Cyp26b1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp26b1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18294

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp26b1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232174-Cyp26b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp26b1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 26, subfamily b, polypeptide 1
基因别称
CP26,P450RAI-2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177713 | Ensembl: ENSMUST00000168003
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2176159Homozygous null mice typically show disrupted limb morphogenesis and proximal-distal patterning. Mutant mice are born but die immediately after birth exhibiting respiratory distress. Homozygotes for a null allele show abnormally enlarged aortic valves and ventricular septal defects.
CYP26B1,也称为细胞色素P450家族26亚家族B1成员,是一种重要的细胞色素P450酶,负责降解视黄酸(RA)。RA是一种维生素A衍生物,在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。CYP26B1通过调节RA水平,影响多种生物学过程,包括细胞分化和发育、生殖系统发育、肿瘤发生和淋巴系统发育等。

CYP26B1在多种生物学过程中发挥重要作用。在生殖系统发育方面,CYP26B1参与卵巢卵泡发育和精子细胞减数分裂的调节。研究发现,CYP26B1在卵巢颗粒细胞中的表达受激活素的调控,激活素是一种转化生长因子β(TGF-β)超家族成员,在卵巢卵泡发育中发挥重要作用。CYP26B1的表达与激活素的表达呈负相关,且CYP26B1的抑制剂能够促进颗粒细胞增殖,表明CYP26B1可能通过调节RA水平影响颗粒细胞增殖[3]。此外,CYP26B1在精子细胞减数分裂中也发挥重要作用,CYP26B1的缺失会导致精子细胞减数分裂异常[6]。

在肿瘤发生方面,CYP26B1与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现,CYP26B1的表达与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的风险相关,CYP26B1基因多态性AA与OSCC风险增加相关[2]。此外,CYP26B1的表达与肝细胞癌(HCC)的预后相关,CYP26B1表达水平较高的患者预后较差[1]。

在淋巴系统发育方面,CYP26B1的突变与淋巴管畸形相关。研究发现,CYP26B1基因突变会导致淋巴管发育异常,引起淋巴管畸形,如淋巴水肿等[4]。此外,CYP26B1在心脏瓣膜发育中也发挥重要作用,CYP26B1的缺失会导致心脏瓣膜发育异常[5]。

综上所述,CYP26B1是一种重要的细胞色素P450酶,通过调节RA水平影响多种生物学过程,包括细胞分化和发育、生殖系统发育、肿瘤发生和淋巴系统发育等。CYP26B1的突变与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、淋巴管畸形和心脏瓣膜发育异常等。CYP26B1的研究有助于深入理解RA信号通路在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Wang, Tao, Dai, Liqun, Shen, Shu, Qiu, Yiwen, Wang, Wentao. 2022. Comprehensive Molecular Analyses of a Macrophage-Related Gene Signature With Regard to Prognosis, Immune Features, and Biomarkers for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma Based on WGCNA and the LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 843408. doi:10.3389/fimmu.2022.843408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693827/
2. Chen, Ping-Ho, Lee, Ka-Wo, Chen, Chung-Ho, Chiang, Shang-Lun, Ko, Ying-Chin. 2011. CYP26B1 is a novel candidate gene for betel quid-related oral squamous cell carcinoma. In Oral oncology, 47, 594-600. doi:10.1016/j.oraloncology.2011.04.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21641851/
3. Kipp, Jingjing L, Golebiowski, Ann, Rodriguez, Guadalupe, Kilen, Signe M, Mayo, Kelly E. 2010. Gene expression profiling reveals Cyp26b1 to be an activin regulated gene involved in ovarian granulosa cell proliferation. In Endocrinology, 152, 303-12. doi:10.1210/en.2010-0749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21084447/
4. Ricci, M, Serrani, R, Amato, B, Basha, S H, Bertelli, M. . CYP26B1 and its implications in lymphangiogenesis: Literature review and study of rare variants in two families. In Lymphology, 53, 20-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32521127/
5. Ahuja, Neha, Hiltabidle, Max S, Rajasekhar, Hariprem, Cleaver, Ondine, Maynard, Caitlin. 2022. Endothelial Cyp26b1 restrains murine heart valve growth during development. In Developmental biology, 486, 81-95. doi:10.1016/j.ydbio.2022.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35364055/
6. Edelsztein, Nadia Y, Kashimada, Kenichi, Schteingart, Helena F, Rey, Rodolfo A. 2019. CYP26B1 declines postnatally in Sertoli cells independently of androgen action in the mouse testis. In Molecular reproduction and development, 87, 66-77. doi:10.1002/mrd.23302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31755607/