Smagp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Smagp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17942

品系全称

C57BL/6JCya-Smagpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-207818-Smagp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smagp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small cell adhesion glycoprotein
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174992.4 | Ensembl: ENSMUST00000066068
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMAGP(small cell adhesion glycoprotein)是一种小的跨膜糖蛋白,在多种癌症中表达上调,并且在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。SMAGP主要表达在细胞膜上,但在某些情况下也会在细胞质中表达。SMAGP的表达上调与多种癌症的侵袭性和不良预后相关,例如宫颈癌、胶质母细胞瘤和胰腺腺癌。

在宫颈癌中,SMAGP的表达水平显著升高,并且与淋巴结转移相关。SMAGP在细胞周期中发挥关键作用,其沉默可以导致细胞周期阻滞,抑制宫颈癌细胞的增殖和集落形成能力,并抑制其在裸鼠中的致瘤性。此外,SMAGP的沉默还降低了与上皮间质转化相关的蛋白质的表达,包括波形蛋白、β-连环蛋白、MMP2和Twist。这些结果表明,SMAGP在细胞增殖和肿瘤发生中发挥着重要作用,可能是宫颈癌治疗的新靶点[1]。

在胶质母细胞瘤中,SMAGP的表达上调与不良预后相关。SMAGP的沉默可以抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和集落形成能力,促进细胞凋亡,并抑制细胞侵袭。此外,SMAGP的沉默还抑制了PI3K/Akt信号通路,而Akt的过表达可以废除SMAGP敲低对胶质母细胞瘤细胞恶性表型的影响。这些结果表明,SMAGP的沉默可以通过抑制PI3K/Akt信号通路来抑制胶质母细胞瘤细胞的恶性表型[2]。

在髓母细胞瘤中,SMAGP被认为是与预后相关的吞噬调节基因之一。通过筛选髓母细胞瘤和对照组的差异表达基因,并构建预后风险评分模型,发现SMAGP是10个关键基因之一,这些基因可能作为预测髓母细胞瘤患者预后的关键生物标志物[3]。

在胰腺腺癌中,SMAGP的表达上调与肿瘤的侵袭性和转移相关。SMAGP的过表达可以促进肿瘤细胞的聚集,但抑制肿瘤细胞的增殖、粘附和迁移。然而,SMAGP的过表达也促进了肿瘤细胞的脱粘附,并增强了肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。这些结果表明,SMAGP在胰腺腺癌的进展中发挥着重要作用,可能是胰腺腺癌治疗的新靶点[4]。

在弥漫性胶质瘤中,SMAGP被认为是与预后相关的增强子相关基因之一。通过筛选低级别胶质瘤和胶质母细胞瘤的差异表达基因,并构建预后风险评分模型,发现SMAGP是4个关键基因之一,这些基因可以用于预测弥漫性胶质瘤患者的预后[5]。

综上所述,SMAGP是一种重要的跨膜糖蛋白,在多种癌症中表达上调,并且在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。SMAGP的沉默可以抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,并可能成为癌症治疗的新靶点。此外,SMAGP的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jia, Yongqin, Li, Haiyu, Liu, Geli, Song, Fangzhou. 2018. SMAGP a novel biomarker of cervical cancer development and progression. In OncoTargets and therapy, 11, 6925-6935. doi:10.2147/OTT.S175808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30410350/
2. Ni, Hongzao, Ji, Daofei, Huang, Zhixiong, Li, Jing. 2020. SMAGP knockdown inhibits the malignant phenotypes of glioblastoma cells by inactivating the PI3K/Akt pathway. In Archives of biochemistry and biophysics, 695, 108628. doi:10.1016/j.abb.2020.108628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33049294/
3. Han, Guoqing, Wang, Xingdong, Pu, Ke, Li, Qingguo, Tong, Xiaoguang. 2024. Identification of a prognosis-related phagocytosis regulator gene signature in medulloblastoma. In Heliyon, 10, e34474. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e34474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39130452/
4. Tarbé, Nesrine G, Rio, Marie-Christine, Hummel, Susanne, Weidle, Ulrich H, Zöller, Margot. . Overexpression of the small transmembrane and glycosylated protein SMAGP supports metastasis formation of a rat pancreatic adenocarcinoma line. In International journal of cancer, 117, 913-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15986429/
5. Wang, Jiajia, Ma, Xin, Ma, Jie. 2021. Identification of Four Enhancer-Associated Genes as Risk Signature for Diffuse Glioma Patients. In Journal of molecular neuroscience : MN, 72, 410-419. doi:10.1007/s12031-021-01861-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34462884/