Bmp8b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bmp8b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18162

品系全称

C57BL/6JCya-Bmp8bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12164-Bmp8b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bmp8b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18162) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenetic protein 8b
基因别称
Op3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007559 | Ensembl: ENSMUST00000002457
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107335Incidence of lethality among homozygous null mutants is variable depending on genetic background and due to allantoic and embryonic abnormalities. Heterozygous and surviving homozygous males exhibit varying degrees of germ cell deficiency and infertility, also background dependent.
Bmp8b(骨形态发生蛋白8B)是转化生长因子β(TGF-β)超家族的成员,在哺乳动物的发育和生理过程中发挥着重要作用。在哺乳动物中,Bmp8b的表达主要集中在生殖系统中,特别是在精原细胞和滋养层细胞中,表明其在精子的发生和生殖中起着关键作用。Bmp8b的突变会导致小鼠的生殖细胞发育异常,进而导致不育[7]。此外,Bmp8b在能量代谢中也发挥着重要作用,它可以调节棕色脂肪组织(BAT)的产热和白色脂肪组织(WAT)的褐变,从而影响能量平衡和体重[2,4]。

研究表明,Bmp8b的表达与多种疾病的发生发展密切相关。在卵巢功能不全(POI)中,Bmp8b基因与卵巢发育和减数分裂/DNA修复途径有关[1]。此外,Bmp8b基因的突变还与胰腺癌的发生发展有关,Bmp8b的表达下调会促进胰腺癌细胞的生长和抑制细胞凋亡[3]。在良性转移性平滑肌瘤(BML)中,Bmp8b基因的突变可能导致肺转移的发生[6]。此外,Bmp8b的表达还与溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的发生发展有关,其表达水平可以作为区分这两种疾病的潜在标志物[5]。

综上所述,Bmp8b是一种重要的生长因子,在生殖系统和能量代谢中发挥着重要作用。Bmp8b的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括卵巢功能不全、胰腺癌、良性转移性平滑肌瘤、溃疡性结肠炎和克罗恩病。因此,Bmp8b可以作为治疗这些疾病的潜在靶点,进一步研究Bmp8b的生物学功能和作用机制将有助于开发新的治疗策略和药物。

参考文献:
1. França, Monica Malheiros, Mendonca, Berenice Bilharinho. 2021. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. In Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 36, 101594. doi:10.1016/j.beem.2021.101594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34794894/
2. Cao, Xiu-Kai, Wang, Jing, Lan, Xian-Yong, Qi, Xing-Lei, Chen, Hong. 2013. Genetic variants in BMP8B gene are associated with growth traits in Chinese native cattle. In Gene, 532, 108-13. doi:10.1016/j.gene.2013.09.059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24076131/
3. Cheng, Zhuoxin, Cui, Wu, Ding, Ye, Zhang, Yinghai, Zou, Xiaoming. 2014. BMP8B mediates the survival of pancreatic cancer cells and regulates the progression of pancreatic cancer. In Oncology reports, 32, 1861-6. doi:10.3892/or.2014.3413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176058/
4. Rial-Pensado, Eva, Freire-Agulleiro, Oscar, Ríos, Marcos, Rahmouni, Kamal, López, Miguel. 2022. Obesity induces resistance to central action of BMP8B through a mechanism involving the BBSome. In Molecular metabolism, 59, 101465. doi:10.1016/j.molmet.2022.101465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35218946/
5. Skok, Daša Jevšinek, Hauptman, Nina, Jerala, Miha, Zidar, Nina. 2021. Expression of Cytokine-Coding Genes BMP8B, LEFTY1 and INSL5 Could Distinguish between Ulcerative Colitis and Crohn's Disease. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12101477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680872/
6. Sõritsa, Deniss, Teder, Hindrek, Roosipuu, Retlav, Salumets, Andres, Peters, Maire. 2018. Whole exome sequencing of benign pulmonary metastasizing leiomyoma reveals mutation in the BMP8B gene. In BMC medical genetics, 19, 20. doi:10.1186/s12881-018-0537-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29386003/
7. Zhao, G Q, Deng, K, Labosky, P A, Liaw, L, Hogan, B L. . The gene encoding bone morphogenetic protein 8B is required for the initiation and maintenance of spermatogenesis in the mouse. In Genes & development, 10, 1657-69. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8682296/