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Snu13-flox 基因敲除小鼠

Snu13-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snu13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18261

品系全称

C57BL/6JCya-Snu13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20826-Snu13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Snu13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18261) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SNU13 homolog, small nuclear ribonucleoprotein (U4/U6.U5)
基因别称
FA-1，Fta1，Nhp2l1，Ssfa1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011482.4 | Ensembl: ENSMUST00000080622
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SNU13，也称为NHP2L1（Nucleolar Helicase Family Member 2-Like 1），是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质。SNU13在细胞核中发挥重要作用，特别是在核仁中，参与RNA的修饰和加工过程。它是一种RNA解旋酶，能够解开RNA分子中的双链结构，促进RNA的成熟和功能发挥。SNU13还与核糖体RNA（rRNA）的修饰和加工过程密切相关，通过与其他蛋白质相互作用，参与rRNA的2'-O-甲基化修饰，这种修饰对rRNA的稳定性和功能发挥至关重要。

SNU13在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。它在核糖体生物合成和核糖体成熟过程中发挥重要作用，参与rRNA的修饰和加工，影响蛋白质合成和细胞功能。此外，SNU13还与染色质结构和基因表达调控有关，通过与其他蛋白质相互作用，影响染色质的状态和基因的表达水平。因此，SNU13在维持细胞正常功能和生物学过程中发挥着重要作用。

SNU13在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。例如，在急性缺血性卒中（AIS）中，SNU13的表达水平与免疫细胞的浸润水平相关，表明SNU13可能参与AIS的发生和发展[1]。在乳腺癌中，SNU13的表达水平与患者的预后相关，可能作为乳腺癌转移的预测因子[2]。此外，SNU13的基因多态性与儿童癌症患者对长春新碱诱导的周围神经病变的易感性相关[3]。

综上所述，SNU13是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质，参与RNA的修饰和加工过程，影响基因表达和生物学过程。SNU13在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。SNU13的研究有助于深入理解RNA修饰和加工的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhang, Xianjing, Xu, Tengxiao, Wang, Chen, Yue, Maokui, Li, Hao. 2024. Revealing the potential role of hub metabolism-related genes and their correlation with immune cells in acute ischemic stroke. In IET systems biology, 18, 129-142. doi:10.1049/syb2.12095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38850201/
2. Tapak, Leili, Hamidi, Omid, Amini, Payam, Salimy, Siamak, Dinu, Irina. 2023. Identification of Prognostic Biomarkers for Breast Cancer Metastasis Using Penalized Additive Hazards Regression Model. In Cancer informatics, 22, 11769351231157942. doi:10.1177/11769351231157942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36968522/
3. van de Velde, Mirjam E, Uittenboogaard, Aniek, Yang, Wenjian, Evans, William E, Kaspers, Gertjan J L. 2022. Genetic Polymorphisms Associated with Vincristine Pharmacokinetics and Vincristine-Induced Peripheral Neuropathy in Pediatric Oncology Patients. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14143510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35884569/

资料下载

S-CKO-18261_6J_20826_Snu13_Exon 2~3_strategy.pdf
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