Kpnb1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kpnb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17954

品系全称

C57BL/6JCya-Kpnb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16211-Kpnb1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kpnb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
karyopherin subunit beta 1
基因别称
IPOB,Impnb
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008379 | Ensembl: ENSMUST00000001479
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~15
敲除长度
~18.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107532Homozygous mutation of this gene results in lethality shortly after implantation.
KPNB1,也称为Karyopherin β1,是核孔复合体(NPC)中的一种重要组成部分,负责将蛋白质转运至细胞核。KPNB1在细胞核和细胞质之间运输蛋白质中发挥着关键作用,尤其是在调节细胞周期、DNA损伤修复和基因表达等方面。KPNB1的转运功能依赖于蛋白质上的核定位信号(NLS)序列,它能够识别并结合到KPNB1上,从而实现蛋白质的核转运。KPNB1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和信号转导等。

KPNB1在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,KPNB1介导PD-L1的核转运,通过Gas6/MerTK信号通路促进NSCLC细胞增殖[1]。在口腔干细胞中,KPNB1-ATF4诱导BNIP3依赖性自噬,以驱动牙本质细胞分化[2]。在胃癌中,KPNB1的表达与预后不良相关,抑制KPNB1可以抑制胃癌的进展[3]。在肝细胞癌(HCC)中,KPNB1的核输出和TFEB的核输入促进自噬和自噬,从而增强HCC细胞活力[4]。在膀胱癌中,KPNB1表达上调,与膀胱癌的预后不良相关[5]。在HCC中,KPNB1介导的ADCY7核转运增强T细胞介导的抗肿瘤免疫[6]。在胶质母细胞瘤细胞中,KPNB1抑制破坏蛋白质稳态,并触发未折叠蛋白反应介导的细胞凋亡[7]。在前列腺癌中,KPNB1表达上调,抑制KPNB1可以抑制前列腺癌的生长[8]。

KPNB1在多种癌症中发挥着重要作用,其表达上调与不良预后相关。抑制KPNB1可以抑制多种癌症的进展,这为癌症的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Wenwen, Zhu, Jianjie, Zeng, Yuanyuan, Liu, Zeyi, Huang, Jian-An. 2020. KPNB1-mediated nuclear translocation of PD-L1 promotes non-small cell lung cancer cell proliferation via the Gas6/MerTK signaling pathway. In Cell death and differentiation, 28, 1284-1300. doi:10.1038/s41418-020-00651-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33139930/
2. Zhang, Zeying, Yang, Di, Yan, Xiaoyuan, Guo, Jiajie, Qiu, Lihong. 2024. KPNB1-ATF4 induces BNIP3-dependent mitophagy to drive odontoblastic differentiation in dental pulp stem cells. In Cellular & molecular biology letters, 29, 145. doi:10.1186/s11658-024-00664-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39604846/
3. Zhang, Chenxi, Wang, Xiaojuan, Cai, Guodi, Wang, Xiaolu, Wang, Junjian. 2024. Targeting KPNB1 with genkwadaphnin suppresses gastric cancer progression through the Nur77-mediated signaling pathway. In European journal of pharmacology, 977, 176697. doi:10.1016/j.ejphar.2024.176697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38823760/
4. Zhang, Weiyu, Tang, Yao, Yang, Pengfei, Shan, Hong, Xiao, Fei. 2024. TMX2 potentiates cell viability of hepatocellular carcinoma by promoting autophagy and mitophagy. In Autophagy, 20, 2146-2163. doi:10.1080/15548627.2024.2358732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38797513/
5. Isali, Ilaha, McClellan, Phillip, Calaway, Adam, Psutka, Sarah P, Bukavina, Laura. 2022. Gene network profiling in muscle-invasive bladder cancer: A systematic review and meta-analysis. In Urologic oncology, 40, 197.e11-197.e23. doi:10.1016/j.urolonc.2021.11.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35039218/
6. Chen, Jianan, Jiang, Youhai, Hou, Minghui, Wang, Hongyang, Fu, Jing. 2024. Nuclear translocation of plasma membrane protein ADCY7 potentiates T cell-mediated antitumour immunity in HCC. In Gut, 74, 128-140. doi:10.1136/gutjnl-2024-332902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39349007/
7. Zhu, Zhi-Chuan, Liu, Ji-Wei, Li, Kui, Zheng, Jing, Xiong, Zhi-Qi. 2018. KPNB1 inhibition disrupts proteostasis and triggers unfolded protein response-mediated apoptosis in glioblastoma cells. In Oncogene, 37, 2936-2952. doi:10.1038/s41388-018-0180-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29520102/
8. Yang, Yilin, Wu, Mengxiao, Pan, Yu, Wang, Jiyong, Gan, Xiaoqing. 2024. WW domains form a folded type of nuclear localization signal to guide YAP1 nuclear import. In The Journal of cell biology, 223, . doi:10.1083/jcb.202308013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38488622/