Crip1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Crip1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18201

品系全称

C57BL/6JCya-Crip1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12925-Crip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crip1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich protein 1
基因别称
CRHP,CRP1,Crip
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007763 | Ensembl: ENSMUST00000006523
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Crip1,即富含半胱氨酸的蛋白1,是一种在细胞生长、发育和分化中发挥重要作用的蛋白质。Crip1属于LIM/double锌指蛋白家族,这一家族的成员通常包含一个或多个LIM结构域,这是一种保守的蛋白质-蛋白质相互作用模块,能够与细胞骨架蛋白、转录因子和信号转导分子相互作用。Crip1的表达和功能与多种细胞过程密切相关,包括细胞增殖、凋亡、迁移和分化。

在肿瘤生物学中,Crip1的表达与多种癌症的预后密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Crip1的表达上调与不良预后相关。研究发现,Crip1通过抑制肉碱代谢来促进HCC的癌干性[1]。Crip1与BBOX1相互作用,并通过E3连接酶STUB1促进BBOX1的泛素化和蛋白酶体降解,从而下调肉碱水平。此外,Crip1还通过下调乙酰肉碱来降低β-连环蛋白的乙酰化,并促进β-连环蛋白在细胞核中的积累,从而促进癌干性。

在多发性骨髓瘤(MM)中,Crip1的表达也与不良预后相关。研究发现,Crip1通过双重调节蛋白酶体和自噬活性来影响MM的发生发展[2]。Crip1与去泛素化酶USP7和蛋白酶体共激活剂PA200相互作用,促进蛋白酶体活性和自噬体成熟。此外,Crip1的表达上调与MM细胞对蛋白酶体抑制剂的耐药性增加相关。

在急性髓细胞白血病(AML)中,Crip1的表达也与不良预后相关。研究发现,Crip1的表达上调与AML患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)缩短相关[3,4]。Crip1的表达上调还与AML细胞的增殖和侵袭能力增加相关。

此外,Crip1还与骨代谢和骨形成密切相关。研究发现,Crip1的表达下调与骨质疏松症患者的骨形成能力降低相关[5]。Crip1通过Wnt信号通路调节成骨细胞的分化和骨形成。

综上所述,Crip1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Crip1的表达与多种癌症的预后密切相关,包括HCC、MM和AML。此外,Crip1还与骨代谢和骨形成密切相关。因此,Crip1可能成为多种疾病的治疗靶点。

参考文献:
1. Wang, Jing, Zhou, Yan, Zhang, Donghui, Wang, Hui, Zhao, Liang. 2022. CRIP1 suppresses BBOX1-mediated carnitine metabolism to promote stemness in hepatocellular carcinoma. In The EMBO journal, 41, e110218. doi:10.15252/embj.2021110218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35775648/
2. Tang, Peixia, Yu, Zhen, Sun, Hao, Qiu, Lugui, Hao, Mu. 2024. CRIP1 involves the pathogenesis of multiple myeloma via dual-regulation of proteasome and autophagy. In EBioMedicine, 100, 104961. doi:10.1016/j.ebiom.2023.104961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199044/
3. Ma, Bei-Bei, Zhang, Ting-Juan, Wang, Cui-Zhu, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2020. Methylation-independent CRIP1 expression is a potential biomarker affecting prognosis in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. In American journal of translational research, 12, 4840-4852. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042393/
4. Ye, Chengyu, Ma, Shenglin, Xia, Bing, Zheng, Cuiping. 2019. Weighted Gene Coexpression Network Analysis Identifies Cysteine-Rich Intestinal Protein 1 (CRIP1) as a Prognostic Gene Associated with Relapse in Patients with Acute Myeloid Leukemia. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 7396-7406. doi:10.12659/MSM.918092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31577790/
5. Gao, Yan, Li, Jin-Yuan, Mao, Jia-Ying, Jiang, Lu, Li, Xue-Ping. 2022. Comprehensive Analysis of CRIP1 Expression in Acute Myeloid Leukemia. In Frontiers in genetics, 13, 923568. doi:10.3389/fgene.2022.923568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35938037/