Nosip-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nosip-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18282

品系全称

C57BL/6JCya-Nosipem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66394-Nosip-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nosip-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nitric oxide synthase interacting protein
基因别称
2310061K06Rik,CGI-25
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025533 | Ensembl: ENSMUST00000003513
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913644Mice homozygous for a null allele die perinatally and exhibit holoprosencephaly, facial anomalies including cleft palate, facial midline clefting, midfacial hypoplasia, eye defects, and olfactory bulb hypoplasia.
NOSIP,也称为NOS-interacting protein,是一种与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)相互作用的蛋白质。eNOS是一种重要的酶,参与产生一氧化氮(NO),一种在血管舒张、神经传递和免疫反应中发挥关键作用的分子。NOSIP通过与eNOS相互作用,调节eNOS的活性,从而影响NO的产生和生物学功能。

NOSIP在多种生物学过程中发挥作用,包括神经发生、颅面发育和血管生成。NOSIP在神经发生中的功能尤为重要,其缺失会导致小鼠和非洲爪蟾蜍(Xenopus laevis)的神经发生受损,表现为脑体积减小和神经元数量减少[2]。此外,NOSIP还参与颅面发育,其缺失会导致小鼠出现颅面缺陷,如唇腭裂和独眼畸形[1][4]。在血管生成中,NOSIP通过调节eNOS的活性,影响血管的舒张和收缩,从而调节血管的稳定性和功能。

NOSIP的异常表达与多种疾病相关,包括神经管缺陷、颅面畸形和血管疾病。例如,在Hirschsprung's disease(HSCR)患者中,NOSIP的表达显著升高,这可能与HSCR相关的肠道炎症和肠道功能紊乱有关[3]。此外,在先天性膈疝(CDH)模型中,NOSIP的表达显著降低,这可能导致肺血管异常重塑和持续性肺动脉高压(PPH)[5]。在脊髓损伤(SCI)中,IL-1β诱导的NF-κB信号通路可以上调miR-372的表达,进而抑制KIF3B和NOSIP的表达,从而影响SCI的恢复[6]。

NOSIP的异常表达还与骨代谢和动脉粥样硬化相关。在一项研究中,研究人员发现NOSIP的表达与骨矿物质密度和含量呈负相关,这表明NOSIP可能参与骨代谢的调节[7]。此外,NOSIP的表达与动脉粥样硬化相关,其表达上调可能与动脉粥样硬化斑块的稳定性降低有关[8]。

综上所述,NOSIP是一种重要的调节蛋白,参与调节eNOS的活性,影响NO的产生和生物学功能。NOSIP的异常表达与多种疾病相关,包括神经管缺陷、颅面畸形、血管疾病、骨代谢和动脉粥样硬化。深入研究NOSIP的功能和作用机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Flach, Hannah, Krieg, Julia, Hoffmeister, Meike, Oess, Stefanie, Kühl, Susanne J. 2018. Nosip functions during vertebrate eye and cranial cartilage development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 247, 1070-1082. doi:10.1002/dvdy.24659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30055071/
2. Hoffmeister, Meike, Krieg, Julia, Ehrke, Alexander, Kühl, Susanne J, Oess, Stefanie. 2017. Developmental neurogenesis in mouse and Xenopus is impaired in the absence of Nosip. In Developmental biology, 429, 200-212. doi:10.1016/j.ydbio.2017.06.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28663132/
3. Tomuschat, Christian, O'Donnell, Anne-Marie, Coyle, David, Kelly, Danielle, Puri, Prem. 2017. NOS-interacting protein (NOSIP) is increased in the colon of patients with Hirschsprungs's disease. In Journal of pediatric surgery, 52, 772-777. doi:10.1016/j.jpedsurg.2017.01.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28196663/
4. Hoffmeister, Meike, Prelle, Carola, Küchler, Philipp, Müller-Esterl, Werner, Oess, Stefanie. 2014. The ubiquitin E3 ligase NOSIP modulates protein phosphatase 2A activity in craniofacial development. In PloS one, 9, e116150. doi:10.1371/journal.pone.0116150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25546391/
5. Nakamura, Hiroki, Zimmer, Julia, Friedmacher, Florian, Puri, Prem. 2018. Expression of Nitric Oxide Synthase Interacting Protein (NOSIP) is Decreased in the Pulmonary Vasculature of Nitrofen-Induced Congenital Diaphragmatic Hernia. In European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie, 29, 102-107. doi:10.1055/s-0038-1675772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30536263/
6. Zhou, Wei, Yuan, Tongzhou, Gao, Youshui, Liu, Yingjie, Yu, Xiaowei. 2017. IL-1β-induces NF-κB and upregulates microRNA-372 to inhibit spinal cord injury recovery. In Journal of neurophysiology, 117, 2282-2291. doi:10.1152/jn.00936.2016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28298306/
7. Mishra, Binisha H, Mishra, Pashupati P, Raitoharju, Emma, Raitakari, Olli T, Lehtimäki, Terho. 2021. Modular genome-wide gene expression architecture shared by early traits of osteoporosis and atherosclerosis in the Young Finns Study. In Scientific reports, 11, 7111. doi:10.1038/s41598-021-86536-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782480/
8. Vairappan, Balasubramaniyan, Wright, Gavin, M, Sundhar, Ravikumar, T S. 2023. Candesartan cilexetil ameliorates NOSTRIN-NO dependent portal hypertension in cirrhosis and ACLF. In European journal of pharmacology, 958, 176010. doi:10.1016/j.ejphar.2023.176010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37634841/