Rxra-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rxra-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18078

品系全称

C57BL/6NCya-Rxraem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-20181-Rxra-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rxra-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoid X receptor alpha
基因别称
9530071D11Rik,Nr2b1,RXRalpha1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011305 | Ensembl: ENSMUST00000077257
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98214Null embryos have multiple organ defects and die of cardiac failure by E14.5. Gene ablation in liver, prostate, fat or epidermis tissue-specifically affects development, function and/or neoplasia. Hypomorphic mutants develop alopecia, progressively severe dermal cysts and late corneal opacity.
RXRA基因,也称为Retinoic Acid Receptor Alpha (RARα)的X受体,是核受体超家族成员之一。RXRA作为一种核受体,与多种配体结合,如维生素A衍生物视黄酸,调节基因表达。RXRA可以与14种不同的核受体形成异源二聚体,包括PPARs、LXRs、FXRs等,这些受体在脂质代谢、葡萄糖代谢、能量代谢和激素代谢等方面发挥着重要作用。RXRA在多种生物学过程中发挥关键作用,包括脂肪生成、免疫调节、生殖发育等。

脂肪生成是RXRA基因的一个重要功能。在鸭子中,RXRA基因的表达水平与饲料效率有关。研究发现,RXRA基因在鸭子前脂肪细胞(DPACs)中高度表达,并且可以增加DPACs中的脂肪和甘油三酯(TGs)含量,促进细胞分化基因的表达。此外,RXRA基因的一个SNP位点(g.5,952,667)与鸭子的平均日采食量(ADFI)、残余采食量(RFI)和饲料转化率(FCR)相关,表明RXRA基因的变异可能与鸭子的饲料效率有关[1]。在人类中,RXRA基因的变异也可能影响胆固醇代谢和阿尔茨海默病(AD)的风险。研究发现,RXRA基因的一个SNP位点(rs3132293)与AD的风险相关,并且可以影响脑脊液和血浆中的胆固醇、植物甾醇和24S-羟基胆固醇水平[2]。

RXRA基因在免疫调节中也发挥重要作用。研究发现,敲除RXRA基因可以导致胸腺和脾脏中的T淋巴细胞和B淋巴细胞的百分比改变,并且影响T淋巴细胞的增殖和凋亡[4]。此外,RXRA基因的变异还可以影响甲状腺功能减退症患者的左旋甲状腺素钠(levothyroxine)剂量需求[3]。

RXRA基因在生殖发育中也有重要作用。研究发现,RXRA基因的一个SNP位点(rs4240705)与混合性血脂异常患者对他汀类和纤维酸类药物治疗的apoB水平降低反应有关[6]。此外,RXRA基因还与男性减数分裂的进程有关。研究发现,ZFP541蛋白可以结合到RXRA基因的启动子上,维持其转录抑制状态,从而促进男性减数分裂的进程[5]。

综上所述,RXRA基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括脂肪生成、免疫调节、生殖发育等。RXRA基因的变异与多种疾病的发生和发展相关,如AD、混合性血脂异常等。深入研究RXRA基因的功能和机制,有助于开发针对相关疾病的治疗策略。

参考文献:
1. Pan, Ziyi, Li, Xuewen, Wu, Dongsheng, Jin, Sihua, Geng, Zhaoyu. 2023. The Duck RXRA Gene Promotes Adipogenesis and Correlates with Feed Efficiency. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13040680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830469/
2. Kölsch, Heike, Lütjohann, Dieter, Jessen, Frank, Maier, T A Wolfgang, Heun, Reinhard. . RXRA gene variations influence Alzheimer's disease risk and cholesterol metabolism. In Journal of cellular and molecular medicine, 13, 589-98. doi:10.1111/j.1582-4934.2009.00383.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19374686/
3. AlEjielat, Rowan, Khaleel, Anas, Batarseh, Yazan S, Al-Wawi, Suzan, AlSunna, Toleen. 2023. SNP rs11185644 in RXRA gene and SNP rs2235544 in DIO1 gene predict dosage requirements in a cross-sectional sample of hypothyroid patients. In BMC endocrine disorders, 23, 167. doi:10.1186/s12902-023-01425-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37563580/
4. Stephensen, Charles B, Borowsky, Alexander D, Lloyd, Kevin C Kent. 2007. Disruption of Rxra gene in thymocytes and T lymphocytes modestly alters lymphocyte frequencies, proliferation, survival and T helper type 1/type 2 balance. In Immunology, 121, 484-98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17433077/
5. Xu, Jianze, Gao, Jianing, Liu, Junyan, Ma, Hui, Shi, Qinghua. . ZFP541 maintains the repression of pre-pachytene transcriptional programs and promotes male meiosis progression. In Cell reports, 38, 110540. doi:10.1016/j.celrep.2022.110540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35320728/
6. Ma, Li, Ballantyne, Christie M, Belmont, John W, Keinan, Alon, Brautbar, Ariel. 2012. Interaction between SNPs in the RXRA and near ANGPTL3 gene region inhibits apoB reduction after statin-fenofibric acid therapy in individuals with mixed dyslipidemia. In Journal of lipid research, 53, 2425-8. doi:10.1194/jlr.M028829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22896670/