Tada1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tada1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18251

品系全称

C57BL/6JCya-Tada1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27878-Tada1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tada1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcriptional adaptor 1
基因别称
2900026B15Rik,D1Ertd251e,Staf42,Tada1l
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030245.3 | Ensembl: ENSMUST00000027846
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tada1,也称为Hfi1,是Spt-Ada-Gcn乙酰转移酶(SAGA)复合物的一个核心亚基,这个复合物在真核生物中是一种高度保守的协同激活因子。SAGA复合物在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括基因转录调控、染色质重塑和细胞信号传导等。Hfi1在维持SAGA复合物的结构完整性和功能中起着关键作用,它参与了组蛋白乙酰化和去泛素化过程,这些过程对于基因表达调控至关重要[3]。

Tada1在多种生物体中都有保守的表达,包括酵母、人类和真菌。在不同的物种中,Tada1可能具有不同的功能。例如,在酵母中,Tada1的缺失会导致温度敏感性、黑色素生成减少、咖啡因抗性降低以及巨型细胞形态发生异常[3]。在人类中,Tada1的突变或缺失与多种疾病的发生和发展相关,包括智力障碍和癌症等[4]。

在小麦中,TaDA1是一个保守的基因,它对小麦籽粒的大小和重量有显著的负调节作用。过表达TaDA1会减少小麦籽粒的大小和重量,而其表达水平的降低则会导致籽粒增大和重量增加[1]。此外,TaDA1与另一个基因TaGW2-B相互作用,共同调控小麦籽粒的重量[1]。这些发现为小麦育种提供了重要的理论基础,有助于通过基因编辑技术培育出更高产的小麦品种[1]。

在人类结直肠癌细胞中,TADA1的表达水平与miR-7702的表达水平呈负相关。miR-7702通过直接抑制TADA1的表达来抑制结直肠癌细胞迁移和侵袭能力,从而发挥肿瘤抑制作用[2]。这一发现表明,TADA1在结直肠癌的发生和发展中起着重要作用,可能成为治疗结直肠癌的新靶点[2]。

在人类卵巢癌细胞中,TADA1的缺失会导致对顺铂的抗性增加。这表明TADA1在顺铂敏感性的调节中起着重要作用,可能成为预测卵巢癌顺铂敏感性的新生物标志物[5]。

在印度水牛中,TADA1基因与繁殖性状相关,如初产年龄、产间隔和首次服务周期[6]。这表明TADA1在动物繁殖性状的调节中发挥着重要作用,可能成为改良动物繁殖性状的新靶点[6]。

综上所述,Tada1/Hfi1/TADA1基因在多种生物体中都有重要的生物学功能。它在维持SAGA复合物的结构完整性和功能、调控基因表达、影响细胞生长和繁殖性状等方面发挥着重要作用。此外,Tada1的突变或缺失与多种疾病的发生和发展相关,包括智力障碍和癌症等。因此,Tada1的研究对于深入理解基因表达调控的分子机制、疾病的发生和发展机制以及动物繁殖性状的改良具有重要意义。

参考文献:
1. Liu, Hong, Li, Huifang, Hao, Chenyang, Li, Tian, Zhang, Xueyong. 2019. TaDA1, a conserved negative regulator of kernel size, has an additive effect with TaGW2 in common wheat (Triticum aestivum L.). In Plant biotechnology journal, 18, 1330-1342. doi:10.1111/pbi.13298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31733093/
2. Liu, Han, Li, Dongdong, Fang, Hua, Ning, Junnan. 2018. Species-specific function of microRNA-7702 in human colorectal cancer cells via targeting TADA1. In American journal of translational research, 10, 2579-2589. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30210694/
3. Yu, Chendi K, Stephenson, Christina J, Villamor, Tristan C, Schulz, Benjamin L, Fraser, James A. 2023. SAGA Complex Subunit Hfi1 Is Important in the Stress Response and Pathogenesis of Cryptococcus neoformans. In Journal of fungi (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/jof9121198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38132798/
4. Anazi, S, Maddirevula, S, Faqeih, E, Shaheen, R, Alkuraya, F S. 2016. Clinical genomics expands the morbid genome of intellectual disability and offers a high diagnostic yield. In Molecular psychiatry, 22, 615-624. doi:10.1038/mp.2016.113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27431290/
5. Ouyang, Qianying, Liu, Yujie, Tan, Jieqiong, Zhou, Honghao, Liu, Yingzi. 2019. Loss of ZNF587B and SULF1 contributed to cisplatin resistance in ovarian cancer cell lines based on Genome-scale CRISPR/Cas9 screening. In American journal of cancer research, 9, 988-998. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31218106/
6. George, Linda, Alex, Rani, Gowane, Gopal, Kumar, Ravi, Verma, Archana. 2024. Weighted single step GWAS reveals genomic regions associated with economic traits in Murrah buffaloes. In Animal biotechnology, 35, 2319622. doi:10.1080/10495398.2024.2319622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38437001/