Rpl36a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl36a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17999

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl36aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19982-Rpl36a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl36a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17999) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L36A
基因别称
L44L,Rpl44
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019865 | Ensembl: ENSMUST00000113211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpl36a,也称为60S核糖体蛋白L36a,是一种编码核糖体蛋白的基因。核糖体蛋白是核糖体的组成部分,而核糖体是细胞内负责蛋白质合成的分子机器。Rpl36a在细胞中发挥着重要作用,参与核糖体的组装和功能维持。

Rpl36a基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞凋亡等。研究表明,Rpl36a基因的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。

在癌症研究中,Rpl36a基因被发现在多种癌症中表达异常。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Rpl36a基因的表达水平显著升高,与细胞增殖和肿瘤生长相关[2]。此外,在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Rpl36a基因的表达水平升高与放疗抵抗性相关,敲低Rpl36a基因可以增加细胞对DNA损伤的敏感性,并促进放疗诱导的细胞凋亡[1]。

除了在癌症中的作用,Rpl36a基因还与神经退行性疾病相关。例如,在多囊卵巢综合征(PCOS)小鼠模型中,Rpl36a基因的表达水平升高,与卵泡发育受损相关[6]。此外,在酵母菌中,Rpl36a基因与对乙酸酸的敏感性相关,影响酵母菌的细胞应激反应[4,5]。

Rpl36a基因的异常表达还与代谢性疾病相关。例如,在慢性粒细胞白血病(CML)中,Rpl36a基因的表达水平升高,与疾病的进展和预后相关[3]。此外,在多发性骨髓瘤(MM)中,Rpl36a基因的表达水平升高,与疾病的进展和预后相关[7]。

综上所述,Rpl36a基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,其异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Rpl36a基因的功能和调控机制,有助于理解疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Ting-Wen, Chang, Kai-Ping, Cheng, Chun-Chia, Liu, Shu-Chen, Wang, Chun-I. 2021. Characterization of Recurrent Relevant Genes Reveals a Novel Role of RPL36A in Radioresistant Oral Squamous Cell Carcinoma. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13225623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830778/
2. Kim, Jong-Hyun, You, Kyung-Ran, Kim, In Hee, Kim, Chan-Young, Kim, Dae-Ghon. . Over-expression of the ribosomal protein L36a gene is associated with cellular proliferation in hepatocellular carcinoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 39, 129-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14752831/
3. Alsamman, Khaldoon, Alamri, Ali M, Vatte, Chittibabu, Mubarki, Roba, El-Masry, Omar S. 2023. Potential Candidate Genes for Therapeutic Targeting in Chronic Myeloid Leukemia: A Pilot Study. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 24, 3077-3085. doi:10.31557/APJCP.2023.24.9.3077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37774059/
4. Samanfar, Bahram, Shostak, Kristina, Moteshareie, Houman, Holcik, Martin, Golshani, Ashkan. 2017. The sensitivity of the yeast, Saccharomyces cerevisiae, to acetic acid is influenced by DOM34 and RPL36A. In PeerJ, 5, e4037. doi:10.7717/peerj.4037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29158977/
5. Wan, Kun, Yabuki, Yukari, Mizuta, Keiko. 2014. Roles of Ebp2 and ribosomal protein L36 in ribosome biogenesis in Saccharomyces cerevisiae. In Current genetics, 61, 31-41. doi:10.1007/s00294-014-0442-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25119672/
6. Nakanishi, Natsuki, Osuka, Satoko, Kono, Tomohiro, Iwase, Akira, Kajiyama, Hiroaki. 2022. Upregulated Ribosomal Pathway Impairs Follicle Development in a Polycystic Ovary Syndrome Mouse Model: Differential Gene Expression Analysis of Oocytes. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 30, 1306-1315. doi:10.1007/s43032-022-01095-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36194357/
7. Alshabi, Ali Mohamed, Vastrad, Basavaraj, Shaikh, Ibrahim Ahmed, Vastrad, Chanabasayya. 2019. Identification of Crucial Candidate Genes and Pathways in Glioblastoma Multiform by Bioinformatics Analysis. In Biomolecules, 9, . doi:10.3390/biom9050201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31137733/