02871-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36517818/
4. Cui, Zhongkai, Luo, Jun, Cheng, Fangzhou, Sun, Yuqi, Chen, Songlin. 2024. Identification and Functional Analysis of E3 Ubiquitin Ligase g2e3 in Chinese Tongue Sole, Cynoglossus semilaevis. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14172579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39272364/
5. Schmidt, Franziska, Kunze, Meike, Loock, Ann-Christine, Dobbelstein, Matthias. . Screening analysis of ubiquitin ligases reveals G2E3 as a potential target for chemosensitizing cancer cells. In Oncotarget, 6, 617-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25593194/
6. Wang, Xin Rui, Ling, Li Bin, Huang, Hsiao Han, Fugmann, Sebastian D, Yang, Shu Yuan. . Evidence for parallel evolution of a gene involved in the regulation of spermatogenesis. In Proceedings. Biological sciences, 284, . doi:10.1098/rspb.2017.0324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28539513/
