Kri1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kri1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18378

品系全称

C57BL/6JCya-Kri1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-215194-Kri1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kri1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KRI1 homolog
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145416 | Ensembl: ENSMUST00000038671
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~11
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Kri1基因,也称为KRIT1或CCM1,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。Kri1基因编码的蛋白Kri1p在核糖体生物合成中起着关键作用,特别是40S核糖体亚基的生成。Kri1p与Krr1p相互作用,形成复合物,该复合物对于40S核糖体的生成至关重要[2]。Kri1基因在核仁中表达,并且在核糖体生物合成过程中发挥着重要作用。

此外,Kri1基因在衰老和与年龄相关的疾病中也发挥着重要作用。在秀丽隐杆线虫中,sul-2基因的失活导致类固醇硫酸酯酶(STS)的丧失功能,从而提高硫酸化类固醇激素的池,增加寿命并减轻蛋白质聚集性疾病。sul-2基因的失活需要涉及生殖细胞介导的寿命延长(daf-16、daf-12、kri-1、tcer-1和daf-36基因)的因素,尽管sul-2突变不会影响生育能力[3]。这些发现表明,Kri1基因在衰老和与年龄相关的疾病中发挥着重要作用。

Kri1基因在多种疾病中发挥着重要作用,包括食管癌、牙周病和贫血。在食管癌中,Kri1基因的突变频率最高,表明其在食管癌的发生发展中起着重要作用[1]。在牙周病中,KRI1基因的突变与牙周病的严重程度相关[4]。在贫血中,KRI1基因的突变可能导致肠道铁损失,从而导致严重的缺铁性贫血[5]。

综上所述,Kri1基因是一种重要的基因,参与调控核糖体生物合成、衰老和与年龄相关的疾病、食管癌、牙周病和贫血等多种生物学过程。Kri1基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jian, Guo, Ziming, Sun, Fei, Wang, Jianlin, Yu, Jingping. 2022. A Novel Ferroptosis-Related Gene Signature to Predict Prognosis of Esophageal Carcinoma. In Journal of oncology, 2022, 7485435. doi:10.1155/2022/7485435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813863/
2. Sasaki, T, Toh-E, A, Kikuchi, Y. . Yeast Krr1p physically and functionally interacts with a novel essential Kri1p, and both proteins are required for 40S ribosome biogenesis in the nucleolus. In Molecular and cellular biology, 20, 7971-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11027267/
3. Pérez-Jiménez, Mercedes M, Monje-Moreno, José M, Brokate-Llanos, Ana María, Carrión, Ángel M, Muñoz, Manuel J. 2021. Steroid hormones sulfatase inactivation extends lifespan and ameliorates age-related diseases. In Nature communications, 12, 49. doi:10.1038/s41467-020-20269-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397961/
4. de Coo, Alicia, Cruz, Raquel, Quintela, Inés, Carracedo, Angel, Blanco, Juan. 2021. Genome-wide association study of stage III/IV grade C periodontitis (former aggressive periodontitis) in a Spanish population. In Journal of clinical periodontology, 48, 896-906. doi:10.1111/jcpe.13460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33745150/
5. Huettmann, Carolina, Stelljes, Matthias, Sivalingam, Sugirthan, Muckenthaler, Martina U, Steinbicker, Andrea U. 2021. Iron Deficiency Caused by Intestinal Iron Loss-Novel Candidate Genes for Severe Anemia. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12121869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34946818/