Mroh9-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mroh9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18179

品系全称

C57BL/6JCya-Mroh9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-78258-Mroh9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mroh9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
maestro heat-like repeat family member 9
基因别称
4921528O07Rik,Armc11
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030071 | Ensembl: ENSMUST00000096608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mroh9(Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2), 9)是一种基因,编码甲烯四氢叶酸还原酶(NADPH2),它在多种生物学过程中发挥重要作用。甲烯四氢叶酸还原酶是一种重要的酶,参与叶酸的代谢和DNA的合成。叶酸是一种重要的维生素B9,对于细胞分裂和生长至关重要。Mroh9的表达和活性对于维持正常的细胞功能和生理过程至关重要。

在多种疾病中,Mroh9的表达和活性发生了改变。例如,在胰腺腺癌(PAAD)中,Mroh9的表达水平升高,与不良预后相关。研究显示,Mroh9的表达水平与免疫功能和m6A基因的表达相关。m6A是一种RNA修饰,参与调控RNA的稳定性和功能。免疫功能和m6A基因的表达与PAAD的预后密切相关。此外,Mroh9的表达水平还与肿瘤相关通路和免疫相关通路相关,提示Mroh9可能参与肿瘤的发生和发展过程[1]。

除了胰腺腺癌,Mroh9在其他疾病中也发挥重要作用。例如,在慢性阻塞性肺病(COPD)患者中,Mroh9的表达水平升高,与肺癌的发生和发展相关。研究显示,Mroh9的表达水平与免疫相关通路和炎症通路相关。此外,Mroh9的表达水平还与多种免疫细胞浸润相关,提示Mroh9可能参与免疫调节和炎症反应过程[2]。

此外,Mroh9还与巨细胞动脉炎(GCA)的颅缺血并发症相关。研究显示,GCA患者的颅缺血并发症与年龄和高血压相关。此外,GCA患者的颅缺血并发症与心血管遗传特征相关,包括TEK、CD96和MROH9等基因位点。这些研究结果表明,Mroh9可能参与免疫和凝血相关通路,从而影响GCA患者的颅缺血并发症[3]。

综上所述,Mroh9是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括叶酸代谢、DNA合成、免疫调节和炎症反应等。Mroh9的表达和活性在多种疾病中发生改变,包括胰腺腺癌、慢性阻塞性肺病和巨细胞动脉炎等。Mroh9的研究有助于深入理解其在生物学和疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-3]。

参考文献:
1. Wu, Zixuan, Huang, Xuyan, Cai, Minjie, Huang, Peidong, Guan, Zunhui. 2022. Novel necroptosis-related gene signature for predicting the prognosis of pancreatic adenocarcinoma. In Aging, 14, 869-891. doi:10.18632/aging.203846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35077391/
2. Li, Xiaoou, Shen, Yongchun, Cheng, Jiahan, Liu, Lunxu, Wen, Fuqiang. . Differential expression profiles and functional prediction of circular RNAs in lung cancer patients with chronic obstructive pulmonary disease: a pilot study. In General physiology and biophysics, 43, 273-289. doi:10.4149/gpb_2024013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38953571/
3. Chaddock, Natalie J M, Harden, Charlotte J, Sorensen, Louise, Iles, Mark M, Morgan, Ann W. 2025. Age, anticoagulants, hypertension and cardiovascular genetic traits predict cranial ischaemic complications in patients with giant cell arteritis. In Annals of the rheumatic diseases, 84, 329-340. doi:10.1136/ard-2024-225515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39919905/