Wnt2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18415

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22413-Wnt2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18415) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 2
基因别称
2610510E18Rik,Int1l1,Irp,Mirp,Wnt-2,Wnt2a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023653 | Ensembl: ENSMUST00000010941
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98954Homozygous mutants exhibit impaired placental vascularization, runting and 50% perinatal mortality resulting from difficulties in breathing and nursing. Survivors of the perinatal period tend to recover, and adults are healthy and fertile.
Wnt2,也称为Wingless-related integration site 2,是一种分泌型糖蛋白,属于Wnt家族成员。Wnt2基因位于人类染色体7q31,是Wnt2B基因的旁系同源基因。Wnt2蛋白在进化上保守,其氨基酸序列与大鼠Wnt2、小鼠Wnt2、斑马鱼wnt2和河豚wnt2分别具有高度相似性[2]。Wnt2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、组织分化和癌症发生。

Wnt2在结直肠癌的发生发展中起着重要作用。研究发现,Wnt2 mRNA在结直肠息肉、早期结直肠癌(A-C期)和结直肠癌肝转移中频繁上调[2]。Wnt2的过表达通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进结直肠癌的发生发展[7]。此外,Wnt2还可以作为结直肠癌的肿瘤标志物,通过免疫组化或ELISA检测粪便中的Wnt2蛋白,或通过cDNA-PCR或定制微阵列检测粪便中的Wnt2 mRNA,可以用于结直肠癌的筛查[2]。

Wnt2还在其他癌症中发挥作用。例如,研究发现Wnt2在胃癌中频繁上调,并且Wnt2的表达与胃癌的发生发展密切相关[2]。Wnt2的过表达通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌的发生发展[6]。

除了在癌症中的作用,Wnt2还与语言发育有关。研究发现,Wnt2基因多态性与自闭症患者的语言发育延迟相关[3]。Wnt2基因位于染色体7q31,与自闭症相关的区域相邻,并且在人类丘脑中表达[5]。这些发现表明Wnt2在语言发育中发挥重要作用。

Wnt2还在肝脏再生中发挥作用。研究发现,内皮细胞Wnt2和Wnt9b的表达在肝脏代谢分区和再生中起着关键作用[1]。Wnt2和Wnt9b的缺失会导致肝脏代谢分区的动态性和再生受损[1]。

除了以上所述,Wnt2还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究发现Wnt2参与中国软壳龟的性别分化过程[4]。Wnt2在早期胚胎阶段的性腺分化中表达水平升高,并且在成熟雌性软壳龟的脑和性腺中表达水平高于成熟雄性[4]。

综上所述,Wnt2是一种重要的Wnt家族成员,参与调控多种生物学过程,包括癌症发生、语言发育、肝脏再生和性别分化。Wnt2的过表达与结直肠癌、胃癌的发生发展密切相关,并且Wnt2可以作为结直肠癌的肿瘤标志物。Wnt2的基因多态性与自闭症患者的语言发育延迟相关。Wnt2在肝脏再生中发挥重要作用。深入研究Wnt2的功能和机制有助于更好地理解这些生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Shikai, Liu, Silvia, Bian, Yu, Angers, Stephane, Monga, Satdarshan P. 2022. Single-cell spatial transcriptomics reveals a dynamic control of metabolic zonation and liver regeneration by endothelial cell Wnt2 and Wnt9b. In Cell reports. Medicine, 3, 100754. doi:10.1016/j.xcrm.2022.100754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36220068/
2. Katoh, Masaru. . WNT2 and human gastrointestinal cancer (review). In International journal of molecular medicine, 12, 811-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14533014/
3. Lin, Ping-I, Chien, Yi-Ling, Wu, Yu-Yu, Tsai, Wen-Che, Chiu, Yen-Nan. 2012. The WNT2 gene polymorphism associated with speech delay inherent to autism. In Research in developmental disabilities, 33, 1533-40. doi:10.1016/j.ridd.2012.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22522212/
4. Zhou, Tong, Zhang, Haiqi, Chen, Meng, Zou, Guiwei, Liang, Hongwei. 2023. Identification and Expression Analysis of Wnt2 Gene in the Sex Differentiation of the Chinese Soft-Shelled Turtle (Pelodiscus sinensis). In Life (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/life13010188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36676139/
5. Wassink, T H, Piven, J, Vieland, V J, Haines, J L, Sheffield, V C. . Evidence supporting WNT2 as an autism susceptibility gene. In American journal of medical genetics, 105, 406-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11449391/
6. Tian, Shan, Peng, Pailan, Li, Jiao, Zeng, Zhi, Dong, Weiguo. 2020. SERPINH1 regulates EMT and gastric cancer metastasis via the Wnt/β-catenin signaling pathway. In Aging, 12, 3574-3593. doi:10.18632/aging.102831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32091407/
7. Jung, Youn-Sang, Jun, Sohee, Lee, Sun Hye, Sharma, Amrish, Park, Jae-Il. . Wnt2 complements Wnt/β-catenin signaling in colorectal cancer. In Oncotarget, 6, 37257-68. doi:10.18632/oncotarget.6133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26484565/