Atg13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atg13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18536

品系全称

C57BL/6JCya-Atg13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-51897-Atg13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atg13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18536) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
autophagy related 13
基因别称
1110053A20Rik,D2Ertd391e,Harbi1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355419 | Ensembl: ENSMUST00000028678
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196429Mice homozygous for a null mutation display lethality during fetal growth and development with thinning of the cardiac ventricular wall.
ATG13,全称自噬相关基因13(Autophagy-related gene 13),是一种在自噬过程中发挥重要作用的基因。自噬是一种细胞内的降解过程,通过自噬体将细胞质成分包裹并运输到溶酶体进行降解。自噬对于维持细胞内环境的稳定和细胞功能至关重要,参与多种生物学过程,如细胞发育、分化、代谢和疾病发生。

ATG13是ULK1复合物(ULK1/2、FIP200、ATG13和ATG101)的一个关键组成部分,该复合物在自噬的起始阶段发挥作用。ULK1复合物的活性受到TORC1/mTORC1的调控,在营养缺乏等条件下,TORC1/mTORC1被抑制,导致ULK1复合物去磷酸化并激活,进而启动自噬过程。ATG13的磷酸化状态对于ULK1复合物的活性至关重要,去磷酸化的ATG13可以促进ULK1复合物的活性,从而启动自噬。

除了在自噬过程中的作用外,ATG13还参与其他生物学过程。例如,在酿酒酵母中,ATG13与酿酒酵母的应激反应和细胞周期调控有关。在哺乳动物中,ATG13的缺失会导致胚胎发育异常和心脏发育缺陷。

在疾病方面,ATG13的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。例如,ATG13的表达与乳腺癌的发生和发展相关,ATG13的过表达可以促进乳腺癌细胞的自噬,进而影响乳腺癌的恶性进展和转移。此外,ATG13的表达还与动脉粥样硬化的发生和发展相关,ATG13的过表达可以促进动脉粥样硬化斑块的形成。

近年来,关于ATG13的研究取得了一些新的进展。例如,研究发现,circEGFR可以促进乳腺癌细胞自噬,其机制是通过促进转录因子EB(TFEB)的核转位,并调节miR-224-5p/ATG13/ULK1反馈环[1]。此外,研究发现,乳铁蛋白可以与ULK1、ATG13和ATG101蛋白相互作用,进而诱导乳腺癌细胞自噬[2]。

综上所述,ATG13是一种在自噬过程中发挥重要作用的基因,参与调控自噬的起始阶段。ATG13的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括乳腺癌和动脉粥样硬化。近年来,关于ATG13的研究取得了一些新的进展,为深入理解ATG13的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Huachen, Zhao, Zitong, Ma, Liying, Hu, Yi, Song, Yongmei. 2024. Novel exosomal circEGFR facilitates triple negative breast cancer autophagy via promoting TFEB nuclear trafficking and modulating miR-224-5p/ATG13/ULK1 feedback loop. In Oncogene, 43, 821-836. doi:10.1038/s41388-024-02950-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38280941/
2. Karabi, Zahra, Moradian, Fatemeh, Kheirabadi, Mitra. 2022. The effect of lactoferrin on ULK1 and ATG13 genes expression in breast cancer cell line MCF7 and bioinformatics studies of protein interaction between lactoferrin and the autophagy initiation complex. In Cell biochemistry and biophysics, 80, 795-806. doi:10.1007/s12013-022-01097-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36169801/