Nr6a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nr6a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18218

品系全称

C57BL/6JCya-Nr6a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14536-Nr6a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nr6a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18218) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor subfamily 6, group A, member 1
基因别称
1700113M01Rik,Gcnf,NCNF,RTR
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010264.4 | Ensembl: ENSMUST00000076275
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~556 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352459Homozygotes for targeted null mutations have cardiovascular abnormalities, defective trunk development, impaired somite formation, failure to turn, open neural tube and hindgut, protrusion of the tailbud outside the yolk sac and die by embryonic day 10.5.
NR6A1,也称为核受体亚家族6组A成员1,是一种重要的核受体家族成员。核受体是一类能够与类固醇和甲状腺激素等配体结合并调节基因表达的转录因子。NR6A1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、生长、代谢和疾病发生。

NR6A1在脊椎动物中与脊椎数量的变化有关。在德州驴中,NR6A1基因的变异与胸腰椎数量和体型有关。研究发现,NR6A1基因中的七个单核苷酸变异(SNVs)与德州驴的胸腰椎数量、体型和胴体性状有显著关联[1]。对于每增加一个胸腰椎,德州驴的体长增加3厘米,胴体重增加6千克。此外,NR6A1基因的SNVs还与羊的腰椎数量有关。研究发现,NR6A1基因外显子8中的SNP(rs414302710: A>C)与羊的腰椎数量有显著关联[3]。这表明NR6A1基因的变异可能影响动物体型和胴体性状,为育种提供了重要的分子标记。

NR6A1在人类疾病中也发挥重要作用。研究发现,NR6A1在肝细胞癌(HCC)中过表达,并与不良预后和免疫治疗耐药性相关[2]。NR6A1、OSBP2和UNC119B等基因与HCC的预后、免疫治疗和化疗耐药性有关,可能成为HCC的新型治疗靶点。NR6A1在前列腺癌中也发挥重要作用。研究发现,NR6A1在前列腺癌组织中过表达,并与不良预后和生化复发相关[5]。NR6A1的过表达可以促进肿瘤生长和转移,而敲低NR6A1可以抑制肿瘤的生长和转移。

NR6A1还与其他生物学过程相关。研究发现,NR6A1与促生长激素释放激素/食欲肽基因的表达调控有关[4]。NR6A1可以作为促生长激素释放激素/食欲肽基因的转录调控因子,影响食欲和能量代谢。此外,NR6A1还与细胞迁移和侵袭有关。研究发现,NR6A1可以与cAMP反应元件结合蛋白(CREB)相互作用,调节血管平滑肌细胞的迁移[6]。

NR6A1是一种重要的核受体家族成员,参与调控多种生物学过程,包括胚胎发育、生长、代谢和疾病发生。NR6A1基因的变异与动物体型和胴体性状有关,为育种提供了重要的分子标记。NR6A1在人类疾病中也发挥重要作用,与肝细胞癌和前列腺癌的预后和转移有关。NR6A1还与其他生物学过程相关,如促生长激素释放激素/食欲肽基因的表达调控和细胞迁移。NR6A1的研究有助于深入理解核受体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Ziwen, Gao, Qican, Wang, Tianqi, Shi, Xiaoyuan, Wang, Changfa. 2022. Multi-Thoracolumbar Variations and NR6A1 Gene Polymorphisms Potentially Associated with Body Size and Carcass Traits of Dezhou Donkey. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12111349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681814/
2. Wu, Qinjuan, Li, Xin, Long, Menghong, Xie, Xianfeng, Liu, Qing. 2023. Integrated analysis of histone lysine lactylation (Kla)-specific genes suggests that NR6A1, OSBP2 and UNC119B are novel therapeutic targets for hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 18642. doi:10.1038/s41598-023-46057-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903971/
3. Zhang, Xiangyu, Li, Cunyuan, Li, Xiaoyue, Hou, Xiaoxu, Hu, Shengwei. 2019. Association analysis of polymorphism in the NR6A1 gene with the lumbar vertebrae number traits in sheep. In Genes & genomics, 41, 1165-1171. doi:10.1007/s13258-019-00843-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31302865/
4. Tanaka, Susumu, Kodama, Tohru, Nonaka, Takashi, Honda, Makoto, Mignot, Emmanuel. 2010. Transcriptional regulation of the hypocretin/orexin gene by NR6A1. In Biochemical and biophysical research communications, 403, 178-83. doi:10.1016/j.bbrc.2010.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21056546/
5. Cheng, Gong, Wang, Shangqian, Li, Xiao, Yin, Changjun, Wang, Zengjun. 2016. Positive expression of NR6A1/CT150 as a predictor of biochemical recurrence-free survival in prostate cancer patients. In Oncotarget, 8, 64427-64439. doi:10.18632/oncotarget.11749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28969082/
6. Wang, Yinfang, Zhang, Yahui, Dai, Xiuqin, Wang, Nanping, Zhang, Peng. 2015. NR6A1 couples with cAMP response element binding protein and regulates vascular smooth muscle cell migration. In The international journal of biochemistry & cell biology, 69, 225-32. doi:10.1016/j.biocel.2015.10.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26546462/