Mepe-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mepe-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18005

品系全称

C57BL/6JCya-Mepeem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94111-Mepe-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mepe-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix extracellular phosphoglycoprotein with ASARM motif (bone)
基因别称
Of45
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053172 | Ensembl: ENSMUST00000066207
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137384Mice homozygous for disruptions in this gene have increased amounts of trabecular bone in their skeleton and undergo less age related bone loss. Otherwise, they display a normal phenotype.
MEPE,即基质细胞外磷糖蛋白基因,编码一种在肿瘤中分泌的蛋白质,是研究肿瘤源性磷尿因子的重要候选基因。该基因在骨组织中的表达及其与矿物质化的关系是目前研究的热点。

研究表明,MEPE基因在成骨细胞中表达,并且其表达受到1,25-(OH)2D3的调节。与PHEX基因不同,MEPE的表达在成骨细胞介导的矿物质化过程中显著增加。在Hyp小鼠的骨骼和成骨细胞中,MEPE mRNA水平高于正常水平。这些数据为MEPE/Mepe在成骨细胞中与矿物质化相关的表达提供了初步证据[1]。

UK Biobank的研究发现,MEPE基因中的编码变异与骨密度有关。在UK Biobank的49,960名参与者中,MEPE基因的编码变异与骨密度相关,这表明MEPE基因在骨骼健康中起着重要作用[2]。

FGF23、PHEX和MEPE是调节磷酸盐稳态和骨骼矿物质化的重要因子。研究表明,FGF23、PHEX和MEPE在调节磷酸盐稳态和骨骼矿物质化中起着重要作用。在ADHR、XLH和TIO等疾病中,FGF23和MEPE的水平升高导致肾磷酸盐丢失和矿物质化异常。此外,FGF23和MEPE在肾脏和骨骼中的作用机制以及它们与其他磷酸盐调节因子的相互作用还需要进一步研究[3]。

MEPE基因在牙齿和骨骼中的表达及其在牙齿发育中的作用是另一个研究重点。研究表明,MEPE基因在牙齿发育过程中表达,并且在牙本质形成中发挥重要作用。MEPE基因的缺失会导致牙本质、牙釉质和牙本质的厚度增加,以及相关基因表达下调。这些数据表明MEPE基因在牙齿和骨骼的发育和矿物质化中起着重要作用[4]。

MEPE基因在骨骼发育和再生过程中的表达及其功能也得到了研究。研究表明,MEPE基因在骨骼发育和再生过程中表达,并且在骨骼修复过程中发挥重要作用。MEPE基因在骨折修复过程中表达增加,并且与骨矿物质化相关。这些数据表明MEPE基因在骨骼发育和再生中起着重要作用[5]。

MEPE基因在哺乳动物中的进化和功能也得到了研究。研究表明,MEPE基因在哺乳动物中的进化过程中,其功能区域发生了改变。MEPE基因的进化分析揭示了其功能区域的重要性和进化历史。此外,MEPE基因的进化分析还表明,其在骨骼和蛋壳矿物质化中的作用是在哺乳动物之前就已经存在[6]。

MEPE基因的ASARM片段在调节骨基质矿物质化中起着重要作用。研究表明,MEPE基因的ASARM片段可以抑制骨基质矿物质化,并且其活性位点得到了研究。MEPE基因的ASARM片段的活性位点得到了确定,并且发现了一个更短、更稳定的序列,仍然具有抑制骨矿物质化的活性[7]。

MEPE基因在抑制破骨细胞生成中的作用也得到了研究。研究表明,MEPE基因可以抑制破骨细胞生成,并且机械负荷可以上调MEPE基因的表达。机械负荷可以上调MEPE基因的表达,并且抑制破骨细胞生成。这些数据表明MEPE基因在骨骼稳态中起着重要作用[8]。

综上所述,MEPE基因在调节磷酸盐稳态和骨骼矿物质化中起着重要作用。MEPE基因在肿瘤、骨骼发育和再生、牙齿发育等方面都发挥着重要作用。MEPE基因的功能和作用机制的研究有助于深入理解磷酸盐稳态和骨骼矿物质化的调节机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Argiro, L, Desbarats, M, Glorieux, F H, Ecarot, B. . Mepe, the gene encoding a tumor-secreted protein in oncogenic hypophosphatemic osteomalacia, is expressed in bone. In Genomics, 74, 342-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11414762/
2. Van Hout, Cristopher V, Tachmazidou, Ioanna, Backman, Joshua D, Yerges-Armstrong, Laura, Baras, Aris. 2020. Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank. In Nature, 586, 749-756. doi:10.1038/s41586-020-2853-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33087929/
3. Quarles, L Darryl. . FGF23, PHEX, and MEPE regulation of phosphate homeostasis and skeletal mineralization. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 285, E1-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12791601/
4. MacDougall, Mary, Simmons, Darrin, Gu, Ting Ting, Dong, Juan. . MEPE/OF45, a new dentin/bone matrix protein and candidate gene for dentin diseases mapping to chromosome 4q21. In Connective tissue research, 43, 320-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12489176/
5. Rowe, P S, de Zoysa, P A, Dong, R, Econs, M J, Oudet, C L. . MEPE, a new gene expressed in bone marrow and tumors causing osteomalacia. In Genomics, 67, 54-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10945470/
6. Gullard, Angela, Gluhak-Heinrich, Jelica, Papagerakis, Silvana, Chen, Shuo, MacDougall, Mary. 2016. MEPE Localization in the Craniofacial Complex and Function in Tooth Dentin Formation. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 64, 224-36. doi:10.1369/0022155416635569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26927967/
7. Lu, Chuanyong, Huang, Steve, Miclau, Theodore, Helms, Jill A, Colnot, Céline. 2004. Mepe is expressed during skeletal development and regeneration. In Histochemistry and cell biology, 121, 493-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15221418/
8. Bardet, Claire, Delgado, Sidney, Sire, Jean-Yves. 2009. MEPE evolution in mammals reveals regions and residues of prime functional importance. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 67, 305-20. doi:10.1007/s00018-009-0185-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19924383/