Il21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18330

品系全称

C57BL/6JCya-Il21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-60505-Il21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 21
基因别称
IL-21
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021782 | Ensembl: ENSMUST00000029273
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890474Mice homozygous for disruptions in this gene develop normally and have a normal life span. One allele exhibits enhanced IgE isotype switch and IgE production after antigen immunization.
IL21,也称为白介素21,是一种重要的细胞因子,属于白介素2家族,主要由活化的CD4+ T细胞产生。IL21在免疫系统中发挥多种功能,包括调节T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞和其他免疫细胞的增殖、分化和功能。IL21通过与其受体结合,激活下游的JAK/STAT信号通路,从而影响免疫细胞的活性和功能。此外,IL21还可以通过调节细胞因子的产生和细胞凋亡等机制,参与免疫应答和炎症反应。

IL21在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病。例如,IL21在肿瘤免疫治疗中具有潜在的应用价值。在参考文献1中,研究者发现将IL15和IL21基因转导入表达糖蛋白3的嵌合抗原受体(GPC3-CAR)T细胞中,可以增强这些T细胞对肝细胞癌(HCC)的杀伤能力和抗肿瘤活性。这项研究为将GPC3-CAR T细胞用于HCC患者的临床治疗提供了重要的理论依据[1]。

在自身免疫性疾病方面,IL21的基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性相关。参考文献4中,研究者发现IL21基因与MiR146a、IRF5、IKZF1和ETS1基因之间存在基因-基因和基因-性别互作,这些互作可能与SLE的发病机制有关[3]。此外,IL21在自身免疫性疾病的发病机制中可能起到促进或抑制的作用。参考文献3中,研究者发现IL21和趋化因子CXCL13是影响Tfh和B细胞浸润的关键因素,这些细胞与人类结直肠癌的生存率相关[2]。

在感染性疾病方面,IL21在控制HIV-1感染中发挥重要作用。参考文献5中,研究者发现自然保护的高效控制者(EC)的CD4+ T细胞中,自噬介导的谷氨酰化作用增强了IL21的产生,这有助于维持对HIV-1的免疫保护[4]。

除了上述功能外,IL21还可以通过增强NK细胞的活性,发挥抗肿瘤作用。参考文献6中,研究者发现将IL21基因转导入NK细胞中,可以增强这些细胞对胶质母细胞瘤(GBM)的杀伤能力,并且通过CEBPD转录因子驱动NK细胞的表观遗传重编程,从而提高其抗肿瘤效果[5]。

总之,IL21作为一种重要的细胞因子,在免疫系统中发挥着多种功能,包括调节免疫细胞的功能和参与免疫应答和炎症反应。IL21在肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病中具有潜在的治疗价值。未来,针对IL21及其相关信号通路的研究将有助于深入理解免疫系统的调节机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Batra, Sai Arun, Rathi, Purva, Guo, Linjie, Metelitsa, Leonid S, Heczey, Andras. 2020. Glypican-3-Specific CAR T Cells Coexpressing IL15 and IL21 Have Superior Expansion and Antitumor Activity against Hepatocellular Carcinoma. In Cancer immunology research, 8, 309-320. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953246/
2. Bindea, Gabriela, Mlecnik, Bernhard, Tosolini, Marie, Trajanoski, Zlatko, Galon, Jérôme. . Spatiotemporal dynamics of intratumoral immune cells reveal the immune landscape in human cancer. In Immunity, 39, 782-95. doi:10.1016/j.immuni.2013.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24138885/
3. Leng, Rui-Xue, Wang, Wei, Cen, Han, Pan, Hai-Feng, Ye, Dong-Qing. 2012. Gene-gene and gene-sex epistatic interactions of MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 and IL21 in systemic lupus erythematosus. In PloS one, 7, e51090. doi:10.1371/journal.pone.0051090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23236436/
4. Loucif, Hamza, Dagenais-Lussier, Xavier, Avizonis, Daina, Olagnier, David, van Grevenynghe, Julien. 2021. Autophagy-dependent glutaminolysis drives superior IL21 production in HIV-1-specific CD4 T cells. In Autophagy, 18, 1256-1273. doi:10.1080/15548627.2021.1972403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34612140/
5. Shanley, Mayra, Daher, May, Dou, Jinzhuang, Chen, Ken, Rezvani, Katayoun. . Interleukin-21 engineering enhances NK cell activity against glioblastoma via CEBPD. In Cancer cell, 42, 1450-1466.e11. doi:10.1016/j.ccell.2024.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39137729/