Crtac1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Crtac1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18011

品系全称

C57BL/6JCya-Crtac1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72832-Crtac1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crtac1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cartilage acidic protein 1
基因别称
2810454P21Rik,Crtac1B,Lotus
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356589 | Ensembl: ENSMUST00000238290
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920082Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormalities in lateral olfactory tract morphology and axon fasciculation.
CRTAC1,即软骨酸性蛋白1,是一种钙结合细胞外基质蛋白。它在软骨细胞中表达,参与维持软骨组织的结构和功能。CRTAC1具有多个结构域,包括四个FG-GAP重复域和一个RGD整合素结合基序,表明其可能与细胞-细胞或细胞-基质相互作用有关。在人体中,CRTAC1存在两种不同的亚型,CRTAC1-A和CRTAC1-B,它们在基因组的组织结构上有所不同。CRTAC1-A亚型是由相邻基因的最后一个外显子共享过程产生的,而CRTAC1-B亚型则是由替代的最后外显子使用而产生的。两种亚型都包含四个FG-GAP重复域和一个RGD整合素结合基序,表明其可能与细胞-细胞或细胞-基质相互作用有关。CRTAC1的表达和功能受到多种因素的调控,如BMP4等生长因子可以刺激CRTAC1的分泌[7]。

CRTAC1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、非小细胞肺癌、肺腺癌、尿路上皮癌和骨关节炎。在动脉粥样硬化中,CRTAC1可以作为纤维肌细胞/纤维软骨生成性平滑肌细胞标记物,与动脉粥样硬化进展相关[1]。在非小细胞肺癌中,CRTAC1可以增强对顺铂的化疗敏感性,通过诱导钙依赖性Akt1降解和细胞凋亡来实现[2]。在肺腺癌中,CRTAC1可以作为诊断和预后生物标志物,与肺腺癌的发生和进展相关[3,6]。在尿路上皮癌中,CRTAC1的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关,低表达与侵袭性肿瘤特征和较差的临床结果相关[4]。在骨关节炎中,CRTAC1可以作为预测骨关节炎风险的生物标志物,与骨关节炎的进展相关[5]。

CRTAC1在肿瘤中的作用机制复杂,可能与多种信号通路相关。例如,CRTAC1可以通过诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖来抑制肿瘤的发生和发展[2,3,6]。此外,CRTAC1还可以通过调节细胞外基质蛋白的表达和细胞迁移来影响肿瘤的侵袭性和转移[4,6]。CRTAC1还可能通过调节TGF-β信号通路和YY1的表达来影响肿瘤的发生和发展[3,6,8]。

综上所述,CRTAC1是一种重要的细胞外基质蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。CRTAC1的表达和功能受到多种因素的调控,并与多种信号通路相关。CRTAC1的研究有助于深入理解细胞外基质蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mosquera, Jose Verdezoto, Auguste, Gaëlle, Wong, Doris, Sheffield, Nathan C, Miller, Clint L. 2023. Integrative single-cell meta-analysis reveals disease-relevant vascular cell states and markers in human atherosclerosis. In Cell reports, 42, 113380. doi:10.1016/j.celrep.2023.113380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37950869/
2. Jin, Zihui, Zhao, Lingling, Chang, Yixin, Huang, Chuanshu, Huang, Haishan. 2023. CRTAC1 enhances the chemosensitivity of non-small cell lung cancer to cisplatin by eliciting RyR-mediated calcium release and inhibiting Akt1 expression. In Cell death & disease, 14, 563. doi:10.1038/s41419-023-06088-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633993/
3. Tan, Lin, Zhang, Han, Ding, Yun, Huang, Yangyun, Sun, Daqiang. 2024. CRTAC1 identified as a promising diagnosis and prognostic biomarker in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 14, 11223. doi:10.1038/s41598-024-61804-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755183/
4. Li, Wei-Ming, Chan, Ti-Chun, Wei, Yu-Ching, Wang, Shao-Chuan, Yeh, Cheng-Fa. . Downregulation of CRTAC1 in Urothelial Carcinoma Promotes Tumor Aggressiveness and Confers Poor Prognosis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 217. doi:10.31083/j.fbl2809217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37796703/
5. Nielsen, Rikke Linnemann, Monfeuga, Thomas, Kitchen, Robert R, McVey, Zahra, Gupta, Ramneek. 2024. Data-driven identification of predictive risk biomarkers for subgroups of osteoarthritis using interpretable machine learning. In Nature communications, 15, 2817. doi:10.1038/s41467-024-46663-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561399/
6. Yu, Ping, Tong, Linlin, Song, Yujia, Qu, Hui, Chen, Ying. 2021. Systematic profiling of invasion-related gene signature predicts prognostic features of lung adenocarcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 6388-402. doi:10.1111/jcmm.16619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34060213/
7. Steck, Eric, Bräun, Jessica, Pelttari, Karoliina, Kalbacher, Hubert, Richter, Wiltrud. 2006. Chondrocyte secreted CRTAC1: a glycosylated extracellular matrix molecule of human articular cartilage. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 26, 30-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17074475/
8. Yang, Jianghua, Fan, Li, Liao, Xiaoxing, Cui, Gongjing, Hu, Hailong. . CRTAC1 (Cartilage acidic protein 1) inhibits cell proliferation, migration, invasion and epithelial-mesenchymal transition (EMT) process in bladder cancer by downregulating Yin Yang 1 (YY1) to inactivate the TGF-β pathway. In Bioengineered, 12, 9377-9389. doi:10.1080/21655979.2021.1974645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818994/