Myhas-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myhas-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18093

品系全称

C57BL/6JCya-Myhasem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-102633540-Myhas-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myhas-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18093) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin heavy chain gene antisense RNA
基因别称
Gm12300,lnc-mg
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_146138 | Ensembl: ENSMUST00000149070
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3650429Mice homozygous for a conditional allele activated in skeletal muscle cells exhibit reduced skeletal muscle weight in the limbs, skeletal muscle atrophy, and muscle weakness.
Myhas,全称为Myocyte enhancer factor 2C antisense RNA (heart and smooth muscle)(心肌增强因子2C反义RNA(心脏和平滑肌)),是一种长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,它们在基因表达调控中发挥着重要作用,包括染色质修饰、转录调控和RNA加工等。Myhas在心脏和平滑肌组织中特异性表达,其功能可能与心肌发育和疾病发生有关。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的动态平衡对物种之间基因数量的差异产生了重要影响[1]。在基因复制后,两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本基因与其同源基因存在显著差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因。Myhas可能是在进化过程中通过非对称进化产生的,并具有独特的生物学功能。

合成生物学的兴起为研究基因调控提供了新的工具和方法。通过构建和设计合成的基因网络,可以对基因表达和调控机制进行定量分析和建模[2]。此外,基因工程技术的进步使得可以精确地调控基因功能,例如通过重组酶介导的基因敲除和基因修复技术[4]。这些技术的发展为研究Myhas的功能和调控机制提供了新的可能性。

钙信号在基因表达调控中发挥着重要作用。钙离子作为第二信使,可以激活多种钙依赖性酶,如钙调蛋白依赖性激酶和磷酸酶,进而影响基因表达[3]。Myhas的表达可能受到钙信号的影响,进一步调控心肌和平滑肌的发育和功能。

综上所述,Myhas是一种重要的lncRNA,在心肌和平滑肌组织中特异性表达,其功能可能与心肌发育和疾病发生有关。通过研究Myhas的进化、表达调控和功能机制,可以深入理解lncRNA在基因表达调控和疾病发生中的作用,为心肌和血管疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. van Haasteren, G, Li, S, Muda, M, Susini, S, Schlegel, W. . Calcium signalling and gene expression. In Journal of receptor and signal transduction research, 19, 481-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10071779/
4. Robles-Oteiza, Camila, Taylor, Sarah, Yates, Travis, Jacks, Tyler, Feldser, David M. 2015. Recombinase-based conditional and reversible gene regulation via XTR alleles. In Nature communications, 6, 8783. doi:10.1038/ncomms9783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26537451/