Pmaip1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pmaip1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18133

品系全称

C57BL/6JCya-Pmaip1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58801-Pmaip1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pmaip1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18133) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1
基因别称
Noxa
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021451.2 | Ensembl: ENSMUST00000025399
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930146Though inactivation of this gene results in apoptotic abnormalities, homozygous null mice develop normally and show no evidence of tumorigenesis.
PMAIP1,也称为Noxa,是一种细胞凋亡相关蛋白,属于Bcl-2家族。Noxa是一种促凋亡蛋白,在细胞凋亡过程中发挥重要作用。Noxa的表达受到多种因素调控,包括DNA损伤、氧化应激、细胞因子等。Noxa的表达可以促进细胞凋亡,抑制细胞增殖,从而维持细胞内环境的稳定和平衡。

Noxa在多种疾病中发挥重要作用,包括骨质疏松症、阿尔茨海默病、淋巴瘤、急性髓细胞白血病、胰腺癌和心肌梗死等。

在骨质疏松症中,Noxa的表达水平与骨代谢密切相关。研究表明,Noxa可以促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨、迁移和增殖,从而改善骨质疏松症的症状。此外,Noxa的表达水平还可以作为骨质疏松症的诊断和治疗的潜在生物标志物。

在阿尔茨海默病中,Noxa的表达水平与线粒体代谢密切相关。研究表明,Noxa可以调节线粒体功能,抑制细胞凋亡,从而改善阿尔茨海默病的症状。此外,Noxa的表达水平还可以作为阿尔茨海默病的诊断和治疗的潜在生物标志物。

在淋巴瘤中,Noxa的表达水平与DNA修复和Toll样受体(TLR)基因的SNP相关。研究表明,Noxa的SNP可以影响淋巴瘤的发生和进展。此外,Noxa的表达水平还可以作为淋巴瘤的诊断和治疗的潜在生物标志物。

在急性髓细胞白血病中,Noxa的表达水平与BCL-2家族蛋白的表达水平相关。研究表明,Noxa可以促进细胞凋亡,抑制细胞增殖,从而改善急性髓细胞白血病的症状。此外,Noxa的表达水平还可以作为急性髓细胞白血病的诊断和治疗的潜在生物标志物。

在胰腺癌中,Noxa的表达水平与染色体18的杂合性缺失相关。研究表明,Noxa可以抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,从而改善胰腺癌的症状。此外,Noxa的表达水平还可以作为胰腺癌的诊断和治疗的潜在生物标志物。

在心肌梗死中,Noxa的表达水平与线粒体相关基因的表达水平相关。研究表明,Noxa可以调节线粒体功能,抑制细胞凋亡,从而改善心肌梗死的症状。此外,Noxa的表达水平还可以作为心肌梗死的诊断和治疗的潜在生物标志物。

综上所述,Noxa是一种重要的细胞凋亡相关蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。Noxa的表达水平可以作为多种疾病的诊断和治疗的潜在生物标志物。深入研究Noxa的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的治疗方法和药物,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Li, Tao, Yuan, Jinghong, Xu, Peichuan, Wu, Tianlong, Cheng, Xigao. 2024. PMAIP1, a novel diagnostic and potential therapeutic biomarker in osteoporosis. In Aging, 16, 3694-3715. doi:10.18632/aging.205553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38372699/
2. Ling, Yingchun, Hu, Lingmin, Chen, Jie, Zhao, Mingyong, Dai, Xinyang. 2024. The mechanism of mitochondrial metabolic gene PMAIP1 involved in Alzheimer's disease process based on bioinformatics analysis and experimental validation. In Clinics (Sao Paulo, Brazil), 79, 100373. doi:10.1016/j.clinsp.2024.100373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38692009/
3. Thakkar, Dimpal N, Kodidela, Sunitha, Sandhiya, Selvarajan, Dubashi, Biswajit, Dkhar, Steven Aibor. 2017. A Polymorphism Located Near PMAIP1/Noxa Gene Influences Susceptibility to Hodgkin Lymphoma Development in South India. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 18, 2477-2483. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28952280/
4. Zhao, Yongxia, Zhao, Changbin, Deng, Yuelin, Zhang, Dexiang, Li, Hongmei. 2024. PMAIP1 promotes J subgroup avian leukosis virus replication by regulating mitochondrial function. In Poultry science, 103, 103617. doi:10.1016/j.psj.2024.103617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38547674/
5. Jin, Sha, Cojocari, Dan, Purkal, Julie J, Leverson, Joel D, Phillips, Darren C. 2020. 5-Azacitidine Induces NOXA to Prime AML Cells for Venetoclax-Mediated Apoptosis. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 26, 3371-3383. doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-1900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32054729/
6. Ishida, Masaharu, Sunamura, Makoto, Furukawa, Toru, Unno, Michiaki, Horii, Akira. 2008. The PMAIP1 gene on chromosome 18 is a candidate tumor suppressor gene in human pancreatic cancer. In Digestive diseases and sciences, 53, 2576-82. doi:10.1007/s10620-007-0154-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18231856/
7. Gu, Jian, Ye, Yuanqing, Spitz, Margaret R, Amos, Christopher I, Wu, Xifeng. 2010. A genetic variant near the PMAIP1/Noxa gene is associated with increased bleomycin sensitivity. In Human molecular genetics, 20, 820-6. doi:10.1093/hmg/ddq509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21106707/
8. Beyfuss, Kaitlyn, Hood, David A. 2018. A systematic review of p53 regulation of oxidative stress in skeletal muscle. In Redox report : communications in free radical research, 23, 100-117. doi:10.1080/13510002.2017.1416773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29298131/
9. Nechiporuk, Tamilla, Kurtz, Stephen E, Nikolova, Olga, McWeeney, Shannon K, Tyner, Jeffrey W. 2019. The TP53 Apoptotic Network Is a Primary Mediator of Resistance to BCL2 Inhibition in AML Cells. In Cancer discovery, 9, 910-925. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-0125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31048320/
10. Liu, Guoqing, Wang, Min, Lv, Xiangwen, Li, Jingqi, Xie, Jian. 2024. Identification of mitochondria-related gene biomarkers associated with immune infiltration in acute myocardial infarction. In iScience, 27, 110275. doi:10.1016/j.isci.2024.110275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39040073/