Serpinb2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18545

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18788-Serpinb2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18545) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 2
基因别称
PAI-2,Planh2,ovalbumin
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011111 | Ensembl: ENSMUST00000064916
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97609Homozygous inactivation of this gene leads to a slight to mild reduction in platelet, lymphocyte, neutrophil, and monocyte cell number.
SERPINB2,也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族B成员2,是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类广泛存在于生物体内的蛋白质,其主要功能是抑制丝氨酸蛋白酶的活性,从而调节细胞内的蛋白质降解和代谢过程。SERPINB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、炎症反应、免疫调节和肿瘤发生等。

SERPINB2的表达受到多种因素的调控,包括炎症分子、抗肿瘤药物和细胞信号通路等。研究表明,EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)可以上调SERPINB2的表达,并抑制食管癌细胞的迁移和促进凋亡[1]。此外,芳基烃受体配体也可以上调SERPINB2的表达,并参与炎症和肿瘤发生等过程[2]。

SERPINB2在多种疾病中发挥重要作用,包括抑郁症、慢性鼻窦炎、支气管哮喘和乳腺癌等。研究表明,SERPINB2在抑郁症患者外周血中的表达水平显著升高,并且可以作为抑郁症的潜在生物标志物[3]。此外,SERPINB2在慢性鼻窦炎、支气管哮喘和乳腺癌等疾病的发生和发展过程中也发挥重要作用[4][5][6]。

SERPINB2的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞信号通路、转录因子和RNA修饰等。研究表明,SERPINB2的启动子区域存在RNA聚合酶II暂停诱导蛋白NELF的结合位点,并且NELF可以与增强子RNA相互作用,从而调节SERPINB2的表达[7]。

综上所述,SERPINB2是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种生物学过程中发挥重要作用。SERPINB2的表达受到多种因素的调控,并在多种疾病中发挥重要作用。SERPINB2的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶抑制剂的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Zikai, Wei, Yifu, Zheng, Yuzhong, Wu, Fengnian, Zhou, Fei. 2022. SERPINB2, an Early Responsive Gene to Epigallocatechin Gallate, Inhibits Migration and Promotes Apoptosis in Esophageal Cancer Cells. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11233852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36497110/
2. Brauze, Damian. 2021. SERPINB2-its regulation and interplay with aryl hydrocarbon receptor. In Journal of applied genetics, 62, 99-105. doi:10.1007/s13353-020-00606-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33387293/
3. Wang, Zhe, Meng, Zhe, Chen, Che. 2022. Screening of potential biomarkers in peripheral blood of patients with depression based on weighted gene co-expression network analysis and machine learning algorithms. In Frontiers in psychiatry, 13, 1009911. doi:10.3389/fpsyt.2022.1009911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325528/
4. Liu, Tiezhu, Huang, Tao, Li, Jiajia, Wang, Shiwen, Liang, Mifang. 2023. Optimization of differentiation and transcriptomic profile of THP-1 cells into macrophage by PMA. In PloS one, 18, e0286056. doi:10.1371/journal.pone.0286056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37459313/
5. Luo, Chunyu, Zhu, Ying, Zhang, Shiyao, Li, Zhipeng, Zhang, Weitian. 2024. Increased SERPINB2 potentiates 15LO1 expression via STAT6 signalling in epithelial cells in eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 54, 412-424. doi:10.1111/cea.14484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38639267/
6. ELBadawy, Nissreen E, Abdel-Latif, Randa S, El-Hady, Hoda A. . Association between SERPINB2 Gene Expression by Real Time PCR in Respiratory Epithelial Cells and Atopic Bronchial Asthma Severity. In The Egyptian journal of immunology, 24, 165-181. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29120588/
7. Cirillo, Francesca, Spinelli, Asia, Talia, Marianna, Gérard, Céline, Lappano, Rosamaria. 2024. Estetrol/GPER/SERPINB2 transduction signaling inhibits the motility of triple-negative breast cancer cells. In Journal of translational medicine, 22, 450. doi:10.1186/s12967-024-05269-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38741146/