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Syngr4-flox 基因敲除小鼠

Syngr4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syngr4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17943

品系全称

C57BL/6JCya-Syngr4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58867-Syngr4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Syngr4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17943) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptogyrin 4
基因别称
1700016O14Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021482 | Ensembl: ENSMUST00000039049
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928903Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
更多信息
Syngr4，也称为Synaptogyrin-4，是一种在神经元中表达的基因，其编码的蛋白属于突触蛋白家族。突触蛋白是一类与突触形成和功能密切相关的蛋白，主要在神经末梢的突触小泡上表达，参与神经递质的释放和突触的信号传递。Syngr4在神经元的发育和功能维持中起着重要作用，其功能异常可能与多种神经系统疾病的发生发展有关。

在近年来的一项研究中，研究人员采用了一种运动神经元特异性的RNA-Seq筛选方法，对一种标准的TAR DNA结合蛋白-43（TDP-43）驱动的肌萎缩侧索硬化（ALS）小鼠模型进行了研究。研究发现，在两个不相关的TDP-43突变驱动的ALS小鼠模型中，运动神经元的Syngr4和PLEKHB1蛋白水平发生了异常改变[1]。这表明Syngr4在ALS的发病机制中可能发挥着重要作用。研究人员进一步分析了这些蛋白的分子和细胞功能，并提出了它们水平改变可能如何影响运动神经元的细胞生理和功能，进而导致运动神经元功能的损害。

另一项研究揭示了SYNGR4在乳腺癌发展中的作用。研究发现，SYNGR4在多种恶性肿瘤中高度表达，包括乳腺癌。SYNGR4的表达水平与乳腺癌患者的预后相关。进一步的研究表明，SYNGR4可能通过影响细胞器分裂、染色体分离、核分裂等过程，从而影响乳腺癌的预后。此外，SYNGR4的过表达还影响乳腺癌的增殖、迁移和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在肿瘤局部的极化，促进TAM向M2型极化[2]。这表明SYNGR4可能是乳腺癌免疫治疗的一个新的靶点。

综上所述，Syngr4在神经系统和乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用。在神经系统中，Syngr4的异常表达可能与ALS的发病机制有关。在乳腺癌中，Syngr4的表达水平与患者的预后相关，并可能影响乳腺癌的增殖、迁移和肿瘤微环境。这些研究结果为深入理解Syngr4的功能和作用机制提供了新的线索，并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Marques, Rita F, Duncan, Kent E. . SYNGR4 and PLEKHB1 deregulation in motor neurons of amyotrophic lateral sclerosis models: potential contributions to pathobiology. In Neural regeneration research, 17, 266-270. doi:10.4103/1673-5374.317960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34269186/
2. Ma, Jie, Wang, Hongtao, Gui, Zhengwei, Yang, Yuanrong. 2025. Unveiling the role of SYNGR4 in breast cancer development: a novel target for immunotherapy. In Frontiers in oncology, 14, 1490073. doi:10.3389/fonc.2024.1490073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39902127/

资料下载

S-CKO-17943_6J_58867_Syngr4_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-17943_6J_58867_Syngr4_Exon 3_strategy.pdf
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