Nmur1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nmur1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18057

品系全称

C57BL/6JCya-Nmur1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14767-Nmur1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmur1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin U receptor 1
基因别称
FM-3,Gpr66,NMU-R1,NMU1R,NmU-R
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001319227 | Ensembl: ENSMUST00000212058
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341898Homozygous null mice are healthy and viable.
NMUR1,也称为神经介素U受体1,是一种G蛋白偶联受体,主要在神经系统中表达。NMUR1的配体是神经介素U(NMU),NMU是一种神经肽,主要在中枢神经系统和胃肠道中表达。NMUR1与NMU结合后,可以激活G蛋白,进而影响细胞内的信号转导途径,参与调节神经系统的发育、功能和免疫系统的调节。

NMUR1在多种疾病中发挥重要作用,包括 Moyamoya 病、过敏性疾病、自身免疫性疾病和癌症等。在 Moyamoya 病中,NMUR1的表达上调与脑动脉的狭窄和阻塞有关[1]。在过敏性疾病中,NMUR1的表达上调与 ILC2s(一种固有淋巴细胞)的激活和炎症反应有关[2,3]。在自身免疫性疾病中,NMUR1的表达上调与自身免疫反应和炎症反应有关[4]。在癌症中,NMUR1的表达上调与肿瘤的发生和发展有关[5]。

在 Moyamoya 病中,NMUR1的表达上调与脑动脉的狭窄和阻塞有关。研究发现,NMUR1的表达在 Moyamoya 病患者的大脑中动脉(MCA)中显著上调,而在正常的大脑中动脉中则没有显著差异[1]。这表明NMUR1的表达上调可能参与了 Moyamoya 病的发生和发展。NMUR1的表达上调可能与动脉平滑肌的收缩和炎症反应有关,进而导致动脉的狭窄和阻塞。因此,NMUR1可能成为 Moyamoya 病的潜在治疗靶点。

在过敏性疾病中,NMUR1的表达上调与 ILC2s(一种固有淋巴细胞)的激活和炎症反应有关。研究发现,NMUR1的表达在 ILC2s 中显著上调,并且NMUR1的表达与 ILC2s 的激活和炎症反应呈正相关[2,3]。这表明NMUR1的表达上调可能参与了 ILC2s 的激活和炎症反应。NMUR1的表达上调可能与神经系统和免疫系统之间的信号转导有关,进而影响 ILC2s 的功能和炎症反应。因此,NMUR1可能成为过敏性疾病的治疗靶点。

在自身免疫性疾病中,NMUR1的表达上调与自身免疫反应和炎症反应有关。研究发现,NMUR1的表达在自身免疫性疾病患者的组织中显著上调,并且NMUR1的表达与自身免疫反应和炎症反应呈正相关[4]。这表明NMUR1的表达上调可能参与了自身免疫反应和炎症反应。NMUR1的表达上调可能与神经系统和免疫系统之间的信号转导有关,进而影响自身免疫反应和炎症反应。因此,NMUR1可能成为自身免疫性疾病的治疗靶点。

在癌症中,NMUR1的表达上调与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,NMUR1的表达在多种癌症组织中显著上调,并且NMUR1的表达与肿瘤的发生和发展呈正相关[5]。这表明NMUR1的表达上调可能参与了肿瘤的发生和发展。NMUR1的表达上调可能与神经系统和免疫系统之间的信号转导有关,进而影响肿瘤的发生和发展。因此,NMUR1可能成为癌症的治疗靶点。

综上所述,NMUR1是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节神经系统和免疫系统的功能和信号转导途径。NMUR1在多种疾病中发挥重要作用,包括 Moyamoya 病、过敏性疾病、自身免疫性疾病和癌症等。NMUR1的表达上调可能与神经系统和免疫系统之间的信号转导有关,进而影响疾病的发病机制和进展。因此,NMUR1可能成为多种疾病的潜在治疗靶点。

参考文献:
1. Pettersson, Samuel D, Koga, Shunsuke, Ali, Shan, Taussky, Philipp, Ogilvy, Christopher S. 2024. Cerebral Artery Overexpression of the NMUR1 Gene Is Associated with Moyamoya Disease: A Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Cerebrovascular diseases (Basel, Switzerland), 54, 1-10. doi:10.1159/000538035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402855/
2. Jarick, Katja J, Topczewska, Patrycja M, Jakob, Manuel O, Artis, David, Klose, Christoph S N. 2022. Non-redundant functions of group 2 innate lymphoid cells. In Nature, 611, 794-800. doi:10.1038/s41586-022-05395-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323785/
3. Wallrapp, Antonia, Riesenfeld, Samantha J, Burkett, Patrick R, Regev, Aviv, Kuchroo, Vijay K. 2017. The neuropeptide NMU amplifies ILC2-driven allergic lung inflammation. In Nature, 549, 351-356. doi:10.1038/nature24029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28902842/
4. Cao, Yu, Lu, Hao, Xu, Wangzi, Zhong, Ming. 2023. Gut microbiota and Sjögren's syndrome: a two-sample Mendelian randomization study. In Frontiers in immunology, 14, 1187906. doi:10.3389/fimmu.2023.1187906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37383227/
5. Liu, Ze-Jing, Hou, Peng-Xiao, Wang, Xi-Xing. 2021. An Inflammation-Related Nine-Gene Signature to Improve Prognosis Prediction of Lung Adenocarcinoma. In Disease markers, 2021, 9568057. doi:10.1155/2021/9568057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580602/