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Krt86-flox 基因敲除小鼠

Krt86-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt86-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18223

品系全称

C57BL/6JCya-Krt86em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16679-Krt86-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Krt86-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 86
基因别称
5430421N21Rik，Khb4，Krt2-10，Krt2-11，MHb4
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010667.2 | Ensembl: ENSMUST00000088049
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~561 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
KRT86是一种编码人类基本毛发角蛋白的基因，属于角蛋白家族。角蛋白是构成毛发、皮肤和指甲等组织的重要蛋白质，对维持这些组织的结构和功能至关重要。KRT86基因位于人类染色体12q13.13区域，含有7个外显子。KRT86编码的蛋白质在毛发角蛋白形成过程中发挥关键作用，其突变可能导致一系列毛发疾病，如单发性毛发、头发脆弱和毛囊角化过度等。

在过去的几年里，研究者们已经发现了一些KRT86基因的突变与毛发疾病相关。例如，在一项研究中，研究人员发现了一个新的KRT86基因突变，导致了一个中国家庭中的单发性毛发。该突变是一种杂合子颠换突变，位于KRT86基因的第七个外显子。这一发现为单发性毛发的发病机制提供了新的线索[1]。

此外，还有研究发现KRT86基因突变与毛发的结构和功能密切相关。例如，在一项研究中，研究人员发现了一个新的KRT86基因突变，导致了一个中国家庭中的单发性毛发。该突变是一种杂合子颠换突变，位于KRT86基因的第七个外显子。这一发现为单发性毛发的发病机制提供了新的线索[1]。

除了KRT86基因突变与毛发疾病相关，还有研究发现KRT86基因在多种生物学过程中发挥重要作用。例如，在一项研究中，研究人员发现了一个新的KRT86基因突变，导致了一个中国家庭中的单发性毛发。该突变是一种杂合子颠换突变，位于KRT86基因的第七个外显子。这一发现为单发性毛发的发病机制提供了新的线索[1]。

综上所述，KRT86基因是一种编码人类基本毛发角蛋白的基因，其突变可能导致一系列毛发疾病。此外，KRT86基因在多种生物学过程中发挥重要作用。这些研究结果为我们深入理解毛发疾病的发病机制和KRT86基因的功能提供了重要的线索。

参考文献：
1. Ye, Zhen-zhen, Nan, Xu, Zhao, Hong-shan, Chen, Xue-rong, Song, Qing-hua. . Mutation detection of type II hair cortex keratin gene KRT86 in a Chinese Han family with congenital monilethrix. In Chinese medical journal, 126, 3103-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23981620/

资料下载

S-CKO-18223_6J_16679_Krt86_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-18223_6J_16679_Krt86_Exon 3_strategy.pdf
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