Meltf-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Meltf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18227

品系全称

C57BL/6JCya-Meltfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30060-Meltf-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meltf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
melanotransferrin
基因别称
CD228,MTf,Mfi2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013900 | Ensembl: ENSMUST00000023464
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353421Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile, exhibit no physical defects, and develop normally with no detectable alterations in iron metabolism.
MELTF,也称为Melanotransferrin,是一种在多种细胞类型中表达的蛋白,其确切功能尚不完全清楚。MELTF基因位于人类染色体1q23.3上,编码一个属于转铁蛋白家族的蛋白质,该蛋白质可能参与铁的运输和代谢。MELTF蛋白在细胞内可能具有多种功能,包括调节细胞增殖、迁移和侵袭等过程,这些功能与肿瘤的发生和发展密切相关。

在肺腺癌(LUAD)中,MELTF基因的表达水平与患者的预后相关。研究表明,MELTF基因的高表达与LUAD患者的较差预后相关。此外,MELTF基因的表达水平还与LUAD患者的免疫治疗和化疗反应相关。在一项研究中,研究者构建了一个七基因风险模型,其中包括MELTF基因,用于预测LUAD患者的预后和免疫治疗反应。该模型将LUAD患者分为高风险和低风险组,高风险组患者对免疫治疗和化疗的反应较差,并且生存时间较短[1]。

除了在LUAD中的作用外,MELTF基因还与子宫内膜再生有关。研究发现,血小板富血浆(PRP)可以促进子宫内膜的再生,而MELTF基因在PRP介导的子宫内膜再生中起着关键作用。PRP可以上调MELTF基因的表达,并通过调节铁死亡、自噬和焦亡等细胞死亡途径来抑制子宫内膜上皮细胞的死亡[2]。

MELTF基因还与E2F1转录因子相互作用,共同调控LUAD的进展。E2F1是细胞周期调控的关键转录因子,其表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,MELTF基因可以与E2F1结合,并促进LUAD细胞的增殖、迁移和侵袭。MELTF基因通过调控Notch信号通路来发挥其促癌作用,而Notch信号通路在LUAD的发生和发展中也起着重要作用[3]。

MELTF基因的异常表达还与骨肉瘤的转移相关。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)MELTF-AS1在骨肉瘤组织中高表达,并且与患者的预后不良相关。MELTF-AS1可以通过与miR-485-5p相互作用来上调基质金属蛋白酶14(MMP14)的表达,从而促进骨肉瘤细胞的转移[4]。

除了MELTF基因外,lncRNA MELTF-AS1也与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和发展相关。MELTF-AS1在NSCLC组织中高表达,并且与患者的预后不良相关。MELTF-AS1可以通过与miR-1299相互作用来促进NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。

MELTF基因的异常表达还与胃癌的发生和发展相关。研究发现,MELTF基因在胃癌组织中高表达,并且与患者的预后不良相关。MELTF基因的表达水平与胃癌细胞的侵袭能力相关,并且可以作为胃癌的预后标志物[6]。

综上所述,MELTF基因在多种癌症中发挥重要作用,包括LUAD、子宫内膜癌、骨肉瘤和胃癌等。MELTF基因的异常表达与肿瘤的发生、发展和预后相关。MELTF基因的调控机制和功能仍需进一步研究,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shu, Jianfeng, Jiang, Jinni, Zhao, Guofang. 2023. Identification of novel gene signature for lung adenocarcinoma by machine learning to predict immunotherapy and prognosis. In Frontiers in immunology, 14, 1177847. doi:10.3389/fimmu.2023.1177847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37583701/
2. Mao, Yanhong, Wang, Mei, Xiong, Yao, Ma, Ling, Zhang, Yuanzhen. 2022. MELTF Might Regulate Ferroptosis, Pyroptosis, and Autophagy in Platelet-Rich Plasma-Mediated Endometrial Epithelium Regeneration. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 30, 1506-1520. doi:10.1007/s43032-022-01101-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36303086/
3. Zhang, Lidan, Shi, Lei. 2023. The E2F1/MELTF axis fosters the progression of lung adenocarcinoma by regulating the Notch signaling pathway. In Mutation research, 827, 111837. doi:10.1016/j.mrfmmm.2023.111837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37820570/
4. Ding, Lei, Liu, Taiyuan, Qu, Yuan, Ge, Wanbao, Zhang, Shanyong. 2021. lncRNA MELTF-AS1 facilitates osteosarcoma metastasis by modulating MMP14 expression. In Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 787-797. doi:10.1016/j.omtn.2021.08.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34729248/
5. Lu, Xiyi, Wang, Jing, Wang, Wei, Guo, Renhua, Zhang, Erbao. 2022. Copy number amplification and SP1-activated lncRNA MELTF-AS1 regulates tumorigenesis by driving phase separation of YBX1 to activate ANXA8 in non-small cell lung cancer. In Oncogene, 41, 3222-3238. doi:10.1038/s41388-022-02292-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35508543/
6. Sawaki, Koichi, Kanda, Mitsuro, Umeda, Shinichi, Koike, Masahiko, Kodera, Yasuhiro. . Level of Melanotransferrin in Tissue and Sera Serves as a Prognostic Marker of Gastric Cancer. In Anticancer research, 39, 6125-6133. doi:10.21873/anticanres.13820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31704840/