Notch4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Notch4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18159

品系全称

C57BL/6JCya-Notch4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18132-Notch4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Notch4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18159) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
notch 4
基因别称
Int-3,Int3,N4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010929.2 | Ensembl: ENSMUST00000015612
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~12
敲除长度
~2672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107471Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile but exhibit a slight delay in postnatal retinal angiogenesis.
Notch4,也称为Neurogenic locus notch homolog 4,是一种重要的Notch受体家族成员。Notch信号通路在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Notch4主要在血管内皮细胞、神经细胞和某些免疫细胞中表达,参与调控血管生成、神经发育和免疫反应等过程。

Notch4在多种疾病中发挥重要作用,包括肺结核、哮喘、阿尔茨海默病、精神分裂症、脑动静脉畸形、结直肠癌和乳腺癌等。Notch4基因多态性与肺结核易感性相关,rs206018和rs422951位点的多态性与肺结核易感性相关[1]。Notch4基因多态性也与哮喘的发生发展相关,Notch4受体在肺组织调节性T细胞上的上调是哮喘炎症发生的关键因素[2]。Notch4基因多态性与阿尔茨海默病的发生发展相关,rs367398/NOTCH4位点的多态性与阿尔茨海默病易感性相关[3]。Notch4基因多态性与精神分裂症的易感性相关,rs2071287位点的多态性与精神分裂症易感性相关[4]。Notch4基因多态性也与脑动静脉畸形的发生发展相关,rs443198和rs915895位点的多态性与脑动静脉畸形的发生发展相关[5]。Notch4基因多态性也与结直肠癌的发生发展相关,Notch4-GATA4-IRG1轴是结直肠癌的潜在治疗靶点[6]。Notch4基因多态性也与乳腺癌的发生发展相关,Notch4(int-3)基因的表达可以抑制乳腺癌细胞分化,导致细胞异常增殖[7]。Notch4基因多态性也与斑秃的发生发展相关,Notch4(T+1297C)位点的多态性与斑秃易感性相关[8]。

Notch4在多种疾病中发挥重要作用,其基因多态性与多种疾病易感性相关。Notch4可能通过调控细胞分化、发育、代谢和免疫反应等过程影响疾病的发生发展。此外,Notch4可能通过影响基因表达和信号通路参与疾病的发生发展。Notch4的研究有助于深入理解Notch信号通路在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Weijun, Liu, Hua, Qin, Lianhua, Pan, Sha, Zheng, Ruijuan. 2023. Polymorphisms and gene expression of Notch4 in pulmonary tuberculosis. In Frontiers in immunology, 14, 1081483. doi:10.3389/fimmu.2023.1081483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36817473/
2. Harb, Hani, Stephen-Victor, Emmanuel, Crestani, Elena, Phipatanakul, Wanda, Chatila, Talal A. 2020. A regulatory T cell Notch4-GDF15 axis licenses tissue inflammation in asthma. In Nature immunology, 21, 1359-1370. doi:10.1038/s41590-020-0777-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929274/
3. Budhbhatti, Urvi, Chauhan, Ajay, Bhatt, Deeptiben, Patel, Amrutlal, Joshi, Chaitanya. 2023. Association of NOTCH4 and ACHE gene polymorphism in Alzheimer's disease of Gujarat cohort. In Neuroscience letters, 814, 137428. doi:10.1016/j.neulet.2023.137428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37544578/
4. Zhang, Yan, Li, Shiwu, Li, Xiaoyan, Lv, Luxian, Luo, XiongJian. 2020. Convergent lines of evidence support NOTCH4 as a schizophrenia risk gene. In Journal of medical genetics, 58, 666-678. doi:10.1136/jmedgenet-2020-106830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32900838/
5. Delev, Daniel, Pavlova, Anna, Grote, Alexander, Oldenburg, Johannes, Simon, Matthias. 2016. NOTCH4 gene polymorphisms as potential risk factors for brain arteriovenous malformation development and hemorrhagic presentation. In Journal of neurosurgery, 126, 1552-1559. doi:10.3171/2016.3.JNS151731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27231971/
6. Ujike, H, Takehisa, Y, Takaki, M, Yamamoto, A, Kuroda, S. . NOTCH4 gene polymorphism and susceptibility to schizophrenia and schizoaffective disorder. In Neuroscience letters, 301, 41-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11239712/
7. Scheurlen, Katharina M, Chariker, Julia H, Kanaan, Ziad, Rouchka, Eric C, Galandiuk, Susan. 2022. The NOTCH4-GATA4-IRG1 axis as a novel target in early-onset colorectal cancer. In Cytokine & growth factor reviews, 67, 25-34. doi:10.1016/j.cytogfr.2022.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35941043/
8. Zhu, Ruiqi, Shirley, Courtney M, Chu, S Haihua, Hu, Yu, Small, Donald. 2024. Inhibition of NOTCH4 sensitizes FLT3/ITD acute myeloid leukemia cells to FLT3 tyrosine kinase inhibition. In Leukemia, 38, 1581-1591. doi:10.1038/s41375-024-02292-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38811818/