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Sumo1-flox 基因敲除小鼠

Sumo1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sumo1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18412

品系全称

C57BL/6JCya-Sumo1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22218-Sumo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sumo1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18412) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small ubiquitin-like modifier 1
基因别称
GMP1，PIC1，SENTRIN，SMT3，SMT3H3，SMTP3，SUMO-1，Smt3C，Ubl1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009460 | Ensembl: ENSMUST00000091374
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197010Knockout mice are viable with no testis or palate defects. Homozygotes for one gene-trap allele are viable and overtly normal, although MEFs have fewer PML nuclear bodies. Closer analysis of mice derived from another gene-trap line verified normal viability and palatogenesis in heterozygotes.
更多信息
基因SUMO1，即小泛素相关修饰因子1，是一种在真核细胞中广泛存在的蛋白质，属于SUMO（small ubiquitin-like modifier）家族。SUMO化是一种重要的翻译后修饰过程，通过将SUMO蛋白共价连接到靶蛋白上，可以调节蛋白质的定位、稳定性、活性以及蛋白质之间的相互作用等，从而影响多种生物学过程，包括细胞周期、DNA修复、基因表达调控和信号转导等[1]。

SUMO1在心血管系统中发挥着重要作用。研究发现，在心肌梗死（MI）后，SUMO1蛋白在不同细胞类型和心脏区域中的表达存在差异。SUMO1敲除小鼠的心脏收缩功能显著下降，梗死面积增大。单核RNA测序结果显示，SUMO1在调节心脏细胞中起着不同的作用。在心肌细胞中，SUMO1缺失导致心肌梗死后Nppa + Nppb + Ankrd1 +心肌细胞亚群比例增加。此外，SUMO1敲除小鼠中成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化受到抑制。重要的是，SUMO1缺失促进了具有再生血管化能力和表达血管生成相关基因的内皮细胞亚群的增殖[1]。

SUMO1在植物中也具有重要的功能。例如，在番茄中，SlS-SUMO1基因编码的SUMO蛋白主要定位于细胞核、细胞质和核被膜或核孔复合体。SUMO结合酶SCE1a与SlS-SUMO1蛋白共表达和共定位在细胞核内，形成核亚区域[2]。

SUMO1的基因多态性与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂（NSCL/P）的发病风险相关。研究发现，SUMO1基因中的单核苷酸多态性（SNPs）与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂的发病风险增加相关。其中，4个功能性多态性（rs12470401 T>C，rs16838917 A>G，rs12470529 A>G，和rs7572505 A>G）与NSCL/P风险增加显著相关[3]。

SUMO1还可以调节其他蛋白质的功能。例如，METTL3是哺乳动物中N6-甲基腺苷（m6A）甲基转移酶复合物的一个关键组成部分，负责m6A修饰。研究发现，SUMO1主要在METTL3的赖氨酸残基K177、K211、K212和K215处进行修饰，可以显著抑制其m6A甲基转移酶活性，从而降低mRNA中的m6A水平。此外，SUMO1还可以通过调节YTHDF2的SUMO化来影响m6A修饰的mRNA的降解，进而影响基因表达和癌症进展[4,5]。

SUMO1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展相关。例如，在心肌梗死后，SUMO1的缺失导致心脏收缩功能下降和梗死面积增大。SUMO1的基因多态性与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂的发病风险相关。SUMO1还可以调节其他蛋白质的功能，从而影响RNA修饰和基因表达，进而影响细胞分化和癌症进展。

总之，SUMO1是一种重要的翻译后修饰因子，在调节蛋白质功能和多种生物学过程中发挥着重要作用。SUMO1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展相关。深入研究SUMO1的生物学功能和调控机制，有助于理解疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Zhihao, Liu, Xiaozhi, Liu, Li, Bian, Xiyun, Fan, Guanwei. 2022. SUMO1 regulates post-infarct cardiac repair based on cellular heterogeneity. In Journal of pharmaceutical analysis, 13, 170-186. doi:10.1016/j.jpha.2022.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36908856/
2. Salman, Alamery, Kotb, Attia, Ghazy, Abdelhalim I, Ibrahim, Eid I, Al-Ateeq, Talal K. 2019. Structural and functional characterization of Tomato SUMO1 gene. In Saudi journal of biological sciences, 27, 352-357. doi:10.1016/j.sjbs.2019.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889857/
3. Tang, Ming-Rui, Wang, Yu-Xin, Han, Si-Yuan, Guo, Shu, Wang, Di. 2014. SUMO1 genetic polymorphisms may contribute to the risk of nonsyndromic cleft lip with or without palate: a meta-analysis. In Genetic testing and molecular biomarkers, 18, 616-24. doi:10.1089/gtmb.2014.0056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25111678/
4. Du, Yuzhang, Hou, Guofang, Zhang, Hailong, Zhao, Xian, Yu, Jianxiu. . SUMOylation of the m6A-RNA methyltransferase METTL3 modulates its function. In Nucleic acids research, 46, 5195-5208. doi:10.1093/nar/gky156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29506078/
5. Hou, Guofang, Zhao, Xian, Li, Lian, Jiang, Bin, Yu, Jianxiu. . SUMOylation of YTHDF2 promotes mRNA degradation and cancer progression by increasing its binding affinity with m6A-modified mRNAs. In Nucleic acids research, 49, 2859-2877. doi:10.1093/nar/gkab065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33577677/

资料下载

S-CKO-18412_6J_22218_Sumo1_Exon 3~4_strategy.pdf
S-CKO-18412_6J_22218_Sumo1_Exon 3~4_strategy.pdf
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