Prkd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prkd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18519

品系全称

C57BL/6JCya-Prkd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18760-Prkd1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18519) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase D1
基因别称
PKD,PKD1,Pkcm,Prkcm,nPKC-D1,nPKC-mu
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008858 | Ensembl: ENSMUST00000002765
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99879Mice homozygous for a knock-out allele exhibit partial embryonic lethality. Mice homozygous for a knock-in allele display partial embryonic and perinatal lethality.
PRKD1,也称为Protein Kinase D1(PKD1),是一种重要的蛋白激酶。蛋白激酶D1属于蛋白激酶D家族,这一家族的成员在细胞信号传导、细胞骨架重排和细胞凋亡等过程中发挥着关键作用。PRKD1通过磷酸化多种底物蛋白,调节这些生物学过程。在信号传导方面,PRKD1可以与多种信号通路相互作用,包括Ras、Src和PI3K/AKT等。在细胞骨架重排方面,PRKD1可以磷酸化肌动蛋白相关蛋白,调节细胞骨架的动态变化。在细胞凋亡方面,PRKD1可以与凋亡相关蛋白相互作用,影响细胞凋亡的过程。因此,PRKD1在细胞的生命活动中发挥着重要的作用。

PRKD1在多种疾病中发挥重要作用。在心脏疾病方面,PRKD1与心脏衰竭的发生发展密切相关。通过全基因组关联分析(GWAS)和孟德尔随机化蛋白组学分析,研究发现PRKD1是心脏衰竭的风险基因之一[1]。在肥胖和代谢疾病方面,PRKD1在棕色脂肪组织中表达,与能量代谢和葡萄糖稳态有关。研究发现,棕色脂肪组织中PRKD1的缺失可以改善全身葡萄糖稳态,但其机制尚不明确[2]。在癌症方面,PRKD1在多种癌症中表达上调,包括胰腺癌和前列腺癌。研究发现,KRas-NF-κB通路可以调节PRKD1的表达,促进胰腺癌的发生发展[3]。此外,PRKD1基因重排和变异融合在唾液腺癌中也较为常见,提示其在癌症发生中的重要作用[4]。

在先天性心脏病方面,PRKD1也与心脏发育异常相关。研究发现,PRKD1的突变可以导致心脏发育异常,表现为部分房室间隔缺损等症状[5]。在牛奶品质方面,PRKD1的基因多态性与牦牛的牛奶品质相关。研究发现,PRKD1的基因多态性可以影响牦牛的乳糖、乳脂、酪蛋白和蛋白质含量等牛奶品质指标[6]。

此外,PRKD1还与神经母细胞瘤的侵袭和转移相关。研究发现,Twist1可以诱导PRKD1的表达,进而促进神经母细胞瘤的侵袭和转移[7]。在前列腺癌中,β-catenin可以抑制PRKD1的表达,进而影响雄激素受体(AR)的转录活性,促进前列腺癌的进展[8]。这些研究表明,PRKD1在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。

综上所述,PRKD1是一种重要的蛋白激酶,参与调节细胞信号传导、细胞骨架重排和细胞凋亡等生物学过程。PRKD1在心脏疾病、肥胖和代谢疾病、癌症、先天性心脏病和牛奶品质等方面发挥着重要作用。因此,深入研究PRKD1的功能和作用机制,有助于我们更好地理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rasooly, Danielle, Peloso, Gina M, Pereira, Alexandre C, Joseph, Jacob, Casas, Juan P. 2023. Genome-wide association analysis and Mendelian randomization proteomics identify drug targets for heart failure. In Nature communications, 14, 3826. doi:10.1038/s41467-023-39253-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37429843/
2. Crowder, Mark K, Shrestha, Shristi, Cartailler, Jean-Philippe, Collins, Sheila. . Protein kinase D1 (Prkd1) deletion in brown adipose tissue leads to altered myogenic gene expression after cold exposure, while thermogenesis remains intact. In Physiological reports, 11, e15576. doi:10.14814/phy2.15576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36807778/
3. Döppler, Heike, Panayiotou, Richard, Reid, Elizabeth M, Bastea, Ligia, Storz, Peter. 2016. The PRKD1 promoter is a target of the KRas-NF-κB pathway in pancreatic cancer. In Scientific reports, 6, 33758. doi:10.1038/srep33758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27649783/
4. Weinreb, Ilan, Zhang, Lei, Tirunagari, Laxmi M S, Thompson, Lester D R, Antonescu, Cristina R. 2014. Novel PRKD gene rearrangements and variant fusions in cribriform adenocarcinoma of salivary gland origin. In Genes, chromosomes & cancer, 53, 845-56. doi:10.1002/gcc.22195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24942367/
5. Sifrim, Alejandro, Hitz, Marc-Phillip, Wilsdon, Anna, Brook, J David, Hurles, Matthew E. 2016. Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing. In Nature genetics, 48, 1060-5. doi:10.1038/ng.3627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27479907/
6. Ma, Xiaoyong, Yang, Guowu, Zhang, Juanxiang, Yan, Ping, Liang, Chunnian. 2024. Association between Single Nucleotide Polymorphisms of PRKD1 and KCNQ3 Gene and Milk Quality Traits in Gannan Yak (Bos grunniens). In Foods (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/foods13050781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38472894/
7. Nickkholgh, Bita, Sittadjody, Sivanandane, Rothberg, Michael B, Hawkins, Gregory A, Balaji, K C. 2017. Beta-catenin represses protein kinase D1 gene expression by non-canonical pathway through MYC/MAX transcription complex in prostate cancer. In Oncotarget, 8, 78811-78824. doi:10.18632/oncotarget.20229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29108267/
8. Leduc, Fiona, Smol, Thomas, Catteau, Benoit, Boute, Odile, Petit, Florence. 2024. PRKD1-related telangiectasia-ectodermal dysplasia-brachydactyly-cardiac anomaly syndrome: Case report and review of the literature. In European journal of medical genetics, 69, 104942. doi:10.1016/j.ejmg.2024.104942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38677542/