Mdfic-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mdfic-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18480

品系全称

C57BL/6JCya-Mdficem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16543-Mdfic-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mdfic-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MyoD family inhibitor domain containing
基因别称
Kdt1,Mdfid
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175088 | Ensembl: ENSMUST00000189359
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mdfic,也称为MyoD家族抑制剂结构域包含蛋白,是一种重要的调控因子,参与多种生物学过程。Mdfic与MyoD家族蛋白相互作用,影响肌肉生成、肿瘤发生、免疫反应等多个方面。

研究发现,Mdfic在肌肉生成中发挥重要作用。例如,研究表明,Mdfic可以与MyoG转录因子相互作用,调节肌肉生成过程中的基因表达[1]。此外,Mdfic还可以与Jumonji C结构域包含蛋白1A(JMJD1A)相互作用,影响组蛋白修饰和基因表达,进而影响肌肉生成[3]。

Mdfic在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究发现,Mdfic在结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症中表达下调,而在脑癌、胃癌、胰腺癌中表达上调[3]。此外,Mdfic还可以与β-catenin相互作用,影响肿瘤细胞的化学敏感性[5]。

Mdfic还参与免疫反应的调节。例如,研究发现,Mdfic基因突变导致中央传导淋巴管异常,进而影响免疫系统的功能,增加患者对链球菌感染的风险[2]。

此外,Mdfic还参与神经发育的调控。研究发现,Mdfic与FOXP2基因相互作用,影响神经元的发育和语言能力[4]。

综上所述,Mdfic是一种重要的调控因子,参与肌肉生成、肿瘤发生、免疫反应和神经发育等多个生物学过程。Mdfic的研究有助于深入理解其在这些过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Xin, Xing, Yishen, Ren, Ling, Li, Junya, Zhang, Lupei. 2020. bta-miR-23a Regulates the Myogenic Differentiation of Fetal Bovine Skeletal Muscle-Derived Progenitor Cells by Targeting MDFIC Gene. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11101232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33092227/
2. Weidner, Johannes, Fiedler, Kai, Schulze-Becking, Mechthild, Korenke, Christoph, Heep, Axel. 2024. Case Report: MDFIC gene mutation resulting in central conducting lymphatic anomaly facilitates group A Streptococcus sepsis. In Frontiers in pediatrics, 12, 1367532. doi:10.3389/fped.2024.1367532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39386015/
3. Sui, Yuan, Li, Xiaomeng, Oh, Sangphil, Shin, Sook, Janknecht, Ralf. 2020. Opposite Roles of the JMJD1A Interaction Partners MDFI and MDFIC in Colorectal Cancer. In Scientific reports, 10, 8710. doi:10.1038/s41598-020-65536-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457453/
4. Torres-Ruiz, Raúl, Benítez-Burraco, Antonio, Martínez-Lage, Marta, Rodríguez-Perales, Sandra, García-Bellido, Paloma. 2019. Functional characterization of two enhancers located downstream FOXP2. In BMC medical genetics, 20, 65. doi:10.1186/s12881-019-0810-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31046704/
5. Chen, Chao-Ju, Yang, Chih-Jen, Yang, Sheau-Fang, Huang, Ming-Shyang, Liu, Yu-Peng. 2020. The MyoD family inhibitor domain-containing protein enhances the chemoresistance of cancer stem cells in the epithelial state by increasing β-catenin activity. In Oncogene, 39, 2377-2390. doi:10.1038/s41388-019-1152-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31911618/