Nrg2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18259

品系全称

C57BL/6JCya-Nrg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-100042150-Nrg2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18259) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuregulin 2
基因别称
Don1,NTAK
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167891 | Ensembl: ENSMUST00000115713
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098246About one third of mice homozygous for a knock-out allele die prior to weaning in the absence of cardiac defects or other morphological abnormalities. Homozygotes display an early but transient postnatal growth deficit and reduced reproductive capacity.
Nrg2,也称为Neuregulin-2,是一种重要的生长和分化因子,属于神经调节素家族。Nrg2通过与ErbB受体家族的相互作用,可以促进上皮、神经、胶质和其他类型细胞的生长和分化。Nrg2的编码序列和剪接模式已被克隆和确定,并且通过辐射杂交图谱,发现人类Nrg2基因位于5q23-q33区域,与一种常染色体隐性脱髓鞘性Charcot-Marie-Tooth(CMT)疾病相关[3]。

Nrg2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Nrg2的表达水平与自闭症谱系障碍(ASD)的发病机制相关。研究发现,ASD患者中Nrg2基因的表达水平显著低于对照组,并且Nrg2基因的某些变异与ASD的发生有关[2]。

在前列腺癌的治疗中,Nrg2也发挥重要作用。研究发现,当雄激素剥夺后,前列腺组织会萎缩,但雄激素恢复后,前列腺可以再生,这一过程涉及到Nrg2等生长因子的表达[1]。此外,Nrg2在乳腺癌中也是一个重要的预后生物标志物。研究发现,Nrg2的表达水平与乳腺癌患者的生存率相关,并且Nrg2的缺失可以促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移[4]。

Nrg2的融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中也是一种重要的分子特征。NRG1和NRG2的融合可以增强NRG/ErbB受体-配体的表达,并诱导下游信号通路的激活,从而促进NSCLC的进展和治疗抵抗[5][6]。此外,Nrg2的融合基因在实体肿瘤中也是一种新的肿瘤发生机制。NRG1和NRG2的融合基因可以通过“配体融合”的方式导致NRG1或NRG2在细胞膜上的聚集,从而持续激活ErbB受体,促进肿瘤的发生和发展[5]。

综上所述,Nrg2是一种重要的生长和分化因子,参与调控多种生物学过程。Nrg2的表达水平与自闭症谱系障碍、前列腺癌、乳腺癌和非小细胞肺癌的发病机制相关。Nrg2的融合基因在实体肿瘤中也是一种新的肿瘤发生机制。因此,深入研究Nrg2的功能和调控机制,对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Karthaus, Wouter R, Hofree, Matan, Choi, Danielle, Regev, Aviv, Sawyers, Charles L. . Regenerative potential of prostate luminal cells revealed by single-cell analysis. In Science (New York, N.Y.), 368, 497-505. doi:10.1126/science.aay0267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32355025/
2. Chien, Wei-Hsien, Chen, Chia-Hsiang, Cheng, Min-Chih, Wu, Yu-Yu, Gau, Susan Shur-Fen. 2024. Neuregulin 2 Is a Candidate Gene for Autism Spectrum Disorder. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25105547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38791584/
3. Ring, H Z, Chang, H, Guilbot, A, LeGuern, E, Francke, U. . The human neuregulin-2 (NRG2) gene: cloning, mapping and evaluation as a candidate for the autosomal recessive form of Charcot-Marie-Tooth disease linked to 5q. In Human genetics, 104, 326-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10369162/
4. Zhou, Ruijie, Dai, Jinjin, Zhou, Runlong, Yao, Di, Xu, Yao. 2024. Prognostic biomarker NRG2 correlates with autophagy and epithelial‑mesenchymal transition in breast cancer. In Oncology letters, 27, 277. doi:10.3892/ol.2024.14410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699660/
5. Nagasaka, Misako, Ou, Sai-Hong Ignatius. 2022. NRG1 and NRG2 fusion positive solid tumor malignancies: a paradigm of ligand-fusion oncogenesis. In Trends in cancer, 8, 242-258. doi:10.1016/j.trecan.2021.11.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34996744/
6. Trombetta, Domenico, Sparaneo, Angelo, Fabrizio, Federico Pio, Rossi, Antonio, Muscarella, Lucia Anna. 2021. NRG1 and NRG2 fusions in non-small cell lung cancer (NSCLC): seven years between lights and shadows. In Expert opinion on therapeutic targets, 25, 865-875. doi:10.1080/14728222.2021.1999927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34706602/