智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ccdc25em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ccdc25-flox
产品编号：
S-CKO-18123
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ccdc25-flox mice (Strain S-CKO-18123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ccdc25em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-67179-Ccdc25-B6J-VB
产品编号
S-CKO-18123
基因名
Ccdc25
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
NSrp70；2610528H13Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1914429 Mice homozygous for a null allele exhibit reduced metastatic potential.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ccdc25位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Ccdc25基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ccdc25-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性基因敲除小鼠。Ccdc25基因位于小鼠14号染色体上，由9个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在9号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含40个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ccdc25基因功能的丧失，从而产生移除潜能降低的小鼠。赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建了该模型，并通过PCR和测序分析对出生的小鼠进行了基因型鉴定。该模型可用于研究Ccdc25基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
CCDC25，全称为Coiled-coil domain containing 25，是一种存在于人体内的基因。该基因编码的蛋白质具有多种生物学功能，包括参与细胞信号传导、细胞迁移和细胞增殖等。在多种疾病中，如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病，CCDC25的表达水平和功能异常都与疾病的发生和发展密切相关。
在癌症研究中，CCDC25被发现在多种肿瘤组织中表达异常。例如，有研究发现，在乳腺癌和结直肠癌患者的肝转移灶中，CCDC25的表达水平显著升高[1]。此外，血清中的CCDC25水平也被证明可以预测早期乳腺癌患者肝转移的发生[1]。这些结果表明，CCDC25可能在肿瘤的转移过程中发挥重要作用。
此外，CCDC25还与炎症性疾病有关。例如，有研究发现，嗜酸性粒细胞释放的嗜酸性粒细胞外陷阱（EETs）在支气管肺泡灌洗液中与哮喘的严重程度相关。EETs通过CCDC25-ILK-PKCα-CRTC1信号通路激活肺神经内分泌细胞，进而增强过敏性免疫反应[2]。
在巨细胞动脉炎的发病机制中，CCDC25也扮演着重要角色。有研究发现，CCDC25与巨细胞动脉炎的易感性相关，提示CCDC25可能参与该疾病的病理生理过程[3]。
综上所述，CCDC25是一种具有多种生物学功能的基因，在癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病中发挥重要作用。CCDC25的表达水平和功能异常可能与这些疾病的发生和发展密切相关。因此，CCDC25可能成为这些疾病的治疗和预防的新靶点。
参考文献：
1. Yang, Linbin, Liu, Qiang, Zhang, Xiaoqian, Su, Shicheng, Song, Erwei. 2020. DNA of neutrophil extracellular traps promotes cancer metastasis via CCDC25. In Nature, 583, 133-138. doi:10.1038/s41586-020-2394-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32528174/
2. Lu, Yiwen, Huang, Yijiao, Li, Jiang, Jiang, Shanping, Su, Shicheng. 2021. Eosinophil extracellular traps drive asthma progression through neuro-immune signals. In Nature cell biology, 23, 1060-1072. doi:10.1038/s41556-021-00762-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34616019/
3. Borrego-Yaniz, Gonzalo, Ortiz-Fernández, Lourdes, Madrid-Paredes, Adela, Martin, Javier, Márquez, Ana. 2024. Risk loci involved in giant cell arteritis susceptibility: a genome-wide association study. In The Lancet. Rheumatology, 6, e374-e383. doi:10.1016/S2665-9913(24)00064-X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38734017/
