Mmp15-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mmp15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18090

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17388-Mmp15-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18090) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 15
基因别称
MT-MMP 2,MT2-MMP
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008609 | Ensembl: ENSMUST00000034243
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109320Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal phenotype.
Mmp15,也称为基质金属蛋白酶-15(Matrix Metalloproteinase-15),是一种重要的锌依赖性内肽酶。Mmp15属于基质金属蛋白酶(MMP)家族,这个家族的成员在生理和病理过程中发挥着重要作用,包括细胞迁移、组织重塑、伤口愈合、血管生成和炎症反应等。Mmp15主要在生殖系统、肝脏、心脏和肺等组织中表达。

在生殖系统中,Mmp15在卵泡发育和排卵过程中起着关键作用。研究表明,Mmp15的表达受促性腺激素(LH)的调控,并且与卵泡破裂和排卵密切相关。Mmp15的缺乏会导致卵泡发育异常和排卵障碍[4]。此外,Mmp15还在子宫内膜异位症的发生和发展中发挥作用,其表达水平与疾病严重程度相关[4]。

在肝脏疾病中,Mmp15与胆道闭锁(BA)的发生和发展有关。胆道闭锁是一种严重的胆道疾病,主要表现为胆管纤维化、胆汁淤积和肝功能衰竭。研究表明,Mmp15在胆道闭锁小鼠模型中表达上调,其表达水平与胆道闭锁的严重程度相关。Mmp15的缺乏可以减轻胆道闭锁的症状,表明Mmp15在胆道闭锁的发生和发展中起着重要作用[2]。

在心脏发育中,Mmp15的表达与心脏瓣膜的形成和发育有关。Mmp15的缺乏会导致心脏瓣膜发育异常,如心内膜垫形成不良和心脏瓣膜关闭不全。此外,Mmp15的缺乏还与心脏瓣膜钙化有关,表明Mmp15在心脏瓣膜的形成和维持中起着重要作用[3]。

在肺疾病中,Mmp15与慢性阻塞性肺病(COPD)的发生和发展有关。COPD是一种慢性肺部疾病,主要表现为气流受限和肺功能下降。研究表明,Mmp15的表达与COPD的严重程度相关,其表达水平与肺功能下降程度呈正相关。此外,Mmp15的表达还与肺泡壁破坏和肺泡重塑有关,表明Mmp15在COPD的发生和发展中起着重要作用[1]。

Mmp15在多种疾病中发挥着重要作用,包括生殖系统疾病、肝脏疾病、心脏疾病和肺疾病。Mmp15的表达水平与疾病的严重程度相关,其功能缺失或异常表达可能导致疾病的进展和恶化。因此,Mmp15可能成为疾病诊断和治疗的新靶点,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zihui, Li, Shaoqiang, Cai, Guannan, Hu, Jieying, Zheng, Jinping. 2024. Mendelian randomization analysis identifies druggable genes and drugs repurposing for chronic obstructive pulmonary disease. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1386506. doi:10.3389/fcimb.2024.1386506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660492/
2. Lim, Yi Zou, Zhu, Min, Wang, Yunguan, Zhu, Hao, Corbitt, Natasha. 2024. Pkd1l1-deficiency drives biliary atresia through ciliary dysfunction in biliary epithelial cells. In Journal of hepatology, 81, 62-75. doi:10.1016/j.jhep.2024.02.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38460793/
3. Abdelrahman, Hanadi A, Akawi, Nadia, Al-Shamsi, Aisha M, Al-Gazali, Lihadh, Ali, Bassam R. 2022. Bi-allelic null variant in matrix metalloproteinase-15, causes congenital cardiac defect, cholestasis jaundice, and failure to thrive. In Clinical genetics, 101, 403-410. doi:10.1111/cge.14107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988996/
4. Hagiwara, Akane, Ogiwara, Katsueki, Sugama, Natsu, Yamashita, Masakane, Takahashi, Takayuki. 2019. Inhibition of medaka ovulation by gap junction blockers due to its disrupting effect on the transcriptional process of LH-induced Mmp15 expression. In General and comparative endocrinology, 288, 113373. doi:10.1016/j.ygcen.2019.113373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31874135/