Prg2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18148

品系全称

C57BL/6JCya-Prg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19074-Prg2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteoglycan 2, bone marrow
基因别称
EMBP,MBP,mMBP,mMBP-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008920.4 | Ensembl: ENSMUST00000028467
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1854 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103294Mice homozygous for disruptions in this gene display an essentially normal phenotype although fine structure changes occur in eosinophils.
Prg2,也称为Plasticity-related gene 2,是一个编码蛋白质的基因。该基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经元的生长和分支、免疫反应、胎盘发育以及细胞形态发生等。Prg2编码的蛋白质是一种膜结合蛋白,主要定位于细胞膜上,参与调控多种细胞信号通路。

在神经元中,Prg2通过与PTEN相互作用,抑制PTEN的活性,从而稳定膜上的PI(3,4,5)P3水平。PI(3,4,5)P3是一种重要的信号分子,参与调控细胞生长、迁移和分化等过程。PTEN是一种磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路的负调节因子,抑制PI3K/PI(3,4,5)P3信号通路。因此,Prg2通过抑制PTEN的活性,可以增强PI3K/PI(3,4,5)P3信号通路的活性,促进神经元的生长和分支[1,4]。

此外,Prg2还在免疫反应中发挥重要作用。研究发现,Prg2在胎儿膜中表达上调,并且与胎盘发育相关疾病,如胎盘前置和胎盘粘连谱系(PAS)的发生密切相关[2]。这些结果表明,Prg2可能参与调节胎盘发育和胎儿膜的生物学过程,影响胎盘与母体之间的相互作用。

Prg2还在细胞形态发生中发挥作用。研究发现,Prg2基因突变与Sardinian人群中嗜酸性粒细胞形态的变化密切相关[5]。这些结果表明,Prg2可能参与调节嗜酸性粒细胞的形态发生,影响嗜酸性粒细胞的生物学功能。

Prg2的研究还发现,苯暴露可以导致Prg2基因表达的改变。苯是一种常见的环境污染物,长期暴露于苯环境中会增加患白血病等血液系统疾病的风险。研究发现,苯暴露可以导致Prg2基因表达的上调或下调,并且与苯暴露的浓度和持续时间相关[3,6]。这些结果表明,Prg2可能作为苯暴露的生物标志物,用于评估苯暴露的风险和监测苯暴露的效应。

综上所述,Prg2是一个多功能的基因,参与调控多种生物学过程。Prg2的研究有助于深入理解Prg2在神经元生长、免疫反应、胎盘发育和细胞形态发生中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Brosig, Annika, Fuchs, Joachim, Ipek, Fatih, Leondaritis, George, Eickholt, Britta J. . The Axonal Membrane Protein PRG2 Inhibits PTEN and Directs Growth to Branches. In Cell reports, 29, 2028-2040.e8. doi:10.1016/j.celrep.2019.10.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31722215/
2. Zhang, Elisa T, Hannibal, Roberta L, Badillo Rivera, Keyla M, Lyell, Deirdre J, Baker, Julie C. . PRG2 and AQPEP are misexpressed in fetal membranes in placenta previa and percreta†. In Biology of reproduction, 105, 244-257. doi:10.1093/biolre/ioab068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33982062/
3. Schiffman, Courtney, McHale, Cliona M, Hubbard, Alan E, Smith, Martyn T, Rothman, Nathaniel. 2018. Identification of gene expression predictors of occupational benzene exposure. In PloS one, 13, e0205427. doi:10.1371/journal.pone.0205427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30300410/
4. Fuchs, Joachim, Eickholt, Britta J, Leondaritis, George. 2020. Harnessing PTEN's Growth Potential in Neuronal Development and Disease. In Neuroscience insights, 15, 2633105520959056. doi:10.1177/2633105520959056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32974612/
5. Marongiu, Michele, Pérez-Mejías, Gonzalo, Orrù, Valeria, Cucca, Francesco, Zoledziewska, Magdalena. . GWAS of genetic factors affecting white blood cell morphological parameters in Sardinians uncovers influence of chromosome 11 innate immunity gene cluster on eosinophil morphology. In Human molecular genetics, 32, 790-797. doi:10.1093/hmg/ddac238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36136759/
6. Jørgensen, Katarina M, Færgestad Mosleth, Ellen, Hovde Liland, Kristian, Gjertsen, Bjørn Tore, Kirkeleit, Jorunn. 2018. Global Gene Expression Response in Peripheral Blood Cells of Petroleum Workers Exposed to Sub-Ppm Benzene Levels. In International journal of environmental research and public health, 15, . doi:10.3390/ijerph15112385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30373255/