Plek-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plek-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18461

品系全称

C57BL/6JCya-Plekem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56193-Plek-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plek-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18461) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin
基因别称
2010300B13Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019549 | Ensembl: ENSMUST00000102881
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860485Mice homozygous for a null mutation display mild thrombocytopenia, impaired platelet aggregation, and impaired platelet granule secretion.
PLEK,也称为pleckstrin,是一种在细胞信号传导和细胞骨架调节中发挥重要作用的蛋白质。PLEK属于pleckstrin家族,是一类富含脯氨酸和同源结构域的蛋白质。PLEK在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞迁移、细胞粘附、细胞骨架重组和信号传导。

PLEK在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝炎、银屑病、静脉血栓栓塞和类风湿性关节炎。在动脉粥样硬化中,PLEK与动脉粥样硬化斑块的进展相关,可能作为动脉粥样硬化的生物标志物和潜在的治疗靶点[1,7]。在非酒精性脂肪性肝炎中,PLEK与免疫反应和胆固醇代谢过程相关,可能作为非酒精性脂肪性肝炎的生物标志物[2]。在银屑病中,PLEK与银屑病和动脉粥样硬化的共同病理机制相关,可能作为银屑病和动脉粥样硬化的共同治疗靶点[3]。在静脉血栓栓塞中,PLEK与静脉血栓栓塞的风险相关,可能作为静脉血栓栓塞的生物标志物[4]。在类风湿性关节炎中,PLEK与类风湿性关节炎的进展相关,可能作为类风湿性关节炎的生物标志物和潜在的治疗靶点[8]。

PLEK在肿瘤相关巨噬细胞中也发挥重要作用。在非小细胞肺癌中,PLEK与肿瘤相关巨噬细胞的分化相关,可能作为非小细胞肺癌的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[5]。在多发性硬化症中,PLEK与多发性硬化症的风险相关,可能作为多发性硬化症的治疗靶点[6]。

综上所述,PLEK是一种重要的蛋白质,在细胞信号传导、细胞骨架调节和多种疾病中发挥重要作用。PLEK在动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝炎、银屑病、静脉血栓栓塞和类风湿性关节炎等疾病中具有潜在的应用价值,可以作为生物标志物和潜在的治疗靶点。进一步研究PLEK的功能和作用机制,有助于深入理解PLEK在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Ying, Sun, Xiwen, Tan, Shaolin, Lin, Hai, Zhang, Weitian. 2022. M2 macrophage-related gene signature in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Frontiers in immunology, 13, 1047930. doi:10.3389/fimmu.2022.1047930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466903/
2. Zhang, Jun-Jie, Shen, Yan, Chen, Xiao-Yuan, Zhang, Jie, Xu, Fei. 2023. Integrative network-based analysis on multiple Gene Expression Omnibus datasets identifies novel immune molecular markers implicated in non-alcoholic steatohepatitis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1115890. doi:10.3389/fendo.2023.1115890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008925/
3. Su, Wenxing, Zhao, Ying, Wei, Yuqian, Ji, Jiang, Yang, Shun. 2021. Exploring the Pathogenesis of Psoriasis Complicated With Atherosclerosis via Microarray Data Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 667690. doi:10.3389/fimmu.2021.667690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34122426/
4. Lindström, Sara, Wang, Lu, Smith, Erin N, Trégouët, David-Alexandre, Smith, Nicholas L. . Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. In Blood, 134, 1645-1657. doi:10.1182/blood.2019000435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420334/
5. Li, Zhaoxun, Zhou, Bin, Zhu, Xinsheng, Song, Xiao, Jiang, Gening. 2023. Differentiation-related genes in tumor-associated macrophages as potential prognostic biomarkers in non-small cell lung cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1123840. doi:10.3389/fimmu.2023.1123840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969247/
6. Liu, Yi, Wang, Qian, Zhao, Yuhui, Chen, Jinyi, Qin, Chao. 2024. Identification of novel drug targets for multiple sclerosis by integrating plasma genetics and proteomes. In Experimental gerontology, 194, 112505. doi:10.1016/j.exger.2024.112505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38964432/
7. Li, Zhen, Liu, Junhui, Liu, Zhichun, Xu, Haitao, Huang, Shulan. 2024. Comprehensive analysis identifies crucial genes associated with immune cells mediating progression of carotid atherosclerotic plaque. In Aging, 16, 3880-3895. doi:10.18632/aging.205566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382092/
8. Cmarik, J L, Hegamyer, G, Gerrard, B, Dean, M, Colburn, N H. . cDNA cloning and mapping of mouse pleckstrin (Plek), a gene upregulated in transformation-resistant cells. In Genomics, 66, 204-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10860665/