Mmp11-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mmp11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18565

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17385-Mmp11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18565) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 11
基因别称
MMP-11,SL-3,ST3,Stmy3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008606 | Ensembl: ENSMUST00000000924
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97008Homozygous null mice exhibit a decreased incidence of DMBA-induced carcinomas.
Mmp11,即基质金属蛋白酶11,是一种具有蛋白水解活性的酶,参与细胞外基质的降解和重塑,在生理和病理过程中发挥重要作用。Mmp11的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、炎症性疾病和代谢性疾病等。

在糖尿病足溃疡(DFU)的发生发展过程中,Mmp11的表达水平升高。一项研究通过对174,962个来自足部、前臂和周围血单个核细胞的单细胞RNA测序,发现DFU患者中表达Mmp11的成纤维细胞数量增加,并且这些成纤维细胞主要分布在伤口床附近,而伤口边缘或未受伤的皮肤中则较少[1]。这表明Mmp11在DFU的愈合过程中可能发挥重要作用。

在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中,Mmp11的表达也与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,HGSOC肿瘤中的基质癌相关成纤维细胞(mCAF)表达α-SMA、波形蛋白、COL3A、COL10A和Mmp11等基因,并且这些mCAF能够诱导卵巢癌细胞发生上皮-间质转化(EMT),从而增强癌细胞的侵袭能力[2]。此外,Mmp11的表达水平与HGSOC患者的预后不良相关,因此Mmp11可能成为预测HGSOC患者预后的潜在生物标志物。

在髌腱病(PT)中,Mmp11的启动子区域的DNA甲基化状态发生改变。研究发现,PT患者中Mmp11启动子上游的一个CpG位点的甲基化水平与正常对照组存在显著差异[3]。这表明Mmp11的表观遗传调控可能在PT的发生和发展中发挥重要作用。

在EGFR突变的肺腺癌(LUAD)中,Mmp11的表达水平与免疫微环境和免疫治疗的反应相关。研究发现,EGFR突变的LUAD患者中Mmp11的表达水平升高,并且Mmp11的表达与肿瘤免疫功能障碍和排除(TIDE)评分呈正相关[4]。此外,Mmp11的表达与CD8+ T细胞和NK细胞的浸润水平呈负相关,提示Mmp11可能抑制免疫细胞浸润,从而影响免疫治疗的疗效。

除了上述疾病外,Mmp11的表达还与结直肠癌(CRC)、胰腺癌和神经母细胞瘤等疾病的发生和发展相关。研究发现,Mmp11的表达水平与CRC的侵袭性和恶性程度相关,并且Mmp11的基因变异可能增加CRC的发病风险[5]。在胰腺癌中,Mmp11的表达水平升高与患者的生存率降低相关,并且Mmp11可能成为预测胰腺癌预后的潜在生物标志物[6]。在神经母细胞瘤中,Mmp11的表达水平与患者的预后不良相关,并且Mmp11可能通过调节细胞信号通路和细胞代谢影响肿瘤细胞的生长和侵袭[7]。

综上所述,Mmp11的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、炎症性疾病和代谢性疾病等。Mmp11的表达水平可能成为预测疾病预后和指导治疗的潜在生物标志物。此外,Mmp11的调控机制和功能研究有助于深入理解疾病的发病机制和病理过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Theocharidis, Georgios, Thomas, Beena E, Sarkar, Debasree, Veves, Aristidis, Bhasin, Manoj. 2022. Single cell transcriptomic landscape of diabetic foot ulcers. In Nature communications, 13, 181. doi:10.1038/s41467-021-27801-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013299/
2. Xu, Junfen, Fang, Yifeng, Chen, Kelie, Shen, Yuanming, Lu, Weiguo. . Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Tissue Architecture in Human High-Grade Serous Ovarian Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 28, 3590-3602. doi:10.1158/1078-0432.CCR-22-0296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35675036/
3. Rickaby, Rebecca, El Khoury, Louis Y, Samiric, Tom, Raleigh, Stuart M. 2019. Epigenetic Status of The Human MMP11 Gene Promoter is Altered in Patellar Tendinopathy. In Journal of sports science & medicine, 18, 155-159. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30787663/
4. Bai, Lu, Huo, Ran, Fang, Guotao, Ma, Tiantian, Shang, Yanhong. 2023. MMP11 is associated with the immune response and immune microenvironment in EGFR-mutant lung adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 13, 1055122. doi:10.3389/fonc.2023.1055122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36756152/
5. Martin-Morales, Lorena, Manzano, Sara, Rodrigo-Faus, Maria, Garre, Pilar, Gutierrez-Uzquiza, Alvaro. 2022. Germline gain-of-function MMP11 variant results in an aggressive form of colorectal cancer. In International journal of cancer, 152, 283-297. doi:10.1002/ijc.34289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093604/
6. Kim, Mi-Jeong, Min, Yoon, Jeong, Soo-Kyung, Chun, Eunyoung, Lee, Ki-Young. 2022. USP15 negatively regulates lung cancer progression through the TRAF6-BECN1 signaling axis for autophagy induction. In Cell death & disease, 13, 348. doi:10.1038/s41419-022-04808-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35422093/
7. Eiro, Noemi, Cid, Sandra, Aguado, Nuria, González, Luis O, Vizoso, Francisco J. 2020. MMP1 and MMP11 Expression in Peripheral Blood Mononuclear Cells upon Their Interaction with Breast Cancer Cells and Fibroblasts. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22010371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33396463/