Trim2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trim2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18492

品系全称

C57BL/6JCya-Trim2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-80890-Trim2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18492) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 2
基因别称
mKIAA0517,narf
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271725 | Ensembl: ENSMUST00000054990
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933163Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit tremors, ataxia and seizures associated with neurodegeneration of Purkinje cells, deep cerebellar nuclei and retinal ganglion cells.
Trim2基因,也称为Tripartite motif-containing 2(三重结构域蛋白2),编码一个含有三重结构域的蛋白质,属于TRIM家族。TRIM家族是一类具有多种生物学功能的蛋白质,它们在细胞内参与多种过程,包括细胞凋亡、DNA损伤修复、细胞周期调控和病毒感染等。TRIM2基因位于人类染色体11q13.1上,其编码的蛋白质含有RING结构域、B-box结构域和coiled-coil结构域,这些结构域分别与蛋白质的泛素化、核定位和蛋白质-蛋白质相互作用相关。

TRIM2基因的突变与多种疾病相关,包括Charcot-Marie-Tooth病(CMTD)和结直肠癌(CRC)。在CMTD患者中,TRIM2基因的突变导致其编码的蛋白质功能异常,进而影响神经细胞的发育和功能,导致CMTD的发生[2]。在CRC中,TRIM2基因的表达水平与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。研究表明,TRIM2基因的表达水平在CRC组织中显著高于非癌组织,并且与肿瘤的侵袭性和转移能力相关[3]。TRIM2基因的过表达可以促进CRC细胞的增殖、迁移和侵袭,而TRIM2基因的沉默可以抑制CRC细胞的生长和转移[3]。

除了CMTD和CRC,TRIM2基因还与多种其他疾病相关。例如,TRIM2基因的突变与家族性扩张型心肌病相关,这种疾病是一种遗传性心脏病,表现为心肌肥厚和心脏功能减退[5]。此外,TRIM2基因的表达水平还与胰腺癌和骨肉瘤的发生和发展相关。在胰腺癌中,TRIM2基因的过表达可以激活ROS相关的NRF2/ITGB7/FAK信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。在骨肉瘤中,TRIM2基因的表达水平与肿瘤的发生和转移能力相关,TRIM2基因的沉默可以抑制骨肉瘤细胞的生长和转移[5]。

除了上述疾病,TRIM2基因还与病毒感染相关。研究表明,TRIM2基因可以限制新世界出血热病毒(NWA)的进入细胞,从而抑制病毒的感染[6]。此外,TRIM2基因的表达水平还与猪流行性腹泻病毒(PEDV)的感染相关。基因敲除实验表明,TRIM2基因的缺失可以抑制PEDV的复制[1]。

综上所述,Trim2基因是一个重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、DNA损伤修复、细胞周期调控、病毒感染等。TRIM2基因的突变与多种疾病相关,包括CMTD、CRC、家族性扩张型心肌病、胰腺癌和骨肉瘤等。TRIM2基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jieru, Liu, Hailong, Yang, Yuqing, Wang, Chonglong, Xie, Shengsong. 2023. Genome-scale CRISPR screen identifies TRIM2 and SLC35A1 associated with porcine epidemic diarrhoea virus infection. In International journal of biological macromolecules, 250, 125962. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.125962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37499712/
2. Sarute, Nicolas, Ibrahim, Nouhou, Medegan Fagla, Bani, Henao-Mejia, Jorge, Ross, Susan R. 2019. TRIM2, a novel member of the antiviral family, limits New World arenavirus entry. In PLoS biology, 17, e3000137. doi:10.1371/journal.pbio.3000137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30726215/
3. Cao, Hua, Fang, Yi, Liang, Qiwen, Jing, Xiaoqian, Wang, Xiongjun. 2019. TRIM2 is a novel promoter of human colorectal cancer. In Scandinavian journal of gastroenterology, 54, 210-218. doi:10.1080/00365521.2019.1575463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916596/
4. Sun, Qiqing, Ye, Zeng, Qin, Yi, Xu, Xiaowu, Yu, Xianjun. 2020. Oncogenic function of TRIM2 in pancreatic cancer by activating ROS-related NRF2/ITGB7/FAK axis. In Oncogene, 39, 6572-6588. doi:10.1038/s41388-020-01452-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929153/
5. Qin, Yi, Ye, Jichao, Zhao, Fulan, Hu, Shaoyu, Wang, Suwei. 2018. TRIM2 regulates the development and metastasis of tumorous cells of osteosarcoma. In International journal of oncology, 53, 1643-1656. doi:10.3892/ijo.2018.4494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066883/
6. Xiao, Wen, Wang, Xuegang, Wang, Tao, Xing, Jinchun. 2018. TRIM2 downregulation in clear cell renal cell carcinoma affects cell proliferation, migration, and invasion and predicts poor patients' survival. In Cancer management and research, 10, 5951-5964. doi:10.2147/CMAR.S185270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30538545/