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Igf2-flox 基因敲除小鼠

Igf2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Igf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18147

品系全称

C57BL/6NCya-Igf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-16002-Igf2-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Igf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18147) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor 2
基因别称
Igf-2，Igf-II，M6pr，Mpr，Peg2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010514 | Ensembl: ENSMUST00000121128
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96434Mutations that are paternally transmitted result in growth deficiency. Heterozygous mice inheriting a mutant allele from their mother appear to be phenotypically normal.
更多信息
胰岛素样生长因子2（Igf2）是一种在哺乳动物中表达的基因，它在胚胎发育和生长中发挥着重要作用。Igf2基因的表达具有父系印记特性，即仅从父系等位基因中表达。Igf2编码的蛋白质是一种生长因子，在大多数正常组织中表达，尤其在妊娠期间，它促进了胎儿和胎盘的生长，并通过胎盘促进母体到后代的营养转移。Igf2基因的表达受到表观遗传调控，包括DNA甲基化和染色质修饰，以及DNA结合蛋白（如CTCFs）和细胞核中DNA的三维分区。

在哺乳动物中，Igf2和H19基因是印记基因，它们在父系和母系等位基因上的表达不均匀。Igf2基因的表达主要受父系等位基因的调控，而H19基因的表达则主要受母系等位基因的调控。这种印记表达模式是通过DNA甲基化和染色质修饰等表观遗传机制实现的。研究表明，Igf2基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、染色质结构、长距离基因调控和转录因子等。

在猪的脂肪组织中，Igf2基因的表达受到Igf2:g.3072G>A多态性的影响。该多态性与脂肪组织的脂肪酸组成有关，携带A等位基因的动物表现出Igf2基因表达增加，以及多不饱和脂肪酸（PUFA）含量增加和单不饱和脂肪酸（MUFA）含量降低。此外，研究发现，Igf2基因在肌肉和脂肪组织中存在印记现象，父系和母系等位基因之间存在明显的差异[1]。

Paxillin是一种焦黏附蛋白，它在细胞增殖和发育中起着重要作用。研究表明，Paxillin可以调节Igf2和H19基因簇的表达。Paxillin通过调节Igf2和H19基因启动子与远端增强子之间的长距离染色质相互作用来影响基因表达。Paxillin与共济蛋白和调节因子复合物相互作用，参与形成Igf2和H19基因启动子与增强子之间的染色质环，从而影响基因表达。这些发现为Paxillin在细胞增殖和胎儿发育中的作用提供了机制性的解释[2]。

靶向纳米孔测序技术可以用于分析基因调控景观和DNA甲基化模式。研究表明，靶向纳米孔测序可以检测单个分子上的染色质可及性和DNA甲基化状态，并揭示基因调控元素之间的关系和动态变化。在H19/IGF2位点上，靶向纳米孔测序揭示了灵长类动物特有的特征，包括一个片段复制和一个非典型增强子，这些特征在特定条件下驱动Igf2基因的双等位基因表达。这些发现有助于深入了解基因调控机制和Igf2印记的维持[3]。

在鹅的Igf2基因中，G63A突变与生长性状有关。研究发现，G63A突变与鹅的体重呈正相关，携带A等位基因的鹅表现出较高的体重。此外，Igf2基因在鹅的腿部肌肉、肝脏、卵巢和垂体中高度表达。这些发现表明，Igf2基因在鹅的生长和繁殖性状中发挥着重要作用[4]。

总之，Igf2基因在哺乳动物中具有重要的生物学功能，其表达受到表观遗传调控和多种因素的调控。研究表明，Igf2基因的表达与生长、发育和疾病发生密切相关。Igf2基因的印记表达模式是通过DNA甲基化和染色质修饰等表观遗传机制实现的。此外，Igf2基因的表达还受到长距离基因调控、转录因子和Paxillin等蛋白质的调控。这些研究结果有助于深入理解Igf2基因的生物学功能和调控机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Criado-Mesas, Lourdes, Ballester, Maria, Crespo-Piazuelo, Daniel, Fernández, Ana Isabel, Folch, Josep M. 2019. Analysis of porcine IGF2 gene expression in adipose tissue and its effect on fatty acid composition. In PloS one, 14, e0220708. doi:10.1371/journal.pone.0220708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31393967/
2. Marášek, Pavel, Dzijak, Rastislav, Studenyak, Irina, Novák, Petr, Hozák, Pavel. 2015. Paxillin-dependent regulation of IGF2 and H19 gene cluster expression. In Journal of cell science, 128, 3106-16. doi:10.1242/jcs.170985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26116569/
3. Battaglia, Sofia, Dong, Kevin, Wu, Jingyi, Shoresh, Noam, Bernstein, Bradley E. 2022. Long-range phasing of dynamic, tissue-specific and allele-specific regulatory elements. In Nature genetics, 54, 1504-1513. doi:10.1038/s41588-022-01188-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195755/
4. Wang, Cui, Liu, Yi, Zhang, Yuting, Chen, Shufang, He, Daqian. 2022. Expression profile and the G63A mutation of IGF2 gene associated with growth traits in Zhedong-White goose. In Animal biotechnology, 34, 3261-3266. doi:10.1080/10495398.2022.2113399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36001379/

资料下载

S-CKO-18147_6N_16002_Igf2_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-18147_6N_16002_Igf2_Exon 2_strategy.pdf
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