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Mios-flox 基因敲除小鼠

Mios-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mios-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18036

品系全称

C57BL/6JCya-Miosem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-252875-Mios-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mios-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
meiosis regulator for oocyte development
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145374 | Ensembl: ENSMUST00000040017
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182066Mice homozygous for a conditional allele activated in oligodendrocytes exhibit hypomyelination, decreased oligodendrocyte numbers, and reduced proliferation of oligodendrocyte precursors due to delayed cell cycle exit.
更多信息
Mios，也称为Missing oocyte（缺失的卵细胞），是一种在哺乳动物中发挥关键作用的基因。它编码的蛋白质是GATOR2复合体的一部分，该复合体在氨基酸信号通路中发挥重要作用，调控细胞生长和器官发育。Mios在多种生物学过程中发挥重要作用，包括性别决定、心脏功能、肺血管重构以及中枢神经系统髓鞘形成。

在性别决定方面，Mios与Rbpms2基因相互作用，促进卵巢发育。Rbpms2是一种RNA结合蛋白，它在卵母细胞中发挥翻译调控作用，通过抑制睾丸因子和促进卵母细胞因子来促进卵巢发育。Mios作为GATOR2复合体的组成部分，通过mTORC1信号通路促进细胞核仁扩增，进而影响性别决定[1]。

在心脏功能方面，Mios通过调控SERCA2的表达来影响心脏功能。SERCA2是一种钙离子泵，在维持心肌细胞内钙离子稳态中发挥重要作用。Mios通过PPARγ核进入来调节SERCA2的表达，从而影响心脏功能[5]。

在肺血管重构方面，Mios参与调节肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）的迁移、增殖和糖酵解。研究发现，Mios在PAH相关的细胞模型中表达上调，并且Mios的过表达或敲低可以影响PASMCs的迁移和增殖。此外，Mios还参与调节糖酵解过程，影响葡萄糖摄取、葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）表达、己糖激酶II（HK-2）表达和丙酮酸产生。Mios的表达上调可以激活PI3K-AKT信号通路，从而影响PASMCs的生物学行为[2]。

在中枢神经系统髓鞘形成方面，Mios参与调节少突胶质细胞的前体细胞的细胞周期进展，进而影响髓鞘的形成。研究发现，Mios的缺失可以导致少突胶质细胞前体细胞的细胞周期进展受阻，从而减少其增殖和分化，进而影响髓鞘的形成。Mios通过GATOR2复合体介导的氨基酸信号通路来调节少突胶质细胞的髓鞘形成[3,4]。

综上所述，Mios是一种在哺乳动物中发挥重要作用的基因，参与调节性别决定、心脏功能、肺血管重构以及中枢神经系统髓鞘形成等生物学过程。Mios的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wilson, Miranda L, Romano, Shannon N, Khatri, Nitya, Draper, Bruce W, Marlow, Florence L. 2024. Rbpms2 promotes female fate upstream of the nutrient sensing Gator2 complex component Mios. In Nature communications, 15, 5248. doi:10.1038/s41467-024-49613-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898112/
2. Wu, Yi-Chia, Wang, Wei-Ting, Yang, Ming-Chun, Hsu, Jong-Hau, Wu, Jiunn-Ren. 2023. The novel roles of YULINK in the migration, proliferation and glycolysis of pulmonary arterial smooth muscle cells: implications for pulmonary arterial hypertension. In Biological research, 56, 66. doi:10.1186/s40659-023-00480-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057829/
3. Yu, Zongyan, Yang, Zhiwen, Ren, Guoru, Worley, Paul F, Xiao, Bo. . GATOR2 complex-mediated amino acid signaling regulates brain myelination. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, . doi:10.1073/pnas.2110917119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35022234/
4. Yang, Zhiwen, Yu, Zongyan, Xiao, Bo. 2022. Coordinated Regulation of Myelination by Growth Factor and Amino-acid Signaling Pathways. In Neuroscience bulletin, 39, 453-465. doi:10.1007/s12264-022-00967-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36352321/
5. Kuo, Ming-Wei, Tsai, Hsiu-Hui, Wang, Sheng-Hung, Yu, Alice L, Yu, John. 2021. Yulink, predicted from evolutionary analysis, is involved in cardiac function. In Journal of biomedical science, 28, 7. doi:10.1186/s12929-020-00701-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33423678/

资料下载

S-CKO-18036_6J_252875_Mios_Exon 3~4_strategy.pdf
S-CKO-18036_6J_252875_Mios_Exon 3~4_strategy.pdf
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