Lhx2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lhx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18199

品系全称

C57BL/6JCya-Lhx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16870-Lhx2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18199) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM homeobox protein 2
基因别称
LH2A,Lh-2,Lim2,ap,apterous
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010710 | Ensembl: ENSMUST00000000253
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96785Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality during fetal development and the perinatal period with abnormal liver, telencephalon, olfactory bulb, basal ganglion, and eye morphology.
Lhx2基因,全称为LIM homeobox 2,编码LIM homeobox 2转录因子,属于LIM homeobox基因家族成员。LIM homeobox基因是一类重要的转录因子,在多细胞生物的发育过程中发挥着关键作用。Lhx2基因在多种生物体中高度保守,在神经系统的发育过程中扮演着重要角色。

Lhx2基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在宫颈癌中,Lhx2基因的甲基化水平与其功能密切相关。研究发现,宫颈癌患者在接受放疗后,Lhx2基因的甲基化水平降低,mRNA和蛋白质表达水平相对升高,Lhx2基因能够加速细胞侵袭和迁移能力,并抑制细胞凋亡,从而促进宫颈癌的发生和发展[1]。此外,Lhx2基因在乳腺癌中也发挥着重要作用。研究发现,Lhx2基因在乳腺癌组织中上调,并与乳腺癌的进展密切相关。Lhx2基因能够促进乳腺癌细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭,激活PI3K/AKT/mTOR信号通路和凋亡通路,抑制细胞凋亡[5]。

Lhx2基因在神经系统的发育过程中也发挥着重要作用。研究发现,Lhx2基因突变会导致神经发育障碍。Lhx2基因编码的LIM homeobox 2转录因子在脑组织中高度表达,参与调控神经元的发育和分化。Lhx2基因突变会导致神经元发育异常,表现为发育和行为异常、自闭症谱系障碍、智力障碍和脑积水等神经发育障碍症状[3]。

Lhx2基因在视网膜发育中也发挥着重要作用。研究发现,Lhx2基因能够促进成年视网膜神经节细胞的轴突再生,并挽救青光眼模型小鼠的神经变性。Lhx2基因通过系统性地调节再生相关基因的转录,并抑制Semaphorin 3C的转录,从而促进视网膜神经节细胞的存活和轴突再生[2]。

Lhx2基因在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。研究发现,Lhx2基因在发育中的小鼠前脑中具有时空变化的功能。Lhx2基因参与调控前脑和眼场的形成、神经元-胶质细胞命运转换、轴突导向和树突分支形成等发育过程。Lhx2基因的突变会导致多种脑结构发育异常,如眼发育不良、大脑皮质发育不良和严重贫血等[4,6]。

综上所述,Lhx2基因在多种疾病和发育过程中发挥着重要作用。Lhx2基因参与调控宫颈癌和乳腺癌的进展,促进视网膜神经节细胞的轴突再生和挽救青光眼模型小鼠的神经变性,参与调控神经发育障碍和胚胎发育过程。Lhx2基因的研究有助于深入理解其在疾病和发育过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Rong, Zhang, Lihe, Yu, Qin, Yang, Hao, Wang, Yadi. . Effect of LHX2 gene methylation level and its function on radiotherapy of cervical cancer. In Translational cancer research, 10, 2944-2961. doi:10.21037/tcr-21-739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116603/
2. Li, Chang-Ping, Wu, Shen, Sun, Yong-Quan, Wang, Ningli, Liu, Chang-Mei. 2024. Lhx2 promotes axon regeneration of adult retinal ganglion cells and rescues neurodegeneration in mouse models of glaucoma. In Cell reports. Medicine, 5, 101554. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38729157/
3. Schmid, Cosima M, Gregor, Anne, Costain, Gregory, Chung, Wendy K, Zweier, Christiane. 2023. LHX2 haploinsufficiency causes a variable neurodevelopmental disorder. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 25, 100839. doi:10.1016/j.gim.2023.100839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37057675/
4. Chou, Shen-Ju, Tole, Shubha. 2018. Lhx2, an evolutionarily conserved, multifunctional regulator of forebrain development. In Brain research, 1705, 1-14. doi:10.1016/j.brainres.2018.02.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29522720/
5. Zhang, Ziwei, Gu, Minghao, He, Gao, Liu, Xiaoan, Zhu, Yanhui. 2023. LHX2 Is a Potential Biomarker and Associated with Immune Infiltration in Breast Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15102773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37345110/
6. Porter, F D, Drago, J, Xu, Y, Alt, F, Westphal, H. . Lhx2, a LIM homeobox gene, is required for eye, forebrain, and definitive erythrocyte development. In Development (Cambridge, England), 124, 2935-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9247336/