Ephx2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ephx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18309

品系全称

C57BL/6JCya-Ephx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13850-Ephx2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ephx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epoxide hydrolase 2, cytoplasmic
基因别称
CEH,Eph2,SEH,sEP
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007940 | Ensembl: ENSMUST00000070515
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99500Males homozygous for a targeted null mutation display a significant reduction in blood pressure both in the absence and presence of dietary salt loading. Both sexes exhibit altered arachidonic acid metabolism and reduced renal formation of epoxyeicosatrienoic and dihydroxyeicosatrienoic acids.
Ephx2基因编码可溶性表环氧酶(sEH),这是一种在体内发挥重要生理功能的酶。sEH负责降解具有生物活性的表环氧二十碳三烯酸(EETs),EETs是一种具有多种生理作用的生物活性脂质,包括血管舒张、降低胆固醇和抗炎作用。因此,sEH的活性对EETs的生理功能有着重要的调节作用。此外,Ephx2基因的表达和活性还受到多种因素的调控,例如Sp1蛋白可以抑制Ephx2基因的转录[3],而AP2α蛋白则可以促进Ephx2基因的转录[3]。

Ephx2基因的多态性与多种疾病的发生发展相关。例如,Ephx2基因的遗传变异与心血管疾病(CVDs)的发生发展密切相关,包括冠状动脉疾病、高血压和房颤等[2]。研究发现,Ephx2基因的遗传变异可以影响sEH的活性,进而影响EETs的降解和生理功能,导致CVDs的发生风险增加[2]。此外,Ephx2基因的多态性还与阿尔茨海默病(AD)的发生发展相关。研究发现,Ephx2基因的表达与AD的病理生理机制密切相关,通过影响海马体体积等途径参与AD的发病过程[1]。此外,Ephx2基因的多态性还与必需高血压的发生发展相关[4]。研究发现,Ephx2基因的遗传变异可以影响sEH的活性,进而影响EETs的降解和生理功能,导致必需高血压的发生风险增加[4]。

此外,Ephx2基因的多态性还与一些神经精神疾病的发生发展相关。例如,研究发现Ephx2基因的遗传变异与厌食症的易感性相关[5]。此外,Ephx2基因的遗传变异还与肝细胞癌(HCC)的发生发展相关。研究发现,Ephx2基因的表达水平与HCC的预后密切相关,Ephx2基因的低表达与HCC的较差预后相关[6]。此外,Ephx2基因的遗传变异还与糖尿病慢性肾病(CKD)的发生发展相关。研究发现,Ephx2基因的遗传变异可以影响ox-LDL、cIMT和死亡率等指标,导致糖尿病CKD的发生风险增加[7]。

综上所述,Ephx2基因编码的sEH在多种生理过程中发挥重要作用,其表达和活性受到多种因素的调控。Ephx2基因的多态性与多种疾病的发生发展相关,包括CVDs、AD、必需高血压、厌食症、HCC和糖尿病CKD等。这些发现为相关疾病的预防和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Wei-Ming, Gu, Xiao-Jing, Dou, Meng, Wang, Yi, Chen, Yong-Ping. 2023. Systematic druggable genome-wide Mendelian randomisation identifies therapeutic targets for Alzheimer's disease. In Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 94, 954-961. doi:10.1136/jnnp-2023-331142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37349091/
2. Zhu, Xiaoming, Li, Yuxin, Yu, Tingting, Li, Sen, Chen, Mulei. 2022. A hypothesis-driven study to comprehensively investigate the association between genetic polymorphisms in EPHX2 gene and cardiovascular diseases: Findings from the UK Biobank. In Gene, 822, 146340. doi:10.1016/j.gene.2022.146340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35183688/
3. Oguro, Ami, Oida, Shoko, Imaoka, Susumu. 2015. Down-regulation of EPHX2 gene transcription by Sp1 under high-glucose conditions. In The Biochemical journal, 470, 281-91. doi:10.1042/BJ20150397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26341485/
4. Zhu, X L, Wang, L, Wang, Z, Zhang, W Q, Ma, M M. 2015. Relationship between EPHX2 gene polymorphisms and essential hypertension in Uygur, Kazakh, and Han. In Genetics and molecular research : GMR, 14, 3474-80. doi:10.4238/2015.April.15.11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25966114/
5. Scott-Van Zeeland, A A, Bloss, C S, Tewhey, R, Kaye, W, Schork, N J. 2013. Evidence for the role of EPHX2 gene variants in anorexia nervosa. In Molecular psychiatry, 19, 724-32. doi:10.1038/mp.2013.91. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23999524/
6. Zhan, Ke, Bai, Yang, Liao, Shengtao, Qiu, Liewang, Mei, Zhechuan. 2021. Identification and validation of EPHX2 as a prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma. In Molecular medicine reports, 24, . doi:10.3892/mmr.2021.12289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34278494/
7. Roumeliotis, Stefanos, Roumeliotis, Athanasios, Stamou, Aikaterini, Georgitsi, Marianthi, Liakopoulos, Vassilios. 2021. Association of rs11780592 Polymorphism in the Human Soluble Epoxide Hydrolase Gene (EPHX2) with Oxidized LDL and Mortality in Patients with Diabetic Chronic Kidney Disease. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 8817502. doi:10.1155/2021/8817502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34040693/