Mir32-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18286

品系全称

C57BL/6JCya-Mir32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-723837-Mir32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18286) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 32
基因别称
Mirn32,mir-32,mmu-mir-32
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029789 | Ensembl: ENSMUST00000083610
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mir32,也称为miR-32,是一种小非编码RNA分子,长度约为22个核苷酸。作为miRNA家族的一员,Mir32在基因表达调控中起着关键作用,通过与靶基因mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)互补配对,抑制其翻译或促进其降解,从而在转录后水平上调控基因表达。Mir32的表达失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括心血管疾病、代谢性疾病、癌症等。

研究表明,Mir32在血管钙化过程中发挥重要作用。一项研究发现,Mir32-5p的表达与血管平滑肌细胞(VSMC)的钙化呈正相关,且Mir32-5p通过上调肿瘤坏死因子α(TNFα)的表达促进VSMC的钙化。进一步的研究表明,Mir32-5p通过靶向PIKfyve基因来调控TNFα的表达,从而影响VSMC的钙化过程[1]。

此外,Mir32在肿瘤的发生发展中亦扮演着重要角色。研究发现,Mir32的表达在多种癌症中发生改变,并在细胞增殖、凋亡、肿瘤发生、侵袭、转移和耐药性等方面发挥重要作用。例如,Mir32在前列腺癌中作为一种致癌miRNA,其表达上调可促进MYC基因驱动的肿瘤生长和侵袭性表型[2]。而在胶质母细胞瘤中,Mir32的表达下调,可能与该疾病的发病机制有关[3]。

在代谢性疾病中,Mir32也发挥着重要作用。研究表明,Mir32在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中表达上调,并通过激活肝脏的从头脂肪生成途径促进肝脂肪变性和血脂异常[5]。此外,Mir32还参与调节脂肪组织的代谢和能量稳态,影响棕色脂肪、米色脂肪和白脂肪的生成和功能[4]。

综上所述,Mir32作为一种重要的miRNA,在多种生物学过程中发挥关键作用。其在心血管疾病、代谢性疾病和癌症等疾病的发生发展中发挥着重要作用,并可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。深入研究Mir32的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cao, Jingsong, Chen, Ling, Zhong, Xiaoling, Zu, Xuyu, Liu, Jianghua. 2020. miR32-5p promoted vascular smooth muscle cell calcification by upregulating TNFα in the microenvironment. In BMC immunology, 21, 3. doi:10.1186/s12865-019-0324-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31952480/
2. Zeng, Z L, Zhu, Qingyun, Zhao, Zhibo, Zu, Xuyu, Liu, Jianghua. 2021. Magic and mystery of microRNA-32. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 8588-8601. doi:10.1111/jcmm.16861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34405957/
3. Rezaei, Omidvar, Honarmand, Kasra, Nateghinia, Saeedeh, Taheri, Mohammad, Ghafouri-Fard, Soudeh. 2020. miRNA signature in glioblastoma: Potential biomarkers and therapeutic targets. In Experimental and molecular pathology, 117, 104550. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33010295/
4. Gharanei, Seley, Shabir, Kiran, Brown, James E, Kyrou, Ioannis, Randeva, Harpal S. 2020. Regulatory microRNAs in Brown, Brite and White Adipose Tissue. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9112489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33207733/
5. Wang, Ya-Di, Wu, Liang-Liang, Mai, Yun-Ni, Liu, Jiang-Hua, Xiao, Xin-Hua. 2023. miR-32-5p induces hepatic steatosis and hyperlipidemia by triggering de novo lipogenesis. In Metabolism: clinical and experimental, 146, 155660. doi:10.1016/j.metabol.2023.155660. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37451670/