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Ttc39aos1-flox 基因敲除小鼠

Ttc39aos1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ttc39aos1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18467

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc39aos1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102635290-Ttc39aos1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ttc39aos1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18467) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ttc39a opposite strand RNA 1
基因别称
Gm12750，lincRNA-EPS
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NR_131195 | Ensembl: ENSMUST00000247239
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3651956Homozygous null mice exhibit increased susceptibility to LPS-induced endotoxin shock and to induced acute pancreatitis.
更多信息
Ttc39aos1是一种长链非编码RNA（lncRNA），在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发展中发挥着重要作用。lncRNA是一种长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子，它们不翻译成蛋白质，但可以通过多种机制影响基因表达，如通过DNA和RNA的相互作用、通过调节RNA剪接和稳定性，以及通过调节染色质结构等[1]。

在NAFLD的发展过程中，lncRNA Ttc39aos1的表达水平发生了显著的变化。研究发现，在NAFLD患者和模型小鼠的肝脏组织中，Ttc39aos1的表达水平显著上调[1]。这表明Ttc39aos1可能在NAFLD的发病机制中起着重要的作用。

除了Ttc39aos1，还有其他一些lncRNA和基因在NAFLD的发展中也发挥着重要作用。例如，lncRNA NONMMUT010685和NONMMUT050689在NAFLD患者的肝脏组织中表达水平显著下调[1]。这两种lncRNA的调控基因分别是XBP1和RIPK1，它们在NAFLD的发展中也起着重要的作用。

此外，研究还发现，ATP柠檬酸裂解酶（Acly）在NAFLD患者的肝脏组织中表达水平显著上调[1]。Acly是一种重要的代谢酶，参与脂肪酸的合成。因此，Acly的上调可能与NAFLD患者肝脏中脂肪的积累有关。

综上所述，lncRNA Ttc39aos1在NAFLD的发展中发挥着重要的作用。它可能通过多种机制影响基因表达和生物学过程，从而影响NAFLD的发病机制。此外，其他一些lncRNA和基因，如NONMMUT010685、NONMMUT050689和Acly，也可能在NAFLD的发病机制中起着重要的作用。这些发现为我们深入了解NAFLD的发病机制提供了新的线索，也为NAFLD的治疗和预防提供了新的思路和策略[1]。

参考文献：
1. Ma, Tao-Tao, Huang, Cheng, Ni, Ying, Yang, You, Li, Jun. 2018. ATP Citrate Lyase and LncRNA NONMMUT010685 Play Crucial Role in Nonalcoholic Fatty Liver Disease Based on Analysis of Microarray Data. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 51, 871-885. doi:10.1159/000495384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30466110/

资料下载

S-CKO-18467_6J_102635290_Ttc39aos1_Exon 2~4_strategy.pdf
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