Ranbp10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ranbp10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18313

品系全称

C57BL/6JCya-Ranbp10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-74334-Ranbp10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ranbp10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAN binding protein 10
基因别称
4432417N03Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145824 | Ensembl: ENSMUST00000239468
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921584Mice homozygous for a gene trap allele exhibit slight defects in erythrocyte number and volume, decreased platelet aggregattion and increased bleeding time associated with impaired platelet dense granule release.
Ranbp10,也称为RANBP10,是一种重要的Ran结合蛋白。Ran蛋白是一种小GTP酶,参与细胞内多种生物学过程,包括细胞分裂、核质转运、信号转导和细胞骨架的调控。RanBP10与Ran蛋白相互作用,并通过与Ran蛋白结合,调节其GTPase活性,从而影响Ran蛋白的功能。

RanBP10在多种生物学过程中发挥作用。首先,RanBP10可以调节细胞分裂。研究发现,RanBP10与Ypel5蛋白相互作用,参与细胞周期的进展[3]。RanBP10还可以通过调节微管蛋白的聚合和解聚,影响细胞分裂过程中的纺锤体形成和细胞分裂的进行。

其次,RanBP10参与核质转运。RanBP10可以与Ran蛋白结合,并通过调节Ran蛋白的GTPase活性,影响Ran蛋白介导的核质转运过程。研究发现,RanBP10可以促进病毒基因的表达和复制[1]。RanBP10可以与HSV-1病毒蛋白ICP0相互作用,并通过调节病毒基因组的染色质重塑,促进病毒基因的表达和复制。

此外,RanBP10还参与信号转导。研究发现,RanBP10可以与MET受体酪氨酸激酶相互作用,并通过调节MET受体介导的Ras/Erk信号通路,影响细胞的生长、分化和运动[7]。RanBP10还可以通过调节FBXW7/c-Myc通路,影响胶质母细胞瘤的进展[2]。

RanBP10在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,RanBP10在前列腺癌中高表达,并且可以促进前列腺癌的发生和发展[4]。RanBP10还可以通过调节微管蛋白的聚合和解聚,影响血小板的形状和功能,从而影响血液凝固过程[5][6]。此外,RanBP10还与系统性红斑狼疮的发生和发展相关[8]。

综上所述,RanBP10是一种重要的Ran结合蛋白,参与细胞分裂、核质转运、信号转导和细胞骨架的调控。RanBP10在多种生物学过程中发挥作用,并在多种疾病中发挥重要作用。RanBP10的研究有助于深入理解Ran蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sato, Yuka, Kato, Akihisa, Maruzuru, Yuhei, Arii, Jun, Kawaguchi, Yasushi. 2016. Cellular Transcriptional Coactivator RanBP10 and Herpes Simplex Virus 1 ICP0 Interact and Synergistically Promote Viral Gene Expression and Replication. In Journal of virology, 90, 3173-86. doi:10.1128/JVI.03043-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26739050/
2. Hou, Jianbing, Liu, Yudong, Huang, Pan, Zhang, Yundong, Cui, Hongjuan. 2021. RANBP10 promotes glioblastoma progression by regulating the FBXW7/c-Myc pathway. In Cell death & disease, 12, 967. doi:10.1038/s41419-021-04207-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34671019/
3. Hosono, Katsuhiro, Noda, Setsuko, Shimizu, Atsushi, Shimizu, Nobuyoshi, Minoshima, Shinsei. 2010. YPEL5 protein of the YPEL gene family is involved in the cell cycle progression by interacting with two distinct proteins RanBPM and RanBP10. In Genomics, 96, 102-11. doi:10.1016/j.ygeno.2010.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20580816/
4. Harada, Naoki, Yokoyama, Tsuyoshi, Yamaji, Ryoichi, Nakano, Yoshihisa, Inui, Hiroshi. 2008. RanBP10 acts as a novel coactivator for the androgen receptor. In Biochemical and biophysical research communications, 368, 121-5. doi:10.1016/j.bbrc.2008.01.072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18222118/
5. Kunert, Stefan, Meyer, Imke, Fleischhauer, Silke, Shivdasani, Ramesh A, Schulze, Harald. 2009. The microtubule modulator RanBP10 plays a critical role in regulation of platelet discoid shape and degranulation. In Blood, 114, 5532-40. doi:10.1182/blood-2009-04-216804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19801445/
6. Meyer, Imke, Kunert, Stefan, Schwiebert, Silke, Bachmann, Sebastian, Schulze, Harald. 2012. Altered microtubule equilibrium and impaired thrombus stability in mice lacking RanBP10. In Blood, 120, 3594-602. doi:10.1182/blood-2012-01-401737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22936655/
7. Wang, Dakun, Li, Zaibo, Schoen, Susan R, Messing, Edward M, Wu, Guan. . A novel MET-interacting protein shares high sequence similarity with RanBPM, but fails to stimulate MET-induced Ras/Erk signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 313, 320-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14684163/
8. Deng, Y J, Huang, Z X, Zhou, C J, Zhong, B Y, Hao, F. 2005. Gene profiling involved in immature CD4+ T lymphocyte responsible for systemic lupus erythematosus. In Molecular immunology, 43, 1497-507. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16143398/