Shisa8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Shisa8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18138

品系全称

C57BL/6JCya-Shisa8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-435145-Shisa8-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Shisa8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18138) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
shisa family member 8
基因别称
Orf26,ckamp39
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001207021 | Ensembl: ENSMUST00000179269
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Shisa8,也称为CKAMP39,是Cystine-knot AMPA receptor-modulating proteins (CKAMPs)家族中的一个成员。CKAMPs是一类调节AMPA受体的蛋白质,AMPA受体是谷氨酸能突触中的一种离子型受体,由四个核心亚基和几个额外的相互作用蛋白组成。CKAMP家族包括CKAMP39/Shisa8、CKAMP44/Shisa9、CKAMP52/Shisa6和CKAMP59/Shisa7,它们在表达模式和调节AMPA受体功能方面有所不同[1]。

Shisa8作为一种CKAMP家族成员,在AMPA受体的转运、亚细胞定位和功能方面发挥重要作用。AMPA受体在神经信号传导中起着关键作用,而CKAMPs的调节作用对于维持神经元功能的正常运作至关重要[1]。

除了在神经系统中发挥作用外,Shisa8还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究表明,在晚期妊娠中,肾单位是通过侧分支肾发生(LBN)过程增加的。早产儿在宫外发生截断的肾发生会导致成人慢性肾脏疾病(CKD)的风险显著增加。为了克服研究晚期妊娠人类胎儿肾脏发育的伦理和技术困难,第三期猕猴被用作模型,以在分子水平上理解LBN。通过对四个皮质富集的胎儿猕猴肾脏进行免疫染色和3D重建,以及对23,608个细胞进行单细胞RNA测序(scRNA-Seq),研究者发现了一种新的、与LBN相关的猕猴肾祖细胞(NPCs)标记基因,即Shisa8[2]。

此外,Shisa8还与睡眠和昼夜节律的调节有关。研究发现,在异常光照环境下,如在南极洲的极昼和极夜,人类的睡眠和昼夜节律会发生紊乱。通过整合表型变化和多组学数据,研究者发现Shisa8是一个潜在的调节中心,在调节人类睡眠-觉醒活动中发挥重要作用[3]。

综上所述,Shisa8作为一种CKAMP家族成员,在AMPA受体的调节、肾发生和睡眠-觉醒活动中发挥重要作用。它不仅在神经系统中发挥作用,还与肾脏发育和睡眠节律的调节有关。Shisa8的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. von Engelhardt, Jakob. 2019. AMPA Receptor Auxiliary Proteins of the CKAMP Family. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20061460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30909450/
2. Schuh, Meredith P, Alkhudairy, Lyan, Potter, Andrew, Salomonis, Nathan, Kopan, Raphael. 2021. The Rhesus Macaque Serves As a Model for Human Lateral Branch Nephrogenesis. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 32, 1097-1112. doi:10.1681/ASN.2020101459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33789950/
3. Liu, Shiying, Wang, Jianan, Tian, Xuan, Wu, Xiaopei, Xu, Chengli. 2024. An integrated multi-omics analysis identifies novel regulators of circadian rhythm and sleep disruptions under unique light environment in Antarctica. In Molecular psychiatry, , . doi:10.1038/s41380-024-02844-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39587296/