Sh3bp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sh3bp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18317

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3bp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20401-Sh3bp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh3bp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3-domain binding protein 1
基因别称
3BP-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001316684 | Ensembl: ENSMUST00000001226
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sh3bp1,也称为ARHGAP43,是一种重要的RhoGAP家族蛋白。RhoGAP蛋白是一类具有GTP酶激活蛋白(GAP)活性的蛋白质,能够特异性地调节Rho家族小GTP酶的活性。Rho家族小GTP酶是一类重要的信号转导分子,参与调控细胞骨架的动态变化、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等多种细胞生物学过程。

Sh3bp1具有SH3结构域,能够与Rac1结合并特异性地将其激活。Rac1是一种重要的Rho家族小GTP酶,参与调控细胞骨架的重组和细胞迁移。Sh3bp1还与Wave2蛋白相互作用,通过调节Rac1的活性来影响细胞骨架的动态变化和细胞迁移。

Sh3bp1在多种癌症中发挥重要作用,包括黑色素瘤、宫颈癌和急性髓系白血病。在黑色素瘤中,Sh3bp1的表达水平显著升高,并且与肿瘤的增殖、迁移和侵袭密切相关。Sh3bp1通过增加Rac1的活性和Wave2蛋白的表达水平来促进黑色素瘤的进展[1]。在宫颈癌中,Sh3bp1的高表达与患者的总生存期缩短相关。Sh3bp1通过增加Rac1的活性和Wave2蛋白的表达水平来促进宫颈癌细胞的侵袭、迁移和化疗耐药性[2]。在急性髓系白血病中,Sh3bp1的表达水平升高与患者的预后不良相关。Sh3bp1通过调节炎症和免疫反应来影响急性髓系白血病的发生和发展[4]。

除了在癌症中的作用外,Sh3bp1还在其他生物学过程中发挥作用。例如,Sh3bp1与外突复合物相关,通过调节Rac1的活性来驱动细胞迁移[3]。此外,Sh3bp1还参与调节神经系统的发育和功能。Sh3bp1通过相互作用与PlexinD1和Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(Rac1)活性来介导Sema3E诱导的细胞收缩[5]。

综上所述,Sh3bp1是一种重要的RhoGAP家族蛋白,参与调节Rac1的活性,影响细胞骨架的动态变化、细胞迁移和细胞增殖等多种细胞生物学过程。Sh3bp1在多种癌症中发挥重要作用,包括黑色素瘤、宫颈癌和急性髓系白血病。此外,Sh3bp1还参与调节神经系统的发育和功能。对Sh3bp1的研究有助于深入理解细胞信号转导和癌症发生发展的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Ting, Tong, Wenxian, Pu, Jie, Yu, Zhiguo, Kang, Zhengchun. 2023. SH3BP1 Regulates Melanoma Progression Through Race1/Wace2 Signaling Pathway. In Clinical Medicine Insights. Oncology, 17, 11795549231168075. doi:10.1177/11795549231168075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37114076/
2. Wang, Jingjing, Feng, Yeqian, Chen, Xishan, Ma, Shuyun, Zou, Wen. 2017. SH3BP1-induced Rac-Wave2 pathway activation regulates cervical cancer cell migration, invasion, and chemoresistance to cisplatin. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1733-1745. doi:10.1002/jcb.26334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28786507/
3. Parrini, Maria Carla, Sadou-Dubourgnoux, Amel, Aoki, Kazuhiro, Rossé, Carine, Camonis, Jacques. . SH3BP1, an exocyst-associated RhoGAP, inactivates Rac1 at the front to drive cell motility. In Molecular cell, 42, 650-61. doi:10.1016/j.molcel.2011.03.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21658605/
4. Yang, Li, Xu, Qiang, Li, Junnan. 2024. Prognostic impact of ARHGAP43(SH3BP1) in acute myeloid leukemia. In Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi, 123, 992-1003. doi:10.1016/j.jfma.2024.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38582737/
5. Tata, Aleksandra, Stoppel, David C, Hong, Shangyu, Xie, Tiao, Gu, Chenghua. 2014. An image-based RNAi screen identifies SH3BP1 as a key effector of Semaphorin 3E-PlexinD1 signaling. In The Journal of cell biology, 205, 573-90. doi:10.1083/jcb.201309004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24841563/