Usp33-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp33-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18434

品系全称

C57BL/6JCya-Usp33em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-170822-Usp33-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp33-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 33
基因别称
9830169D19Rik,Vdu1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133247 | Ensembl: ENSMUST00000197748
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Usp33,即泛素特异性蛋白酶33,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的去泛素化酶。泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰过程,通过将泛素分子连接到蛋白质上,调节蛋白质的稳定性、定位和活性。去泛素化酶则通过去除蛋白质上的泛素分子,逆转泛素化过程,从而影响蛋白质的功能和稳定性。Usp33在细胞信号传导、基因表达调控、细胞生长和分化等过程中发挥着重要作用。

Usp33在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,Usp33在卵巢癌中发挥重要作用,通过去泛素化和稳定CBX2蛋白,促进卵巢癌细胞的增殖和转移[1]。Usp33在胰腺癌中也被发现上调表达,通过调节TGFBR2/TGFβ信号通路,促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。此外,Usp33在非酒精性脂肪肝病相关纤维化中发挥重要作用,通过c-myc信号通路促进肝星状细胞的活化和糖酵解[3]。

Usp33在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平和活性与癌症的发生、发展和预后密切相关。Usp33的表达水平在结直肠癌、胃癌和肺癌中下调,与患者的生存率降低相关[4,5,6]。Usp33的表达水平在卵巢癌、胰腺癌和肝癌中上调,与患者的预后不良相关[1,2,3]。Usp33的表达水平在神经母细胞瘤中上调,与患者的预后不良相关[5]。此外,Usp33的表达水平在SARS-CoV-2感染中下调,与中枢神经系统的炎症和损伤相关[7]。

Usp33作为一种重要的去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Usp33的表达水平和活性与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。Usp33的研究有助于深入理解去泛素化酶在细胞信号传导、基因表达调控和癌症发生发展中的作用机制,为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jiming, Shan, Wulin, Jia, Qiucheng, Wang, Zengying, Xia, Bairong. 2024. USP33 facilitates the ovarian cancer progression via deubiquitinating and stabilizing CBX2. In Oncogene, 43, 3170-3183. doi:10.1038/s41388-024-03151-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39256572/
2. Liu, Xinyuan, Xu, Jian, Shen, Bingbing, Xu, Jichuan, Jiang, Jianxin. 2023. USP33 promotes pancreatic cancer malignant phenotype through the regulation of TGFBR2/TGFβ signaling pathway. In Cell death & disease, 14, 362. doi:10.1038/s41419-023-05871-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37322017/
3. Ke, Xianfu, Hu, Huiying, Peng, Qianyu, Ying, Huazhong, Chu, Xiaofeng. 2023. USP33 promotes nonalcoholic fatty acid disease-associated fibrosis in gerbils via the c-myc signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 669, 68-76. doi:10.1016/j.bbrc.2023.05.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37267862/
4. Huang, Zhaohui, Wen, Pushuai, Kong, Ruirui, Hua, Dong, Wu, Jane Y. 2014. USP33 mediates Slit-Robo signaling in inhibiting colorectal cancer cell migration. In International journal of cancer, 136, 1792-802. doi:10.1002/ijc.29226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25242263/
5. Han, Peng-Peng, Zhang, Gui-Qin, Li, Lin, Yue, Liang. 2020. Downregulation of USP33 inhibits Slit/Robo signaling pathway and is associated with poor patient survival of glioma. In Journal of neurosurgical sciences, 67, 113-120. doi:10.23736/S0390-5616.20.04929-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32972109/
6. Wen, Pushuai, Kong, Ruirui, Liu, Jianghong, Wu, Kaichun, Wu, Jane Y. 2014. USP33, a new player in lung cancer, mediates Slit-Robo signaling. In Protein & cell, 5, 704-13. doi:10.1007/s13238-014-0070-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24981056/
7. Mishra, Ritu, Banerjea, Akhil C. 2021. SARS-CoV-2 Spike Targets USP33-IRF9 Axis via Exosomal miR-148a to Activate Human Microglia. In Frontiers in immunology, 12, 656700. doi:10.3389/fimmu.2021.656700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33936086/